| Dami: | |
|---|---|
May kaugnayan sa klinika - Ang kusang modelo ng autoimmune ay malapit na ginagaya ang autoimmune neuropathy ng tao na may mga progresibong sensory deficits at sakit.
Mga mabibilang na endpoint – Pagsubaybay sa timbang ng katawan, pagsukat ng threshold ng sakit (mga filament ng von Frey), mga pagsusuri sa paggana ng pandama.
Mechanism-driven – Autoimmune attack sa peripheral nerves mediated by T cells and autoantibodies, mirroring human disease pathogenesis.
Translational value – Tamang-tama para sa pagsubok ng mga immunomodulators (corticosteroids, IVIG, rituximab), pain relievers (gabapentin, pregabalin), at neuroprotective agent.
IND-ready na data packages – Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP.
Autoimmune neuropathy na modelo sa NOD mice
• Pagsusuri sa pagiging epektibo ng mga immunomodulators (corticosteroids, IVIG, rituximab, mycophenolate) para sa autoimmune neuropathy
• Pagsusuri ng neuropathic pain treatments (gabapentin, pregabalin, tricyclic antidepressants, SNRIs)
• Target na validation para sa autoimmune-mediated nerve damage at pain pathways
• Pagtuklas ng biomarker (autoantibodies, mga profile ng cytokine, mga tagapamagitan na nauugnay sa sakit)
• IND-enable ang pharmacology at toxicology na pag-aaral
Parameter |
Pagtutukoy |
Species/Pinatay |
NOD mouse |
Paraan ng induction |
Kusang pag-unlad ng autoimmune (genetic na pagkamaramdamin); Ang simula ay karaniwang nangyayari sa edad |
Tagal ng pag-aaral |
8-20 na linggo (pagsubaybay mula sa pre-onset hanggang sa naitatag na sakit) |
Mga pangunahing endpoint |
Timbang ng katawan, pain threshold (von Frey mechanical allodynia), sensory function tests (hot plate, cold sensitivity), opsyonal: nerve conduction velocity, histopathology ng peripheral nerves (axonal degeneration, demyelination), immunohistochemistry (CD3, CD68, Iba1), serum autoantibodies (anti-neuronal antibodies) |
Pakete ng data |
Raw data, mga ulat sa pagsusuri, data ng pag-uugali, mga slide ng histology, bioinformatics (opsyonal) |
T: Paano nagkakaroon ng autoimmune neuropathy ang NOD mouse model?
A: Ang NOD mice ay may genetic predisposition sa mga autoimmune disorder. Kusang nagkakaroon sila ng mga immune response laban sa mga bahagi ng peripheral nerve, na humahantong sa T cell at autoantibody-mediated na pinsala sa mga axon at myelin, na nagreresulta sa mga progresibong sensory deficits at sakit.
Q: Ano ang mga pangunahing pagkakatulad sa autoimmune neuropathy ng tao?
A: Ang modelo ay nagpapakita ng progresibong pagbaba ng timbang, mechanical allodynia, sensory dysfunction, at histopathological na ebidensya ng pamamaga at pinsala sa nerbiyos, na halos kahawig ng autoimmune peripheral neuropathy ng tao.
T: Maaari bang gamitin ang modelong ito para sa mga pag-aaral na nagpapagana ng IND?
A: Oo. Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP para sa mga pagsusumite ng regulasyon (FDA, EMA).
Q: Nag-aalok ka ba ng customized na mga protocol ng pag-aaral (hal., iba't ibang edad sa simula, kumbinasyon ng mga pain reliever)?
A: Talagang. Ang aming pangkat na siyentipiko ay nag-aangkop ng mga iskedyul ng pagsubaybay, mga protocol ng paggamot, at mga pagsusuri sa endpoint sa iyong partikular na kandidato sa gamot.
