| تعداد: | |
|---|---|
از نظر بالینی مرتبط - مدل خودایمنی خود به خودی نوروپاتی خودایمنی انسان را با نقص حسی و درد پیشرونده تقلید می کند.
نقاط پایانی قابل اندازه گیری - پایش وزن بدن، اندازه گیری آستانه درد (رشته های فون فری)، تست های عملکرد حسی.
مکانیسم محور - حمله خود ایمنی به اعصاب محیطی با واسطه سلول های T و اتوآنتی بادی ها، منعکس کننده پاتوژنز بیماری های انسانی است.
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش تعدیل کننده های ایمنی (کورتیکواستروئیدها، IVIG، ریتوکسیماب)، مسکن ها (گاباپنتین، پره گابالین) و عوامل محافظت کننده عصبی.
بسته های داده آماده IND - مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
مدل نوروپاتی خودایمنی در موش های NOD
• آزمایش اثربخشی تعدیل کننده های ایمنی (کورتیکواستروئیدها، IVIG، ریتوکسیماب، مایکوفنولات) برای نوروپاتی خود ایمنی
• ارزیابی درمان های درد نوروپاتیک (گاباپنتین، پره گابالین، ضد افسردگی های سه حلقه ای، SNRIs)
• اعتبارسنجی هدف برای آسیب عصبی و مسیرهای درد با واسطه خودایمنی
• کشف بیومارکر (اتوآنتی بادی ها، پروفایل های سیتوکین، واسطه های مرتبط با درد)
• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی با قابلیت IND
پارامتر |
مشخصات |
گونه / سویه |
ماوس NOD |
روش القایی |
توسعه خودایمنی خود ایمنی (حساسیت ژنتیکی)؛ شروع به طور معمول با افزایش سن رخ می دهد |
مدت تحصیل |
8 تا 20 هفته (پایش از قبل از شروع تا ایجاد بیماری) |
نقاط پایانی کلیدی |
وزن بدن، آستانه درد (آلودینیا مکانیکی فون فری)، تستهای عملکرد حسی (صفحه داغ، حساسیت به سرما)، اختیاری: سرعت هدایت عصبی، هیستوپاتولوژی اعصاب محیطی (دژنراسیون آکسون، دمیلیناسیون)، ایمونوهیستوشیمی (CD3، CD68، Ibabonal antibonal antibodies-antineanti) |
بسته داده |
داده های خام، گزارش های تجزیه و تحلیل، داده های رفتاری، اسلایدهای بافت شناسی، بیوانفورماتیک (اختیاری) |
س: مدل موش NOD چگونه نوروپاتی خود ایمنی را ایجاد می کند؟
پاسخ: موش های NOD استعداد ژنتیکی برای اختلالات خود ایمنی دارند. آنها به طور خود به خود پاسخ های ایمنی در برابر اجزای عصبی محیطی ایجاد می کنند که منجر به آسیب سلول های T و اتوآنتی بادی به آکسون ها و میلین می شود که منجر به نقص حسی و درد پیشرونده می شود.
س: شباهت های کلیدی با نوروپاتی خودایمنی انسان چیست؟
A: مدل کاهش وزن پیشرونده، آلوداینیا مکانیکی، اختلال عملکرد حسی، و شواهد هیستوپاتولوژیک التهاب و آسیب عصبی را نشان میدهد که بسیار شبیه نوروپاتی محیطی خودایمنی انسان است.
س: آیا می توان از این مدل برای مطالعات توانمندسازی IND استفاده کرد؟
ج: بله. مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی را ارائه می دهید (به عنوان مثال، سنین مختلف در شروع، ترکیب با مسکن ها)؟
ج: قطعا. تیم علمی ما برنامههای نظارت، پروتکلهای درمانی و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم میکند.
