| Số lượng: | |
|---|---|
Liên quan đến lâm sàng - Mô hình tự miễn dịch tự phát mô phỏng chặt chẽ bệnh lý thần kinh tự miễn dịch ở người với tình trạng thiếu hụt cảm giác và đau đớn tiến triển.
Các điểm cuối có thể định lượng – Theo dõi trọng lượng cơ thể, đo ngưỡng đau (sợi von Frey), kiểm tra chức năng cảm giác.
Điều khiển theo cơ chế - Sự tấn công tự miễn dịch vào các dây thần kinh ngoại biên qua trung gian tế bào T và các tự kháng thể, phản ánh cơ chế bệnh sinh ở người.
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm các chất điều hòa miễn dịch (corticosteroid, IVIG, rituximab), thuốc giảm đau (gabapentin, pregabalin) và các chất bảo vệ thần kinh.
Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND – Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP.
Mô hình bệnh lý thần kinh tự miễn ở chuột NOD
• Thử nghiệm hiệu quả của thuốc điều hòa miễn dịch (corticosteroid, IVIG, rituximab, mycophenolate) đối với bệnh lý thần kinh tự miễn
• Đánh giá các phương pháp điều trị đau thần kinh (gabapentin, pregabalin, thuốc chống trầm cảm ba vòng, SNRI)
• Xác nhận mục tiêu về tổn thương thần kinh qua trung gian tự miễn dịch và con đường gây đau
• Phát hiện dấu ấn sinh học (tự kháng thể, hồ sơ cytokine, chất trung gian liên quan đến cơn đau)
• IND cho phép nghiên cứu dược lý và độc tính
tham số |
Đặc điểm kỹ thuật |
Loài/Chủng |
chuột gật đầu |
Phương pháp cảm ứng |
Phát triển tự miễn dịch tự phát (tính nhạy cảm di truyền); khởi phát thường xảy ra theo tuổi |
Thời gian học |
8–20 tuần (theo dõi từ khi khởi phát đến khi bệnh đã xác định) |
Điểm cuối chính |
Trọng lượng cơ thể, ngưỡng đau (chứng mất ngủ cơ học von Frey), xét nghiệm chức năng cảm giác (tấm nóng, độ nhạy lạnh), tùy chọn: tốc độ dẫn truyền thần kinh, mô bệnh học của dây thần kinh ngoại biên (thoái hóa sợi trục, mất myelin), hóa mô miễn dịch (CD3, CD68, Iba1), tự kháng thể huyết thanh (kháng thể chống tế bào thần kinh) |
Gói dữ liệu |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, dữ liệu hành vi, slide mô học, tin sinh học (tùy chọn) |
Hỏi: Mô hình chuột NOD phát triển bệnh thần kinh tự miễn như thế nào?
Trả lời: Chuột NOD có khuynh hướng di truyền đối với các rối loạn tự miễn dịch. Chúng phát triển một cách tự nhiên các phản ứng miễn dịch chống lại các thành phần thần kinh ngoại biên, dẫn đến tổn thương tế bào T và tự kháng thể đối với sợi trục và myelin, dẫn đến tình trạng suy giảm cảm giác và đau đớn tiến triển.
Hỏi: Điểm tương đồng chính với bệnh lý thần kinh tự miễn ở người là gì?
Trả lời: Mô hình này cho thấy tình trạng giảm cân tiến triển, chứng mất ngủ cơ học, rối loạn chức năng cảm giác và bằng chứng mô bệnh học về tình trạng viêm và tổn thương dây thần kinh, gần giống với bệnh lý thần kinh ngoại biên tự miễn ở người.
Câu hỏi: Mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Đ: Vâng. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo các nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: bắt đầu ở các độ tuổi khác nhau, kết hợp với thuốc giảm đau) không?
Đ: Chắc chắn rồi. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh lịch trình theo dõi, phác đồ điều trị và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.
