| Cantitate: | |
|---|---|
Relevant din punct de vedere clinic - Modelul autoimun spontan imită îndeaproape neuropatia autoimună umană cu deficite senzoriale progresive și durere.
Obiective cuantificabile – Monitorizarea greutății corporale, măsurarea pragului durerii (filamente von Frey), teste ale funcției senzoriale.
Condus de mecanism – Atacul autoimun asupra nervilor periferici mediat de celulele T și autoanticorpi, oglindând patogeneza bolii umane.
Valoare translațională – Ideal pentru testarea imunomodulatoarelor (corticosteroizi, IgIV, rituximab), a analgezicelor (gabapentin, pregabalin) și a agenților neuroprotectori.
Pachete de date pregătite pentru IND – Studiile pot fi efectuate în conformitate cu principiile GLP.
Model de neuropatie autoimună la șoarecii NOD
• Testarea eficacității imunomodulatorilor (corticosteroizi, IgIV, rituximab, micofenolat) pentru neuropatia autoimună
• Evaluarea tratamentelor durerii neuropatice (gabapentin, pregabalin, antidepresive triciclice, SNRI)
• Validarea țintei pentru leziunile nervoase autoimune și căile durerii
• Descoperirea biomarkerilor (autoanticorpi, profiluri de citokine, mediatori legați de durere)
• Studii de farmacologie și toxicologie care permit IND
Parametru |
Caietul de sarcini |
Specia/Tulpina |
NOD mouse-ul |
Metoda de inducție |
Dezvoltare autoimună spontană (susceptibilitate genetică); debutul apare de obicei odată cu vârsta |
Durata studiului |
8-20 de săptămâni (monitorizare de la începutul bolii până la apariția bolii) |
Puncte finale cheie |
Greutatea corporală, pragul durerii (alodinie mecanică von Frey), teste ale funcției senzoriale (placă fierbinte, sensibilitate la rece), opțional: viteza de conducere nervoasă, histopatologia nervilor periferici (degenerare axonală, demielinizare), imunohistochimie (CD3, CD68, Iba1), anticorpi autoanti-neuroni serici (anticorpi) |
Pachetul de date |
Date brute, rapoarte de analiză, date comportamentale, diapozitive de histologie, bioinformatică (opțional) |
Î: Cum dezvoltă modelul de șoarece NOD neuropatia autoimună?
R: Șoarecii NOD au o predispoziție genetică la tulburări autoimune. Ei dezvoltă în mod spontan răspunsuri imune împotriva componentelor nervoase periferice, ducând la leziuni mediate de celule T și autoanticorpi la axoni și mieline, ducând la deficite senzoriale progresive și durere.
Î: Care sunt asemănările cheie cu neuropatia autoimună umană?
R: Modelul prezintă scădere progresivă în greutate, alodinie mecanică, disfuncție senzorială și dovezi histopatologice de inflamație și lezare a nervilor, care seamănă foarte mult cu neuropatia periferică autoimună umană.
Î: Acest model poate fi utilizat pentru studii care permit IND?
A: Da. Studiile pot fi efectuate în conformitate cu principiile GLP pentru trimiterile de reglementare (FDA, EMA).
Î: Oferiți protocoale de studiu personalizate (de exemplu, vârste diferite la început, combinație cu analgezice)?
A: Absolut. Echipa noastră științifică adaptează programele de monitorizare, protocoalele de tratament și analizele punctelor finale în funcție de candidatul dvs. de medicament specific.
