| அளவு: | |
|---|---|
மருத்துவ ரீதியாக பொருத்தமானது - மனித RA நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்: ஆட்டோ இம்யூன் பாலிஆர்த்ரிடிஸ், குருத்தெலும்பு அழிவு, முறையான வீக்கம்.
நன்கு வகைப்படுத்தப்பட்ட இறுதிப்புள்ளிகள் - மருத்துவ மதிப்பெண், உடல் எடை, கொலாஜன் எதிர்ப்பு IgG, கடுமையான கட்ட புரதங்கள் (CRP, ALP), மூட்டு ஹிஸ்டோபோதாலஜி.
மறுஉருவாக்கம் செய்யக்கூடிய தூண்டல் - பாதிக்கப்படக்கூடிய NHP விகாரங்களில் அதிக நிகழ்வு விகிதம்.
மொழிபெயர்ப்பு மதிப்பு - நோயை மாற்றியமைக்கும் வாத எதிர்ப்பு மருந்துகள் (DMARDs), உயிரியல் மற்றும் இலக்கு வைக்கப்பட்ட இம்யூனோமோடூலேட்டர்களை பரிசோதிப்பதற்கு ஏற்றது.
IND-தயாரான தரவு தொகுப்புகள் - GLP கொள்கைகளின்படி ஆய்வுகள் நடத்தப்படலாம்.
எங்கள் NHP CIA மாதிரியின் பிரதிநிதி தரவு:
கொலாஜன் தூண்டப்பட்ட மூட்டுவலி மாதிரி
• DMARDs, உயிரியல் (TNF எதிர்ப்பு, IL-6R எதிர்ப்பு), JAK தடுப்பான்களின் செயல்திறன் சோதனை
• ஆட்டோ இம்யூன் ஆர்த்ரிடிஸ் பாதைகளுக்கான இலக்கு சரிபார்ப்பு
• பயோமார்க்கர் கண்டுபிடிப்பு (கொலாஜன் எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடிகள், அக்யூட் பேஸ் புரதங்கள்)
• செயல்பாட்டின் வழிமுறை (MOA) ஆய்வுகள்
• IND-செயல்படுத்தும் நச்சுயியல் மற்றும் பாதுகாப்பு மருந்தியல் ஆய்வுகள்
அளவுரு |
விவரக்குறிப்பு |
இனங்கள் |
சைனோமோல்கஸ் மக்காக் ( மக்காக்கா ஃபாசிகுலரிஸ் ) |
தூண்டல் முறை |
துணை வகை II கொலாஜன் (CII) உடன் நோய்த்தடுப்பு (எ.கா., CFA/IFA) |
படிப்பு காலம் |
தடுப்பூசிக்குப் பிறகு 8-12 வாரங்கள் |
முக்கிய முடிவு புள்ளிகள் |
உடல் எடை, மருத்துவ மூட்டுவலி மதிப்பெண், கொலாஜன் எதிர்ப்பு IgG, CRP, ALP, மூட்டு ஹிஸ்டோபோதாலஜி, கதிரியக்கவியல் (விரும்பினால்) |
தரவு தொகுப்பு |
மூல தரவு, பகுப்பாய்வு அறிக்கைகள், ஹிஸ்டாலஜி ஸ்லைடுகள், உயிர் தகவலியல் (விரும்பினால்) |
கே: NHP இல் CIA மாதிரி எவ்வாறு தூண்டப்படுகிறது?
ப: நேட்டிவ் டைப் II கொலாஜன் (சிஐஐ) மூலம் நோய்த்தடுப்பு மூலம் முழுமையான ஃப்ரீயண்ட்ஸ் அட்ஜுவண்டில் (சிஎஃப்ஏ) குழம்பாக்கப்படுகிறது, அதைத் தொடர்ந்து பூஸ்டர் ஊசி. இது கூட்டு குருத்தெலும்புக்கு எதிராக ஒரு தன்னுடல் தாக்கத்தை தூண்டுகிறது.
கே: மனித RA உடன் முக்கிய ஒற்றுமைகள் என்ன?
A: மாதிரியானது சமச்சீர் பாலிஆர்த்ரிடிஸ், சினோவியல் ஹைப்பர் பிளாசியா, பன்னஸ் உருவாக்கம், குருத்தெலும்பு அரிப்பு மற்றும் தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகள் (சிஐஐ எதிர்ப்பு IgG) ஆகியவற்றை வெளிப்படுத்துகிறது, இது மனித RA நோயியலை நெருக்கமாக ஒத்திருக்கிறது.
கே: இந்த மாதிரியை IND செயல்படுத்தும் ஆய்வுகளுக்குப் பயன்படுத்த முடியுமா?
ப: ஆம். ஒழுங்குமுறை சமர்ப்பிப்புகளுக்கான (FDA, EMA) GLP கொள்கைகளின்படி ஆய்வுகள் நடத்தப்படலாம்.
கே: நீங்கள் தனிப்பயனாக்கப்பட்ட ஆய்வு நெறிமுறைகளை வழங்குகிறீர்களா (எ.கா., வெவ்வேறு துணை மருந்துகள், மருந்தளவு விதிமுறைகள்)?
ப: முற்றிலும். எங்கள் அறிவியல் குழு உங்கள் குறிப்பிட்ட மருந்து வேட்பாளருக்கு நோய்த்தடுப்பு நெறிமுறைகள், சிகிச்சை அட்டவணைகள் மற்றும் எண்ட்பாயிண்ட் பகுப்பாய்வுகளை உருவாக்குகிறது.
