NHP modeli artritisa, povzročenega s kolagenom (CIA).

Ključne lastnosti in prednosti

Klinično pomembno  – Posnema patogenezo RA pri človeku: avtoimunski poliartritis, uničenje hrustanca, sistemsko vnetje.

Dobro opredeljene končne točke  – klinični rezultat, telesna teža, anti-kolagenski IgG, proteini akutne faze (CRP, ALP), histopatologija sklepov.

Ponovljiva indukcija  – visoka stopnja incidence pri občutljivih sevih NHP.

Prevodna vrednost  – idealno za testiranje antirevmatičnih zdravil, ki spreminjajo bolezen (DMARD), bioloških zdravil in ciljnih imunomodulatorjev.

Paketi podatkov, pripravljeni za IND  – Študije se lahko izvajajo v skladu z načeli GLP.

Tehnični podatki in validacija

Reprezentativni podatki iz našega modela NHP CIA:

Model artritisa, povzročenega s kolagenom

Aplikacije

•  Testiranje učinkovitosti DMARD, bioloških zdravil (anti-TNF, anti-IL-6R), zaviralcev JAK

•  Ciljna validacija za poti avtoimunskega artritisa

•  Odkritje biomarkerjev (protitelesa proti kolagenu, proteini akutne faze)

•  Študije mehanizma delovanja (MOA).

•  Toksikološke in varnostne farmakološke študije, ki omogočajo IND

Specifikacije modela

Parameter	Specifikacija
Vrsta	Cynomolgus makak ( Macaca fascicularis )
Indukcijska metoda	Imunizacija s kolagenom tipa II (CII) v adjuvansu (npr. CFA/IFA)
Trajanje študija	8–12 tednov po imunizaciji
Ključne končne točke	Telesna teža, rezultat kliničnega artritisa, anti-kolagenski IgG, CRP, ALP, histopatologija sklepov, radiologija (neobvezno)
Podatkovni paket	Neobdelani podatki, poročila o analizah, histološki diapozitivi, bioinformatika (neobvezno)

❓ Pogosta vprašanja

V: Kako je model CIA induciran v NHP?

O: Z imunizacijo z nativnim kolagenom tipa II (CII), emulgiranim v popolnem Freundovem adjuvansu (CFA), čemur sledi obnovitvena injekcija. To sproži avtoimunski odziv na sklepni hrustanec.

V: Kakšne so ključne podobnosti s človeškim RA?

O: Model kaže simetrični poliartritis, sinovialno hiperplazijo, tvorbo panusa, erozijo hrustanca in avtoprotitelesa (anti-CII IgG), kar je zelo podobno človeški RA patologiji.

V:  Ali je mogoče ta model uporabiti za študije, ki omogočajo IND?

O: Da. Študije se lahko izvajajo v skladu z načeli GLP za regulativne predložitve (FDA, EMA).

V: Ali ponujate prilagojene študijske protokole (npr. različne adjuvanse, režime odmerjanja)?

O: Vsekakor. Naša znanstvena ekipa prilagodi imunizacijske protokole, urnike zdravljenja in analize končnih točk vašemu specifičnemu kandidatu za zdravilo.