| បរិមាណ៖ | |
|---|---|
ពាក់ព័ន្ធតាមគ្លីនិក - ធ្វើត្រាប់តាមធាតុបង្កជំងឺ RA របស់មនុស្ស៖ ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងអូតូអ៊ុយមីន ការបំផ្លាញឆ្អឹងខ្ចី ការរលាកជាប្រព័ន្ធ។
ចំណុចបញ្ចប់ដែលមានលក្ខណៈល្អ - ពិន្ទុគ្លីនិក ទំងន់រាងកាយ ប្រឆាំងនឹងកូឡាជែន IgG ប្រូតេអ៊ីនដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ (CRP, ALP) រោគវិទ្យារួម។
អាំងឌុចស្យុងដែលអាចបន្តពូជបាន - អត្រាកើតមានខ្ពស់នៅក្នុងប្រភេទ NHP ដែលងាយរងគ្រោះ។
តម្លៃនៃការបកប្រែ - ល្អបំផុតសម្រាប់ការធ្វើតេស្តថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺសន្លាក់ឆ្អឹង (DMARDs) ជីវសាស្ត្រ និងថ្នាំ immunomodulators គោលដៅ។
កញ្ចប់ទិន្នន័យដែលត្រៀមរួចជាស្រេច IND - ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ។
ទិន្នន័យតំណាងពីគំរូ NHP CIA របស់យើង៖
គំរូជំងឺរលាកសន្លាក់ដែលបង្កឡើងដោយកូឡាជែន
• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃ DMARDs, ជីវសាស្ត្រ (anti-TNF, anti-IL-6R), JAK inhibitors
• កំណត់សុពលភាពគោលដៅសម្រាប់ផ្លូវនៃជំងឺរលាកសន្លាក់អូតូអ៊ុយមីន
• របកគំហើញ Biomarker (អង្គបដិប្រាណប្រឆាំងខូឡាជេន ប្រូតេអ៊ីនដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ)
• ការសិក្សាអំពីយន្តការនៃសកម្មភាព (MOA)
• ការសិក្សាអំពីថ្នាំពុល និងសុវត្ថិភាព IND ដែលអនុញ្ញាត
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ |
ការបញ្ជាក់ |
ប្រភេទសត្វ |
Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis ) |
វិធីសាស្រ្តបញ្ចូល |
ការចាក់ថ្នាំបង្ការជាមួយកូឡាជែនប្រភេទទី 2 (CII) នៅក្នុងការបន្ថែម (ឧទាហរណ៍ CFA / IFA) |
រយៈពេលសិក្សា |
8-12 សប្តាហ៍ក្រោយការចាក់ថ្នាំបង្ការ |
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ៗ |
ទំងន់រាងកាយ, ពិន្ទុនៃជំងឺរលាកសន្លាក់, ប្រឆាំងនឹងកូឡាជែន IgG, CRP, ALP, រោគវិទ្យារួម, វិទ្យុសកម្ម (ជាជម្រើស) |
កញ្ចប់ទិន្នន័យ |
ទិន្នន័យឆៅ របាយការណ៍វិភាគ ស្លាយ histology ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស) |
សំណួរ៖ តើគំរូ CIA ត្រូវបានជំរុញនៅក្នុង NHP យ៉ាងដូចម្តេច?
ចម្លើយ៖ ដោយការចាក់ថ្នាំបង្ការជាមួយនឹងកូឡាជែនប្រភេទទី 2 (CII) emulsified នៅក្នុងពេញលេញរបស់ Freund's adjuvant (CFA) បន្ទាប់មកដោយការចាក់ថ្នាំជំរុញ។ នេះជំរុញឱ្យមានការឆ្លើយតបអូតូអ៊ុយមីនប្រឆាំងនឹងឆ្អឹងខ្ចីរួមគ្នា។
សំណួរ៖ តើអ្វីជាភាពស្រដៀងគ្នាសំខាន់ៗជាមួយ RA របស់មនុស្ស?
ចម្លើយ�ឆ្អឹងស៊ីមេទ្រី ជម្ងឺលើសឈាម synovial ការបង្កើតដុំសាច់ សំណឹកនៃឆ្អឹងខ្ចី និងសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម (ប្រឆាំង CII IgG) ដែលមានលក្ខណៈប្រហាក់ប្រហែលនឹងរោគសាស្ត្រ RA របស់មនុស្ស។ ~!phoenix_var78_1!~
សំណួរ៖ តើគំរូនេះអាចប្រើសម្រាប់ការសិក្សាដែលអនុញ្ញាត IND បានទេ?
ចម្លើយ៖ បាទ។ ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP សម្រាប់ការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ (FDA, EMA) ។
សំណួរ៖ តើអ្នកផ្តល់ជូននូវពិធីការសិក្សាតាមចិត្តខ្លួនឯង (ឧ. ការបន្ថែមផ្សេងគ្នា, របបប្រើថ្នាំ)?
ចម្លើយ៖ ដាច់ខាត។ ក្រុមវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងរៀបចំពិធីសារចាក់ថ្នាំបង្ការ កាលវិភាគព្យាបាល និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់ដល់បេក្ខជនថ្នាំជាក់លាក់របស់អ្នក។
