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Clínicamente relevante : imita la patogénesis de la AR humana: poliartritis autoinmune, destrucción del cartílago, inflamación sistémica.
Criterios de valoración bien caracterizados : puntuación clínica, peso corporal, IgG anticolágeno, proteínas de fase aguda (PCR, FA), histopatología de las articulaciones.
Inducción reproducible : alta tasa de incidencia en cepas de NHP susceptibles.
Valor traslacional : ideal para probar fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME), productos biológicos e inmunomoduladores dirigidos.
Paquetes de datos preparados para IND : los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP.
Datos representativos de nuestro modelo NHP CIA:
Modelo de artritis inducida por colágeno
• Pruebas de eficacia de FAME, productos biológicos (anti-TNF, anti-IL-6R), inhibidores de JAK
• Validación de objetivos para las vías de la artritis autoinmune
• Descubrimiento de biomarcadores (anticuerpos anticolágeno, proteínas de fase aguda)
• Estudios de mecanismo de acción (MOA)
• Estudios de toxicología y farmacología de seguridad que permitan el IND
Parámetro |
Especificación |
Especies |
Macaco cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
Método de inducción |
Inmunización con colágeno tipo II (CII) en adyuvante (p. ej., CFA/IFA) |
Duración del estudio |
8 a 12 semanas después de la vacunación |
Puntos finales clave |
Peso corporal, puntuación clínica de artritis, IgG anticolágeno, PCR, FA, histopatología articular, radiología (opcional) |
Paquete de datos |
Datos sin procesar, informes de análisis, portaobjetos de histología, bioinformática (opcional) |
P: ¿Cómo se induce el modelo de la CIA en NHP?
R: Mediante inmunización con colágeno nativo tipo II (CII) emulsionado en adyuvante completo de Freund (CFA), seguido de una inyección de refuerzo. Esto desencadena una respuesta autoinmune contra el cartílago de las articulaciones.
P: ¿Cuáles son las similitudes clave con la AR humana?
R: El modelo presenta poliartritis simétrica, hiperplasia sinovial, formación de pannus, erosión del cartílago y autoanticuerpos (IgG anti-CII), muy parecidos a la patología de la AR humana.
P: ¿Se puede utilizar este modelo para estudios que permitan IND?
R: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).
P: ¿Ofrecen protocolos de estudio personalizados (p. ej., diferentes adyuvantes, regímenes de dosificación)?
R: Absolutamente. Nuestro equipo científico adapta los protocolos de vacunación, los programas de tratamiento y los análisis de criterios de valoración a su fármaco candidato específico.
