НХП модели артритиса изазваног колагеном (ЦИА).

Кључне карактеристике и предности

Клинички релевантан  – Имитира патогенезу РА код људи: аутоимуни полиартритис, деструкција хрскавице, системско запаљење.

Добро окарактерисане крајње тачке  – Клинички резултат, телесна тежина, анти-колаген ИгГ, протеини акутне фазе (ЦРП, АЛП), хистопатологија зглобова.

Поновљива индукција  – Висока стопа инциденције код осетљивих НХП сојева.

Транслациона вредност  – Идеално за тестирање антиреуматских лекова који модификују болест (ДМАРД), биолошких лекова и циљаних имуномодулатора.

Пакети података спремни за ИНД  – Студије се могу спроводити у складу са принципима ГЛП-а.

Технички подаци и валидација

Репрезентативни подаци из нашег НХП ЦИА модела:

Модел артритиса изазваног колагеном

Апликације

•  Тестирање ефикасности ДМАРД-а, биолошких лекова (анти-ТНФ, анти-ИЛ-6Р), ЈАК инхибитора

•  Валидација циља за путеве аутоимуног артритиса

•  Откривање биомаркера (антитела против колагена, протеини акутне фазе)

•  Студије механизма деловања (МОА).

•  Токсиколошке и безбедносне фармаколошке студије које омогућавају ИНД

Спецификације модела

Параметар	Спецификација
Врсте	Циномолгус макак ( Мацаца фасцицуларис )
Метода индукције	Имунизација колагеном типа ИИ (ЦИИ) у адјувансу (нпр. ЦФА/ИФА)
Трајање студија	8-12 недеља након имунизације
Кључне крајње тачке	Телесна тежина, клинички резултат артритиса, анти-колаген ИгГ, ЦРП, АЛП, хистопатологија зглобова, радиологија (опционо)
Пакет података	Необрађени подаци, извештаји о анализи, хистолошки слајдови, биоинформатика (опционо)

❓ Често постављана питања

П: Како је ЦИА модел индукован у НХП?

О: Имунизацијом природним колагеном типа ИИ (ЦИИ) емулгованим у комплетном Фреундовом адјувансу (ЦФА), након чега следи допунска ињекција. Ово покреће аутоимуни одговор против зглобне хрскавице.

П: Које су кључне сличности са људским РА?

О: Модел показује симетрични полиартритис, синовијалну хиперплазију, формирање пануса, ерозију хрскавице и аутоантитела (анти-ЦИИ ИгГ), што веома личи на патологију РА код људи.

П:  Може ли се овај модел користити за студије које омогућавају ИНД?

О: Да. Студије се могу спроводити у складу са ГЛП принципима за регулаторне поднеске (ФДА, ЕМА).

П: Да ли нудите прилагођене протоколе испитивања (нпр. различити адјуванси, режими дозирања)?

О: Апсолутно. Наш научни тим прилагођава протоколе имунизације, распоред третмана и анализе крајњих тачака према вашем специфичном кандидату за лек.