| Количество: | |
|---|---|
Клинически значимо – имитирует патогенез РА у человека: аутоиммунный полиартрит, разрушение хряща, системное воспаление.
Хорошо охарактеризованные конечные точки — клинический показатель, масса тела, антиколлагеновые IgG, белки острой фазы (СРБ, ЩФ), гистопатология суставов.
Воспроизводимая индукция – высокая частота встречаемости у восприимчивых штаммов NHP.
Трансляционная ценность — идеально подходит для тестирования модифицирующих заболевание противоревматических препаратов (DMARD), биологических препаратов и таргетных иммуномодуляторов.
Пакеты данных, готовые к IND. Исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP.
Репрезентативные данные из нашей модели NHP CIA:
Модель артрита, индуцированного коллагеном
• Тестирование эффективности БПВП, биологических препаратов (анти-ФНО, анти-IL-6R), ингибиторов JAK.
• Целевая проверка путей аутоиммунного артрита
• Открытие биомаркеров (антиколлагеновые антитела, белки острой фазы)
• Исследования механизма действия (МОА)
• Исследования токсикологии и фармакологии безопасности с поддержкой IND
Параметр |
Спецификация |
Разновидность |
Яванский макак ( Macaca fascicleis ) |
Индукционный метод |
Иммунизация коллагеном типа II (CII) в адъюванте (например, CFA/IFA) |
Продолжительность обучения |
8–12 недель после иммунизации |
Ключевые конечные точки |
Масса тела, клиническая оценка артрита, антиколлагеновые IgG, СРБ, ЩФ, гистопатология суставов, радиология (дополнительно) |
Пакет данных |
Необработанные данные, отчеты об анализах, гистологические слайды, биоинформатика (опционально) |
Вопрос: Как модель ЦРУ применяется в NHP?
Ответ: Путем иммунизации нативным коллагеном типа II (CII), эмульгированным в полном адъюванте Фрейнда (CFA), с последующей повторной инъекцией. Это вызывает аутоиммунную реакцию против суставного хряща.
Вопрос: Каковы ключевые сходства с человеческим РА?
A: Модель демонстрирует симметричный полиартрит, синовиальную гиперплазию, образование паннуса, эрозию хряща и аутоантитела (анти-CII IgG), очень напоминающие патологию РА у человека.
Вопрос: Можно ли использовать эту модель для исследований, позволяющих использовать IND?
А: Да. Исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP для подачи нормативных документов (FDA, EMA).
Вопрос: Предлагаете ли вы индивидуальные протоколы исследований (например, различные адъюванты, режимы дозирования)?
А: Абсолютно. Наша научная группа адаптирует протоколы иммунизации, графики лечения и анализ конечных результатов для вашего конкретного кандидата на лекарство.
