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臨床関連 – ヒトの HS を模倣します: 皮膚トンネル、好中球浸潤、慢性炎症性皮膚病変。
複数のメカニズムの関与 – 自然免疫成分 (IL-1β、TNF-α、好中球) および適応免疫成分 (Th1/Th17、B 細胞) を再現します。
包括的なエンドポイント – 臨床観察、組織病理学、HS 関連遺伝子 (IL-1β、TNF-α、CXCL1、CXCL8、Th17 マーカー) の mRNA 発現。
トランスレーショナルバリュー – 生物製剤 (抗 TNF、抗 IL-1、抗 IL-17)、JAK 阻害剤、および小分子の検査に最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
NHP HS モデルの代表的なデータ:
NHP化膿性汗腺炎モデル
• 生物学的製剤 (抗 TNF、抗 IL-1、抗 IL-17/23)、JAK 阻害剤、および小分子抗炎症薬の有効性試験
• HS における先天経路および Th1/Th17 経路のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見 (遺伝子シグネチャー、可溶性メディエーター)
• 作用機序（MOA）研究
• IND を可能にする毒性学および安全性薬理学の研究
パラメータ |
仕様 |
種 |
カニクイザル ( Macaca fascicularis ) |
誘導法 |
独自のマルチステッププロトコル (機械的/化学的/免疫学的刺激の組み合わせ) – 詳細は CDA で入手可能 |
学習期間 |
6～10週間（導入期+治療期） |
主要なエンドポイント |
臨床スコア (紅斑、結節、トンネル)、組織病理学 (皮膚トンネル、炎症性浸潤)、IL-1β、TNF-α、CXCL1、CXCL8、Th17 マーカーの mRNA 発現、免疫組織化学 |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、組織学スライド、遺伝子発現データ、バイオインフォマティクス (オプション) |
A1: 当社では、関連疾患の研究および薬剤評価のために、化膿性汗腺炎の成熟非ヒト霊長類 (NHP) モデルを提供しています。
A2: モデルの誘導は、強力な自然免疫応答と適応免疫応答を引き起こします。複数の炎症経路を活性化し、IL-1β、TNF-α、IL-17などの重要なサイトカインを上昇させ、ヒトHSの典型的な病理学的変化を再現します。
A3: 臨床病変スコアの評価、汗腺の病理検査、HS関連炎症遺伝子の発現量の検出などを行っています。
A4: モデル構築期間全体は、0 日目から観察とサンプル検出の実験エンドポイントまで 21 日間続きます。
