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臨床関連 – ヒトの HS を模倣します: 皮膚トンネル、好中球浸潤、慢性炎症性皮膚病変。
複数のメカニズムの関与 – 自然免疫成分 (IL-1β、TNF-α、好中球) および適応免疫成分 (Th1/Th17、B 細胞) を再現します。
包括的なエンドポイント – 臨床観察、組織病理学、HS 関連遺伝子 (IL-1β、TNF-α、CXCL1、CXCL8、Th17 マーカー) の mRNA 発現。
トランスレーショナルバリュー – 生物製剤 (抗 TNF、抗 IL-1、抗 IL-17)、JAK 阻害剤、および小分子の検査に最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
NHP HS モデルの代表的なデータ:
NHP化膿性汗腺炎モデル
• 生物学的製剤 (抗 TNF、抗 IL-1、抗 IL-17/23)、JAK 阻害剤、および小分子抗炎症薬の有効性試験
• HS における先天経路および Th1/Th17 経路のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見 (遺伝子シグネチャー、可溶性メディエーター)
• 作用機序（MOA）研究
• IND を可能にする毒性学および安全性薬理学の研究
パラメータ |
仕様 |
種 |
カニクイザル ( Macaca fascicularis ) |
誘導法 |
独自のマルチステッププロトコル (機械的/化学的/免疫学的刺激の組み合わせ) – 詳細は CDA で入手可能 |
学習期間 |
6～10週間（導入期+治療期） |
主要なエンドポイント |
臨床スコア (紅斑、結節、トンネル)、組織病理学 (皮膚トンネル、炎症性浸潤)、IL-1β、TNF-α、CXCL1、CXCL8、Th17 マーカーの mRNA 発現、免疫組織化学 |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、組織学スライド、遺伝子発現データ、バイオインフォマティクス (オプション) |
Q:この NHP HS モデルのユニークな点は何ですか?
A: これは、真皮トンネルの形成と主要な炎症性メディエーターの上方制御を伴う、先天性 (好中球、マクロファージ) と適応性 (Th1/Th17、B 細胞) の両方の構成要素を含む、ヒト HS の複雑な免疫状況を再現しています。
Q: このモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?
A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコルを提供していますか?
A: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。
Q: 治療効果を評価するための一般的な測定値は何ですか?
A: 皮膚病変の臨床スコアリング、皮膚管および炎症性浸潤の組織病理学的評価、HS 関連遺伝子発現 (IL-1β、TNF-α、CXCL1、CXCL8、Th17 マーカー) の qPCR。
