| Số lượng: | |
|---|---|
Có liên quan về mặt lâm sàng - Bắt chước HS của con người: đường hầm dưới da, thâm nhiễm bạch cầu trung tính, tổn thương viêm da mãn tính.
Tham gia đa cơ chế – Tái hấp thu các thành phần miễn dịch bẩm sinh (IL-1β, TNF-α, bạch cầu trung tính) và thích nghi (Th1/Th17, tế bào B).
Tiêu chí toàn diện – Quan sát lâm sàng, mô bệnh học, biểu hiện mRNA của các gen liên quan đến HS (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 marker).
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm các chất sinh học (kháng TNF, kháng IL-1, kháng IL-17), chất ức chế JAK và các phân tử nhỏ.
Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND – Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP.
Dữ liệu đại diện từ mô hình NHP HS của chúng tôi:
Mô hình viêm Hidradenitis Suppurativa của NHP
• Thử nghiệm hiệu quả của các thuốc sinh học (kháng TNF, kháng IL-1, kháng IL-17/23), thuốc ức chế JAK và thuốc chống viêm phân tử nhỏ
• Xác nhận mục tiêu cho các con đường bẩm sinh và Th1/Th17 ở HS
• Phát hiện dấu ấn sinh học (chữ ký gen, chất trung gian hòa tan)
• Nghiên cứu về cơ chế tác dụng (MOA)
• Nghiên cứu dược lý an toàn và độc tính cho phép IND
tham số |
Đặc điểm kỹ thuật |
Giống loài |
Khỉ Cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
Phương pháp cảm ứng |
Giao thức nhiều bước độc quyền (kết hợp các kích thích cơ học/hóa học/miễn dịch) – chi tiết có sẵn theo CDA |
Thời gian học |
6–10 tuần (giai đoạn tấn công + điều trị) |
Điểm cuối chính |
Điểm lâm sàng (ban đỏ, nốt sần, đường hầm), mô bệnh học (đường hầm ở da, thâm nhiễm viêm), biểu hiện mRNA của IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, dấu ấn Th17, hóa mô miễn dịch |
Gói dữ liệu |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, slide mô học, dữ liệu biểu hiện gen, tin sinh học (tùy chọn) |
Hỏi: Điều gì khiến mẫu xe NHP HS này trở nên độc đáo?
Trả lời: Nó tóm tắt lại bối cảnh miễn dịch phức tạp của HS ở người, bao gồm cả các thành phần bẩm sinh (bạch cầu trung tính, đại thực bào) và thích nghi (Th1/Th17, tế bào B), với sự hình thành các đường hầm dưới da và điều hòa tăng cường các chất trung gian gây viêm quan trọng.
Câu hỏi: Mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Đ: Vâng. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo các nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh không?
Đ: Chắc chắn rồi. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các phác đồ cảm ứng, lịch trình điều trị và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.
Hỏi: Các chỉ số điển hình để đánh giá hiệu quả điều trị là gì?
A: Chấm điểm lâm sàng các tổn thương da, đánh giá mô bệnh học của các đường hầm dưới da và thâm nhiễm viêm, và qPCR đối với biểu hiện gen liên quan đến HS (các dấu hiệu IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17).
