| Kvantitet: | |
|---|---|
Kliniskt relevant – Efterliknar mänskligt HS: dermala tunnlar, neutrofil infiltration, kroniska inflammatoriska hudskador.
Multi-mekanism engagemang – Rekapitulerar medfödda (IL-1β, TNF-α, neutrofiler) och adaptiva (Th1/Th17, B-cell) immunkomponenter.
Omfattande endpoints – Klinisk observation, histopatologi, mRNA-uttryck av HS-relaterade gener (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17-markörer).
Translationellt värde – Idealiskt för att testa biologiska läkemedel (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17), JAK-hämmare och små molekyler.
IND-färdiga datapaket – Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer.
Representativa data från vår NHP HS-modell:
NHP Hidradenitis Suppurativa modell
• Effekttester av biologiska läkemedel (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17/23), JAK-hämmare och småmolekylära antiinflammatoriska läkemedel
• Målvalidering för medfödda och Th1/Th17 vägar i HS
• Upptäckt av biomarkörer (gensignaturer, lösliga mediatorer)
• Studier av verkningsmekanism (MOA).
• IND-möjliggörande studier av toxikologi och säkerhetsfarmakologi
Parameter |
Specifikation |
Art |
Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis ) |
Induktionsmetod |
Proprietärt flerstegsprotokoll (kombination av mekaniska/kemiska/immunologiska stimuli) – detaljer tillgänglig under CDA |
Studietid |
6–10 veckor (induktion + behandlingsfas) |
Viktiga slutpunkter |
Klinisk poäng (erytem, knölar, tunnlar), histopatologi (dermala tunnlar, inflammatoriska infiltrat), mRNA-uttryck av IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17-markörer, immunhistokemi |
Datapaket |
Rådata, analysrapporter, histologibilder, genuttrycksdata, bioinformatik (valfritt) |
F: Vad gör denna NHP HS-modell unik?
S: Den rekapitulerar det komplexa immunlandskapet hos mänskligt HS, inklusive både medfödda (neutrofiler, makrofager) och adaptiva (Th1/Th17, B-cell) komponenter, med bildande av dermala tunnlar och uppreglering av viktiga inflammatoriska mediatorer.
F: Kan den här modellen användas för IND-aktiverande studier?
A: Ja. Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder ni skräddarsydda studieprotokoll?
A: Absolut. Vårt forskarteam skräddarsyr induktionsprotokoll, behandlingsscheman och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.
F: Vilka är de typiska avläsningarna för att bedöma terapeutisk effekt?
A: Klinisk poängsättning av hudskador, histopatologisk utvärdering av dermala tunnlar och inflammatoriska infiltrat och qPCR för HS-relaterat genuttryck (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17-markörer).
