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Clinicamente relevante – Mimetiza a HS humana: túneis dérmicos, infiltração neutrofílica, lesões cutâneas inflamatórias crónicas.
Envolvimento multimecanismo – Recapitula componentes imunológicos inatos (IL-1β, TNF-α, neutrófilos) e adaptativos (Th1/Th17, células B).
Endpoints abrangentes – Observação clínica, histopatologia, expressão de mRNA de genes relacionados a HS (marcadores IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17).
Valor translacional – Ideal para testar produtos biológicos (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17), inibidores de JAK e moléculas pequenas.
Pacotes de dados prontos para IND – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.
Dados representativos do nosso modelo NHP HS:
Modelo NHP Hidradenite Supurativa
• Teste de eficácia de produtos biológicos (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17/23), inibidores de JAK e medicamentos anti-inflamatórios de moléculas pequenas
• Validação de alvo para vias inatas e Th1/Th17 em HS
• Descoberta de biomarcadores (assinaturas genéticas, mediadores solúveis)
• Estudos de mecanismo de ação (MOA)
• Estudos de toxicologia e farmacologia de segurança que permitem IND
Parâmetro |
Especificação |
Espécies |
Macaco Cynomolgus ( Maca fascicularis ) |
Método de indução |
Protocolo proprietário de múltiplas etapas (combinação de estímulos mecânicos/químicos/imunológicos) – detalhes disponíveis em CDA |
Duração do estudo |
6–10 semanas (fase de indução + tratamento) |
Principais pontos de extremidade |
Escore clínico (eritema, nódulos, túneis), histopatologia (túneis dérmicos, infiltrados inflamatórios), expressão de mRNA de marcadores IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17, imuno-histoquímica |
Pacote de dados |
Dados brutos, relatórios de análise, lâminas histológicas, dados de expressão genética, bioinformática (opcional) |
P: O que torna este modelo NHP HS único?
R: Ele recapitula a complexa paisagem imunológica do HS humano, incluindo componentes inatos (neutrófilos, macrófagos) e adaptativos (Th1/Th17, células B), com formação de túneis dérmicos e regulação positiva dos principais mediadores inflamatórios.
P: Este modelo pode ser usado para estudos que habilitam o IND?
R: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).
P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados?
R: Absolutamente. Nossa equipe científica adapta protocolos de indução, cronogramas de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.
P: Quais são as leituras típicas para avaliar a eficácia terapêutica?
A: Pontuação clínica de lesões cutâneas, avaliação histopatológica de túneis dérmicos e infiltrados inflamatórios e qPCR para expressão gênica relacionada a HS (marcadores IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17).
