| Antall: | |
|---|---|
Klinisk relevant – Etterligner menneskelig HS: dermale tunneler, nøytrofil infiltrasjon, kroniske inflammatoriske hudlesjoner.
Multi-mekanisme engasjement – Rekapitulerer medfødte (IL-1β, TNF-α, nøytrofiler) og adaptive (Th1/Th17, B-celle) immunkomponenter.
Omfattende endepunkter – Klinisk observasjon, histopatologi, mRNA-ekspresjon av HS-relaterte gener (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 markører).
Translasjonsverdi – Ideell for testing av biologiske stoffer (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17), JAK-hemmere og små molekyler.
IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.
Representative data fra vår NHP HS-modell:
NHP Hidradenitis Suppurativa modell
• Effekttesting av biologiske legemidler (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17/23), JAK-hemmere og antiinflammatoriske legemidler med små molekyler
• Målvalidering for medfødte og Th1/Th17-veier i HS
• Biomarkørfunn (gensignaturer, løselige mediatorer)
• Studier av virkningsmekanisme (MOA).
• IND-aktiverende toksikologi- og sikkerhetsfarmakologistudier
Parameter |
Spesifikasjon |
Arter |
Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis ) |
Induksjonsmetode |
Proprietær flertrinnsprotokoll (kombinasjon av mekaniske/kjemiske/immunologiske stimuli) – detaljer tilgjengelig under CDA |
Studievarighet |
6–10 uker (induksjon + behandlingsfase) |
Viktige endepunkter |
Klinisk poengsum (erytem, knuter, tunneler), histopatologi (dermale tunneler, inflammatoriske infiltrater), mRNA-ekspresjon av IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17-markører, immunhistokjemi |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, histologiske lysbilder, genekspresjonsdata, bioinformatikk (valgfritt) |
Spørsmål: Hva gjør denne NHP HS-modellen unik?
A: Den rekapitulerer det komplekse immunlandskapet til menneskelig HS, inkludert både medfødte (nøytrofiler, makrofager) og adaptive (Th1/Th17, B-celle) komponenter, med dannelse av dermale tunneler og oppregulering av viktige inflammatoriske mediatorer.
Spørsmål: Kan denne modellen brukes til IND-aktiverende studier?
A: Ja. Studier kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).
Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller?
A: Absolutt. Vårt vitenskapelige team skreddersyr induksjonsprotokoller, behandlingsplaner og endepunktsanalyser til din spesifikke legemiddelkandidat.
Spørsmål: Hva er de typiske avlesningene for å vurdere terapeutisk effekt?
A: Klinisk skåring av hudlesjoner, histopatologisk evaluering av dermale tunneler og inflammatoriske infiltrater, og qPCR for HS-relatert genuttrykk (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 markører).
