| Aantal: | |
|---|---|
Klinisch relevant – Bootst menselijk HS na: dermale tunnels, neutrofiele infiltratie, chronische inflammatoire huidlaesies.
Multimechanisme-betrokkenheid – Recapituleert aangeboren (IL-1β, TNF-α, neutrofielen) en adaptieve (Th1/Th17, B-cel) immuuncomponenten.
Uitgebreide eindpunten – Klinische observatie, histopathologie, mRNA-expressie van HS-gerelateerde genen (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17-markers).
Translationele waarde – Ideaal voor het testen van biologische geneesmiddelen (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17), JAK-remmers en kleine moleculen.
IND-ready datapakketten – Onderzoeken kunnen worden uitgevoerd volgens GLP-principes.
Representatieve gegevens uit ons NHP HS-model:
NHP Hidradenitis Suppurativa-model
• Werkzaamheidstesten van biologische geneesmiddelen (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17/23), JAK-remmers en ontstekingsremmende geneesmiddelen met kleine moleculen
• Doelvalidatie voor aangeboren en Th1/Th17-routes in HS
• Ontdekking van biomarkers (gensignaturen, oplosbare mediatoren)
• Onderzoek naar werkingsmechanismen (MOA).
• IND-mogelijk makende toxicologische en veiligheidsfarmacologische onderzoeken
Parameter |
Specificatie |
Soort |
Cynomolgus makaak ( Macaca fascicularis ) |
Inductiemethode |
Eigen meerstapsprotocol (combinatie van mechanische/chemische/immunologische stimuli) – details beschikbaar onder CDA |
Studieduur |
6–10 weken (inductie + behandelfase) |
Belangrijkste eindpunten |
Klinische score (erytheem, knobbeltjes, tunnels), histopathologie (dermale tunnels, ontstekingsinfiltraten), mRNA-expressie van IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17-markers, immunohistochemie |
Datapakket |
Ruwe gegevens, analyserapporten, histologiedia's, genexpressiegegevens, bio-informatica (optioneel) |
Vraag: Wat maakt dit NHP HS-model uniek?
A: Het recapituleert het complexe immuunlandschap van menselijk HS, inclusief zowel aangeboren (neutrofielen, macrofagen) als adaptieve (Th1/Th17, B-cel) componenten, met de vorming van huidtunnels en opregulatie van belangrijke ontstekingsmediatoren.
Vraag: Kan dit model worden gebruikt voor onderzoeken die de IND mogelijk maken?
EEN: Ja. Studies kunnen worden uitgevoerd in overeenstemming met de GLP-principes voor indieningen bij de regelgevende instanties (FDA, EMA).
Vraag: Bieden jullie op maat gemaakte onderzoeksprotocollen aan?
EEN: Absoluut. Ons wetenschappelijk team stemt inductieprotocollen, behandelschema's en eindpuntanalyses af op uw specifieke kandidaat-geneesmiddel.
Vraag: Wat zijn de typische uitlezingen voor het beoordelen van de therapeutische werkzaamheid?
A: Klinische scoring van huidlaesies, histopathologische evaluatie van dermale tunnels en ontstekingsinfiltraten, en qPCR voor HS-gerelateerde genexpressie (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17-markers).
