| Beschikbaarheid: | |
|---|---|
| Aantal: | |
Klinisch relevant – Bootst menselijk HS na: dermale tunnels, neutrofiele infiltratie, chronische inflammatoire huidlaesies.
Multimechanisme-betrokkenheid – Recapituleert aangeboren (IL-1β, TNF-α, neutrofielen) en adaptieve (Th1/Th17, B-cel) immuuncomponenten.
Uitgebreide eindpunten – Klinische observatie, histopathologie, mRNA-expressie van HS-gerelateerde genen (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17-markers).
Translationele waarde – Ideaal voor het testen van biologische geneesmiddelen (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17), JAK-remmers en kleine moleculen.
IND-ready datapakketten – Onderzoeken kunnen worden uitgevoerd volgens GLP-principes.
Representatieve gegevens uit ons NHP HS-model:
NHP Hidradenitis Suppurativa-model


• Werkzaamheidstesten van biologische geneesmiddelen (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17/23), JAK-remmers en ontstekingsremmende geneesmiddelen met kleine moleculen
• Doelvalidatie voor aangeboren en Th1/Th17-routes in HS
• Ontdekking van biomarkers (gensignaturen, oplosbare mediatoren)
• Onderzoek naar werkingsmechanismen (MOA).
• IND-mogelijk makende toxicologische en veiligheidsfarmacologische onderzoeken
Parameter |
Specificatie |
Soort |
Cynomolgus makaak ( Macaca fascicularis ) |
Inductie methode |
Eigen meerstapsprotocol (combinatie van mechanische/chemische/immunologische stimuli) – details beschikbaar onder CDA |
Studieduur |
6–10 weken (inductie + behandelfase) |
Belangrijkste eindpunten |
Klinische score (erytheem, knobbeltjes, tunnels), histopathologie (dermale tunnels, ontstekingsinfiltraten), mRNA-expressie van IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17-markers, immunohistochemie |
Datapakket |
Ruwe gegevens, analyserapporten, histologiedia's, genexpressiegegevens, bio-informatica (optioneel) |
A1: We bieden een volwassen niet-menselijk primatenmodel (NHP) van hidradenitis suppurativa voor relevant ziekteonderzoek en medicijnevaluatie.
A2: Modelinductie veroorzaakt sterke aangeboren en adaptieve immuunreacties. Het activeert meerdere ontstekingsroutes en verhoogt belangrijke cytokines zoals IL-1β, TNF-α en IL-17, waardoor typische pathologische veranderingen van menselijk HS worden gereproduceerd.
A3: We beoordelen klinische laesiescores, voeren pathologisch onderzoek uit van zweetklieren en detecteren de expressieniveaus van HS-gerelateerde ontstekingsgenen.
A4: De gehele bouwperiode van het model duurt 21 dagen vanaf dag 0 tot het experimentele eindpunt voor observatie en monsterdetectie.