Mga Modelo ng Rodent Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy (CIPN).

Ang chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) ay isang pangkaraniwan at naglilimita sa dosis na side effect ng maraming gamot na anticancer, na nakakaapekto sa sensory at motor nerve fibers at humahantong sa paresthesia, pamamanhid, mga problema sa balanse, pananakit, at panghihina ng kalamnan. Ang mga chemotherapeutic na batay sa platinum tulad ng cisplatin ay may molecular affinity para sa peripheral nervous system, na walang vascular barrier, na nagreresulta sa matinding peripheral neurotoxicity sa karamihan ng mga ginagamot na pasyente ng cancer. Nag-aalok ang HKeyBio ng well-validated na cisplatin induced CIPN models sa dalawang species: SD rats at C57BL/6 mice. Nirecapitulate ng mga modelong ito ang mga pangunahing feature ng CIPN ng tao kabilang ang mga pagbabago sa timbang ng katawan, pagbaba ng threshold ng sakit (mechanical allodynia na sinusukat ng von Frey filament), at mga pagkagambala sa pandama. Nagbibigay sila ng mga matatag na platform para sa preclinical efficacy testing ng nobelang neuroprotective at analgesic na ahente para sa pag-iwas at paggamot ng CIPN.

Dami:
Availability:





Magtanong Idagdag sa Basket

Nakaraan:

Susunod:

Paglalarawan ng Produkto

Mga Pangunahing Tampok at Benepisyo

May kaugnayan sa klinika – Ginagaya ng cisplatin-induced neuropathy ang CIPN ng tao na may mga kakulangan sa pandama, pananakit, at pagbabago sa timbang.

Maramihang mga species Nada-quantifiable endpoints Translational value IND-ready data packages - Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP.

Teknikal na Data at Pagpapatunay

Cisplatin Induced SD CIPN Model

Cisplatin Induced C57BL/6 CIPN Model

Mga aplikasyon

• Pagsusuri sa pagiging epektibo ng mga neuroprotective agent (acetyl-L-carnitine, bitamina E, glutathione, amifostine)

• Pagsusuri ng mga analgesic na gamot (gabapentin, pregabalin, duloxetine, tricyclic antidepressants) para sa sakit na neuropathic

• Target na validation para sa neuropathic pain pathways at nerve regeneration strategy

• Pagtuklas ng biomarker (neurofilament light chain, inflammatory mediator)

• IND-enable ang pharmacology at toxicology na pag-aaral

Mga Detalye ng Modelo

Parameter	Daga CIPN Model	Mouse CIPN Model
Species/Pinatay	daga ng Sprague-Dawley	C57BL/6 mouse
Paraan ng induction	Cisplatin ip 2–4 mg/kg, 2–3 beses/linggo sa loob ng 2–5 na linggo	Cisplatin ip 2–3 mg/kg, 2–3 beses/linggo sa loob ng 2–4 na linggo
Tagal ng pag-aaral	3-6 na linggo (induction + treatment)	3-5 na linggo (induction + treatment)
Mga pangunahing endpoint	Timbang ng katawan, mechanical withdrawal threshold (von Frey), opsyonal: thermal sensitivity (hot plate, Hargreaves), nerve conduction velocity, histopathology (nerve morphology), intraepidermal nerve fiber density
Pakete ng data	Raw na data, mga ulat ng pagsusuri, data ng pag-uugali, mga slide ng histology (opsyonal), bioinformatics (opsyonal)

❓ Mga Madalas Itanong

Q1: Anong mga modelo ng CIPN ang ibinibigay mo?

A1: Nagtatag kami ng mga modelong Cisplatin-induced Chemotherapy Induced Peripheral Neuropathy (CIPN) gamit ang mga SD rats at C57BL/6 na daga para sa preclinical na pananaliksik.

Q2: Ano ang mekanismo ng modelong ito ng CIPN?

A2: Ang Cisplatin ay may mataas na pagkakaugnay para sa peripheral nervous system. Sinisira nito ang peripheral sensory at motor nerves, na nagreresulta sa pagkabulok ng nerve at mga tipikal na sintomas ng neuropathy na katulad ng clinical CIPN.

T3: Anong mga tagapagpahiwatig ng pagsusuri ang ginagamit para sa pagtatasa ng modelo?

A3: Dynamic naming sinusubaybayan ang bigat ng katawan at sinusubok ang threshold ng pag-alis ng paa upang suriin ang sensory nerve dysfunction at mga gawi ng pananakit.

Q4: Ano ang iskedyul ng pagmomolde?

A4: Ang Cisplatin ay ibinibigay isang beses sa isang linggo simula sa Araw 0. Ang buong eksperimento ay tumatagal ng 35 araw para sa mga daga at 18 araw para sa mga daga ayon sa pagkakabanggit.

Q5: Ano ang mga pakinabang at mga sitwasyon ng aplikasyon?

A5: Ang mga modelo ay nagpapakita ng matatag na neurotoxic phenotypes at mataas na pagkakapare-pareho sa klinikal na CIPN. Ang mga ito ay mainam para sa efficacy screening at mekanismo ng pag-aaral ng mga gamot na pumipigil o gumagamot sa chemotherapy-induced peripheral neuropathy.