Gnagere-kjemoterapi-indusert perifer nevropati (CIPN)-modeller

Kjemoterapi-indusert perifer nevropati (CIPN) er en vanlig og dosebegrensende bivirkning av mange kreftmedisiner, som påvirker sensoriske og motoriske nervefibre og fører til parestesier, nummenhet, balanseproblemer, smerte og muskelsvakhet. Platinabaserte kjemoterapeutika som cisplatin har en molekylær affinitet for det perifere nervesystemet, som mangler en vaskulær barriere, noe som resulterer i alvorlig perifer nevrotoksisitet hos de fleste behandlede kreftpasienter. HKeyBio tilbyr godt validerte cisplatin-induserte CIPN-modeller i to arter: SD-rotter og C57BL/6-mus. Disse modellene rekapitulerer viktige menneskelige CIPN-trekk, inkludert kroppsvektsendringer, redusert smerteterskel (mekanisk allodyni målt av von Frey-filamenter) og sensoriske forstyrrelser. De gir robuste plattformer for preklinisk effekttesting av nye nevrobeskyttende og smertestillende midler for CIPN-forebygging og behandling.

Antall:
Tilgjengelighet:





Spørre Legg i handlekurven

Tidligere:

Neste:

Produktbeskrivelse

Nøkkelfunksjoner og fordeler

Klinisk relevant - Cisplatin-indusert nevropati etterligner menneskelig CIPN med sensoriske underskudd, smerte og vektendringer.

Flere arter Kvantifiserbare endepunkter Translasjonsverdi IND-klare datapakker - Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.

Tekniske data og validering

Cisplatin-indusert SD CIPN-modell

Cisplatin-indusert C57BL/6 CIPN-modell

Søknader

• Effekttesting av nevrobeskyttende midler (acetyl-L-karnitin, vitamin E, glutation, amifostin)

• Evaluering av smertestillende legemidler (gabapentin, pregabalin, duloksetin, trisykliske antidepressiva) for nevropatiske smerter

• Målvalidering for nevropatiske smerteveier og nerveregenerasjonsstrategier

• Biomarkørfunn (neurofilament lett kjede, inflammatoriske mediatorer)

• IND-aktiverende farmakologi og toksikologistudier

Modellspesifikasjoner

Parameter	Rotte CIPN-modell	Mus CIPN-modell
Arter/Stamme	Sprague-Dawley rotte	C57BL/6 mus
Induksjonsmetode	Cisplatin ip 2–4 mg/kg, 2–3 ganger/uke i 2–5 uker	Cisplatin ip 2–3 mg/kg, 2–3 ganger/uke i 2–4 uker
Studievarighet	3–6 uker (induksjon + behandling)	3–5 uker (induksjon + behandling)
Viktige endepunkter	Kroppsvekt, mekanisk tilbaketrekkingsterskel (von Frey), valgfritt: termisk følsomhet (varmeplate, Hargreaves), nerveledningshastighet, histopatologi (nervemorfologi), intraepidermal nervefibertetthet
Datapakke	Rådata, analyserapporter, atferdsdata, histologiske lysbilder (valgfritt), bioinformatikk (valgfritt)

❓ Ofte stilte spørsmål

Q1: Hvilke CIPN-modeller tilbyr du?

A1: Vi etablerer cisplatin-indusert kjemoterapi-indusert perifer nevropati (CIPN)-modeller ved bruk av SD-rotter og C57BL/6-mus for preklinisk forskning.

Q2: Hva er mekanismen til denne CIPN-modellen?

A2: Cisplatin har høy affinitet for det perifere nervesystemet. Det skader perifere sensoriske og motoriske nerver, noe som resulterer i nervedegenerasjon og typiske nevropatisymptomer som ligner på klinisk CIPN.

Q3: Hvilke evalueringsindikatorer brukes for modellvurdering?

A3: Vi overvåker kroppsvekten dynamisk og tester uttrekkingsterskel for pote for å evaluere sensorisk nervedysfunksjon og smerteatferd.

Q4: Hva er modellplanen?

A4: Cisplatin administreres en gang i uken fra dag 0. Hele eksperimentet varer i henholdsvis 35 dager for rotter og 18 dager for mus.

Spørsmål 5: Hva er fordelene og bruksscenarioene?

A5: Modellene viser stabile nevrotoksiske fenotyper og høy konsistens med klinisk CIPN. De er ideelle for effektscreening og mekanismestudie av legemidler som forebygger eller behandler kjemoterapi-indusert perifer nevropati.