| Antall: | |
|---|---|
Klinisk relevant - Cisplatin-indusert nevropati etterligner menneskelig CIPN med sensoriske underskudd, smerte og vektendringer.
Flere arter Kvantifiserbare endepunkter Translasjonsverdi IND-klare datapakker - Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.
Cisplatin-indusert SD CIPN-modell
Cisplatin-indusert C57BL/6 CIPN-modell
• Effekttesting av nevrobeskyttende midler (acetyl-L-karnitin, vitamin E, glutation, amifostin)
• Evaluering av smertestillende legemidler (gabapentin, pregabalin, duloksetin, trisykliske antidepressiva) for nevropatiske smerter
• Målvalidering for nevropatiske smerteveier og nerveregenerasjonsstrategier
• Biomarkørfunn (neurofilament lett kjede, inflammatoriske mediatorer)
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologistudier
Parameter |
Rotte CIPN-modell |
Mus CIPN-modell |
Arter/Stamme |
Sprague-Dawley rotte |
C57BL/6 mus |
Induksjonsmetode |
Cisplatin ip 2–4 mg/kg, 2–3 ganger/uke i 2–5 uker | Cisplatin ip 2–3 mg/kg, 2–3 ganger/uke i 2–4 uker |
Studievarighet |
3–6 uker (induksjon + behandling) | 3–5 uker (induksjon + behandling) |
Viktige endepunkter |
Kroppsvekt, mekanisk tilbaketrekningsterskel (von Frey), valgfritt: termisk følsomhet (varmeplate, Hargreaves), nerveledningshastighet, histopatologi (nervemorfologi), intraepidermal nervefibertetthet | |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, atferdsdata, histologiske lysbilder (valgfritt), bioinformatikk (valgfritt) | |
Spørsmål: Hvordan induserer cisplatin perifer nevropati?
A: Cisplatin akkumuleres i det perifere nervesystemet, som mangler en vaskulær barriere, og forårsaker DNA-tverrbinding, mitokondriell dysfunksjon, oksidativt stress og aksonal degenerasjon av sensoriske nevroner, noe som fører til nevropatisk smerte og sensoriske mangler.
Spørsmål: Hva er de viktigste likhetene med menneskelig CIPN?
A: Modellene viser progressiv mekanisk allodyni, vekttap og sensoriske underskudd, og gjenspeiler tett menneskelige CIPN-symptomer som nummenhet, prikking og smerte i ekstremiteter.
Spørsmål: Kan disse modellene brukes til IND-aktiverende studier?
A: Ja. Studier kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).
Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige cisplatindoser, behandlingsplaner, kombinasjon med andre kjemoterapier)?
A: Absolutt. Vårt vitenskapelige team skreddersyr doseringsregimer for cisplatin, administreringsplaner og endepunktsanalyser til din spesifikke legemiddelkandidat.
