Knaagdierchemoterapie-geïnduseerde perifere neuropatie (CIPN) modelle

Chemoterapie-geïnduseerde perifere neuropatie (CIPN) is 'n algemene en dosisbeperkende newe-effek van baie teenkankermiddels, wat sensoriese en motoriese senuweevesels aantas en lei tot parestesieë, gevoelloosheid, balansprobleme, pyn en spierswakheid. Platinum-gebaseerde chemoterapeutika soos cisplatien het 'n molekulêre affiniteit vir die perifere senuweestelsel, wat nie 'n vaskulêre versperring het nie, wat lei tot ernstige perifere neurotoksisiteit by die meeste behandelde kankerpasiënte. HKeyBio bied goed gevalideerde cisplatien-geïnduseerde CIPN-modelle in twee spesies: SD-rotte en C57BL/6-muise. Hierdie modelle rekapituleer sleutel menslike CIPN kenmerke insluitend liggaamsgewig veranderinge, verlaagde pyn drempel (meganiese allodinie gemeet deur von Frey filamente), en sensoriese versteurings. Hulle bied robuuste platforms vir prekliniese doeltreffendheidtoetsing van nuwe neurobeskermende en pynstillende middels vir CIPN-voorkoming en -behandeling.

Hoeveelheid:
Beskikbaarheid:





Doen navraag Voeg by mandjie

Vorige:

Volgende:

Produkbeskrywing

Sleutelkenmerke en -voordele

Klinies relevant - Cisplatin-geïnduseerde neuropatie boots menslike CIPN na met sensoriese tekorte, pyn en gewigsveranderinge.

Veelvuldige spesies Kwantifiseerbare eindpunte Translasiewaarde IND-gereed datapakkette - Studies kan in ooreenstemming met GLP-beginsels uitgevoer word.

Tegniese data en validering

Cisplatin-geïnduseerde SD CIPN-model

Cisplatin-geïnduseerde C57BL/6 CIPN-model

Aansoeke

• Doeltreffendheidtoetsing van neurobeskermende middels (asetiel-L-karnitien, vitamien E, glutathion, amifostin)

• Evaluering van pynstillende middels (gabapentien, pregabalien, duloksetien, trisikliese antidepressante) vir neuropatiese pyn

• Teikenvalidering vir neuropatiese pynweë en senuweeregenerasiestrategieë

• Biomerker ontdekking (neurofilament ligte ketting, inflammatoriese bemiddelaars)

• IND-bemagtigende farmakologie en toksikologiestudies

Model Spesifikasies

Parameter	Rot CIPN Model	Muis CIPN Model
Spesie/Stam	Sprague-Dawley-rot	C57BL/6 muis
Induksie metode	Cisplatin ip 2–4 mg/kg, 2–3 keer/week vir 2–5 weke	Cisplatin ip 2–3 mg/kg, 2–3 keer/week vir 2–4 weke
Studie duur	3–6 weke (induksie + behandeling)	3–5 weke (induksie + behandeling)
Sleutel eindpunte	Liggaamsgewig, meganiese onttrekkingsdrempel (von Frey), opsioneel: termiese sensitiwiteit (warmplaat, Hargreaves), senuwee-geleidingsnelheid, histopatologie (senuweemorfologie), intra-epidermale senuweeveseldigtheid
Data pakket	Rou data, ontledingsverslae, gedragsdata, histologieskyfies (opsioneel), bioinformatika (opsioneel)

❓ Gereelde vrae

V1: Watter CIPN-modelle verskaf jy?

A1: Ons vestig cisplatien-geïnduseerde chemoterapie-geïnduseerde perifere neuropatie (CIPN) modelle deur SD-rotte en C57BL/6-muise vir prekliniese navorsing te gebruik.

V2: Wat is die meganisme van hierdie CIPN-model?

A2: Cisplatin het hoë affiniteit vir die perifere senuweestelsel. Dit beskadig perifere sensoriese en motoriese senuwees, wat lei tot senuwee-degenerasie en tipiese neuropatie simptome soortgelyk aan kliniese CIPN.

V3: Watter evalueringsaanwysers word vir modelassessering gebruik?

A3: Ons monitor liggaamsgewig dinamies en toets pootonttrekkingsdrempel om sensoriese senuwee-disfunksie en pyngedrag te evalueer.

V4: Wat is die modelleringskedule?

A4: Cisplatin word een keer per week toegedien vanaf Dag 0. Die hele eksperiment duur onderskeidelik 35 dae vir rotte en 18 dae vir muise.

V5: Wat is die voordele en toepassingscenario's?

A5: Die modelle toon stabiele neurotoksiese fenotipes en hoë konsekwentheid met kliniese CIPN. Hulle is ideaal vir doeltreffendheidsifting en meganismestudie van middels wat chemoterapie-geïnduseerde perifere neuropatie voorkom of behandel.