| Beskikbaarheid: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
Klinies relevant - Cisplatin-geïnduseerde neuropatie boots menslike CIPN na met sensoriese tekorte, pyn en gewigsveranderinge.
Veelvuldige spesies Kwantifiseerbare eindpunte Translasiewaarde IND-gereed datapakkette - Studies kan in ooreenstemming met GLP-beginsels uitgevoer word.
Cisplatin-geïnduseerde SD CIPN-model

Cisplatin-geïnduseerde C57BL/6 CIPN-model

• Doeltreffendheidtoetsing van neurobeskermende middels (asetiel-L-karnitien, vitamien E, glutathion, amifostin)
• Evaluering van pynstillende middels (gabapentien, pregabalien, duloksetien, trisikliese antidepressante) vir neuropatiese pyn
• Teikenvalidering vir neuropatiese pynweë en senuweeregenerasiestrategieë
• Biomerker ontdekking (neurofilament ligte ketting, inflammatoriese bemiddelaars)
• IND-bemagtigende farmakologie en toksikologiestudies
Parameter |
Rot CIPN Model |
Muis CIPN Model |
Spesie/Stam |
Sprague-Dawley-rot |
C57BL/6 muis |
Induksie metode |
Cisplatin ip 2–4 mg/kg, 2–3 keer/week vir 2–5 weke | Cisplatin ip 2–3 mg/kg, 2–3 keer/week vir 2–4 weke |
Studie duur |
3–6 weke (induksie + behandeling) | 3–5 weke (induksie + behandeling) |
Sleutel eindpunte |
Liggaamsgewig, meganiese onttrekkingsdrempel (von Frey), opsioneel: termiese sensitiwiteit (warmplaat, Hargreaves), senuwee-geleidingsnelheid, histopatologie (senuweemorfologie), intra-epidermale senuweeveseldigtheid | |
Data pakket |
Rou data, ontledingsverslae, gedragsdata, histologieskyfies (opsioneel), bioinformatika (opsioneel) | |
V: Hoe veroorsaak cisplatien perifere neuropatie?
A: Cisplatien versamel in die perifere senuweestelsel, wat nie 'n vaskulêre versperring het nie, wat DNS-kruisbinding, mitochondriale disfunksie, oksidatiewe stres en aksonale degenerasie van sensoriese neurone veroorsaak, wat lei tot neuropatiese pyn en sensoriese tekorte.
V: Wat is die belangrikste ooreenkomste met menslike CIPN?
A: Die modelle toon progressiewe meganiese allodinie, gewigsverlies en sensoriese tekorte, wat die menslike CIPN-simptome soos gevoelloosheid, tinteling en pyn in ledemate nou weerspieël.
V: Kan hierdie modelle gebruik word vir IND-bemagtigende studies?
A: Ja. Studies kan uitgevoer word in ooreenstemming met GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA).
V: Bied jy pasgemaakte studieprotokolle (bv. verskillende cisplatien dosisse, behandelingskedules, kombinasie met ander chemoterapieë)?
A: Absoluut. Ons wetenskaplike span pas cisplatien-doseringsregimes, toedieningskedules en eindpuntontledings aan vir u spesifieke geneesmiddelkandidaat.