Modely periferní neuropatie indukované chemoterapií hlodavců (CIPN).

Chemoterapií indukovaná periferní neuropatie (CIPN) je běžný a dávku omezující vedlejší účinek mnoha protirakovinných léků, který ovlivňuje senzorická a motorická nervová vlákna a vede k paresteziím, necitlivosti, problémům s rovnováhou, bolesti a svalové slabosti. Chemoterapeutika na bázi platiny, jako je cisplatina, mají molekulární afinitu k perifernímu nervovému systému, který postrádá vaskulární bariéru, což má za následek závažnou periferní neurotoxicitu u většiny léčených pacientů s rakovinou. HKeyBio nabízí dobře ověřené modely CIPN indukované cisplatinou u dvou druhů: SD potkanů a C57BL/6 myší. Tyto modely rekapitulují klíčové lidské rysy CIPN včetně změn tělesné hmotnosti, snížení prahu bolesti (mechanická alodynie měřená von Freyovými vlákny) a senzorické poruchy. Poskytují robustní platformy pro preklinické testování účinnosti nových neuroprotektivních a analgetických látek pro prevenci a léčbu CIPN.

Množství:
Dostupnost:





Zeptejte se Přidat do košíku

Předchozí:

Další:

Popis produktu

Klíčové vlastnosti a výhody

Klinicky relevantní – cisplatinou indukovaná neuropatie napodobuje lidskou CIPN se senzorickými deficity, bolestí a změnami hmotnosti.

Více druhů Kvantifikovatelné koncové body Překladová hodnota Balíčky dat připravené pro IND - Studie lze provádět v souladu se zásadami SLP.

Technická data a ověření

Model SD CIPN indukovaný cisplatinou

Model C57BL/6 CIPN indukovaný cisplatinou

Apli

• Testování účinnosti neuroprotektivních látek (acetyl-L-karnitin, vitamín E, glutathion, amifostin)

• Vyhodnocení analgetik (gabapentin, pregabalin, duloxetin, tricyklická antidepresiva) na neuropatickou bolest

• Cílová validace pro dráhy neuropatické bolesti a strategie nervové regenerace

• Objev biomarkerů (lehký řetězec neurofilamentů, zánětlivé mediátory)

• Farmakologické a toxikologické studie umožňující IND

Specifikace modelu

Parametr	Krysí model CIPN	Model myši CIPN
Druh/kmen	Krysa Sprague-Dawley	Myš C57BL/6
Indukční metoda	Cisplatina ip 2–4 mg/kg, 2–3krát týdně po dobu 2–5 týdnů	Cisplatina ip 2–3 mg/kg, 2–3krát týdně po dobu 2–4 týdnů
Délka studia	3–6 týdnů (indukce + léčba)	3–5 týdnů (indukce + léčba)
Klíčové koncové body	Tělesná hmotnost, práh mechanického stažení (von Frey), volitelně: tepelná citlivost (horká plotna, Hargreaves), rychlost nervového vedení, histopatologie (morfologie nervu), hustota intraepidermálních nervových vláken
Datový balíček	Nezpracovaná data, zprávy o analýze, údaje o chování, histologické snímky (volitelné), bioinformatika (volitelné)

❓ Často kladené otázky

Q1: Jaké modely CIPN poskytujete?

A1: Vytvořili jsme modely periferní neuropatie indukované chemoterapií (CIPN) vyvolané cisplatinou s použitím potkanů SD a myší C57BL/6 pro preklinický výzkum.

Q2: Jaký je mechanismus tohoto modelu CIPN?

A2: Cisplatina má vysokou afinitu k perifernímu nervovému systému. Poškozuje periferní senzorické a motorické nervy, což má za následek degeneraci nervů a typické symptomy neuropatie podobné klinické CIPN.

Q3: Jaké indikátory hodnocení se používají pro hodnocení modelu?

A3: Dynamicky sledujeme tělesnou hmotnost a testujeme práh stažení tlapky, abychom vyhodnotili dysfunkci senzorických nervů a chování při bolesti.

Q4: Jaký je plán modelování?

A4: Cisplatina se podává jednou týdně počínaje dnem 0. Celý experiment trvá 35 dní u potkanů a 18 dní u myší.

Q5: Jaké jsou výhody a scénáře aplikace?

A5: Modely vykazují stabilní neurotoxické fenotypy a vysokou konzistenci s klinickým CIPN. Jsou ideální pro screening účinnosti a studium mechanismů léků prevence nebo léčby periferní neuropatie vyvolané chemoterapií.