គំរូការព្យាបាលដោយប្រើគីមីរបស់សត្វកកេរ-បណ្ដាលមកពីសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (CIPN)

ជម្ងឺសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលបណ្ដាលមកពីការព្យាបាលដោយគីមី (CIPN) គឺជាផលរំខានទូទៅ និងកម្រិតកម្រិតថ្នាំនៃថ្នាំប្រឆាំងមហារីកជាច្រើន ដែលប៉ះពាល់ដល់សរសៃប្រសាទ និងសរសៃប្រសាទ និងនាំឱ្យ paresthesias ស្ពឹក បញ្ហាតុល្យភាព ការឈឺចាប់ និងសាច់ដុំខ្សោយ។ ការព្យាបាលដោយគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើផ្លាទីនដូចជា cisplatin មានភាពស្និទ្ធស្នាលរវាងម៉ូលេគុលសម្រាប់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ដែលខ្វះរបាំងសរសៃឈាម ដែលបណ្តាលឱ្យមានជាតិពុលផ្នែកសរសៃប្រសាទធ្ងន់ធ្ងរចំពោះអ្នកជំងឺមហារីកដែលត្រូវបានព្យាបាលភាគច្រើន។ HKeyBio ផ្តល់ជូននូវគំរូ CIPN ដែលបង្កដោយ cisplatin ដែលមានសុពលភាពត្រឹមត្រូវក្នុងពីរប្រភេទ៖ កណ្តុរ SD និងកណ្តុរ C57BL/6 ។ ម៉ូដែលទាំងនេះរៀបរាប់ឡើងវិញនូវលក្ខណៈសំខាន់ៗរបស់ CIPN របស់មនុស្ស រួមទាំងការផ្លាស់ប្តូរទំងន់រាងកាយ ការថយចុះកម្រិតនៃការឈឺចាប់ (មេកានិច allodynia ដែលវាស់វែងដោយសរសៃវ៉ន Frey) និងការរំខានដល់អារម្មណ៍។ ពួកគេផ្តល់នូវវេទិកាដ៏រឹងមាំសម្រាប់ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលមុននៃភ្នាក់ងារការពារ និងថ្នាំស្ពឹកប្រលោមលោកសម្រាប់ការបង្ការ និងព្យាបាល CIPN ។

បរិមាណ៖
ភាពអាចរកបាន៖





សាកសួរ បន្ថែមទៅកញ្ចប់

មុន៖

បន្ទាប់៖

ការពិពណ៌នាផលិតផល

មុខងារ និងអត្ថប្រយោជន៍សំខាន់ៗ

ពាក់ព័ន្ធតាមគ្លីនិក - ជំងឺសរសៃប្រសាទដែលបង្កឡើងដោយ Cisplatin ធ្វើត្រាប់តាម CIPN របស់មនុស្សជាមួយនឹងឱនភាពនៃអារម្មណ៍ ការឈឺចាប់ និងការផ្លាស់ប្តូរទម្ងន់។

ប្រភេទច្រើនប្រភេទ ចំណុចបញ្ចប់ដែលអាចកំណត់បាន តម្លៃបកប្រែ កញ្ចប់ទិន្នន័យដែលត្រៀមរួចជាស្រេច IND - ការសិក្សាអាចធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ។

ទិន្នន័យបច្ចេកទេស និងសុពលភាព

គំរូ Cisplatin Induced SD CIPN

គំរូ Cisplatin Induced C57BL/6 CIPN

កម្មវិធី

• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃភ្នាក់ងារការពារប្រព័ន្ធប្រសាទ (acetyl-L-carnitine, vitamin E, glutathione, amifostine)

• ការវាយតម្លៃនៃថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ (gabapentin, pregabalin, duloxetine, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត tricyclic) សម្រាប់ការឈឺចាប់សរសៃប្រសាទ

• កំណត់សុពលភាពគោលដៅសម្រាប់ផ្លូវឈឺចាប់ neuropathic និងយុទ្ធសាស្រ្តបង្កើតឡើងវិញសរសៃប្រសាទ

• ការរកឃើញ Biomarker (ខ្សែសង្វាក់ពន្លឺ neurofilament, អ្នកសម្របសម្រួលរលាក)

• ការសិក្សាឱសថសាស្ត្រ និងថ្នាំពុលដែលអនុញ្ញាតដោយ IND

ភាពជាក់លាក់នៃម៉ូដែល

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ	ម៉ូដែល Rat CIPN	ម៉ូដែល Mouse CIPN
ប្រភេទ/ពូជ	កណ្តុរ Sprague-Dawley	កណ្ដុរ C57BL/6
វិធីសាស្រ្តបញ្ចូល	Cisplatin ip 2-4 mg/kg, 2-3 ដង/សប្តាហ៍ រយៈពេល 2-5 សប្តាហ៍	Cisplatin ip 2-3 mg/kg, 2-3 ដង/សប្តាហ៍ រយៈពេល 2-4 សប្តាហ៍
រយៈពេលសិក្សា	3-6 សប្តាហ៍ (ការចាប់ផ្តើម + ការព្យាបាល)	3-5 សប្តាហ៍ (ការចាប់ផ្តើម + ការព្យាបាល)
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ៗ	ទំងន់រាងកាយ កម្រិតដកមេកានិក (វ៉ន ហ្វ្រី) ស្រេចចិត្ត៖ ភាពប្រែប្រួលកម្ដៅ (ចានក្តៅ, ហាហ្គ្រីវ), ល្បឿនបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ, រោគវិទ្យា (សរីរវិទ្យាសរសៃប្រសាទ), ដង់ស៊ីតេសរសៃសរសៃប្រសាទ intraepidermal
កញ្ចប់ទិន្នន័យ	ទិន្នន័យដើម របាយការណ៍វិភាគ ទិន្នន័យអាកប្បកិរិយា ស្លាយជីវវិទ្យា (ជាជម្រើស) ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស)

❓ សំណួរដែលគេសួរញឹកញាប់

សំណួរទី 1: តើអ្នកផ្តល់គំរូ CIPN អ្វីខ្លះ?

A1: យើងបង្កើតគំរូការព្យាបាលដោយប្រើគីមីដែលបណ្ដាលមកពី cisplatin Induced Peripheral Neuropathy (CIPN) ដោយប្រើកណ្តុរ SD និង C57BL/6 សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវជាមុន។

សំណួរទី 2: តើអ្វីជាយន្តការនៃគំរូ CIPN នេះ?

A2: Cisplatin មានទំនាក់ទំនងខ្ពស់ចំពោះប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ វាធ្វើឱ្យខូចសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងសរសៃប្រសាទម៉ូតូ ដែលបណ្តាលឱ្យខូចសរសៃប្រសាទ និងរោគសញ្ញាជំងឺសរសៃប្រសាទធម្មតាស្រដៀងនឹង CIPN គ្លីនិក។

សំណួរទី 3: តើសូចនាករវាយតម្លៃអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវាយតម្លៃគំរូ?

A3: យើងត្រួតពិនិត្យទម្ងន់រាងកាយដោយថាមវន្ត និងសាកល្បងកម្រិតនៃការដក paw ដើម្បីវាយតម្លៃពីភាពមិនដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទ និងអាកប្បកិរិយាឈឺចាប់។

សំណួរទី 4: តើកាលវិភាគគំរូគឺជាអ្វី?

A4: Cisplatin ត្រូវបានគ្រប់គ្រងម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍ដោយចាប់ផ្តើមពីថ្ងៃទី 0។ ការពិសោធន៍ទាំងមូលមានរយៈពេល 35 ថ្ងៃសម្រាប់កណ្តុរ និង 18 ថ្ងៃសម្រាប់កណ្តុររៀងៗខ្លួន។

សំណួរទី 5: តើអ្វីទៅជាគុណសម្បត្តិនិងសេណារីយ៉ូកម្មវិធី?

A5: គំរូបង្ហាញ phenotypes neurotoxic មានស្ថេរភាពនិងភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាខ្ពស់ជាមួយ CIPN គ្លីនិក។ ពួកវាល្អសម្រាប់ការពិនិត្យប្រសិទ្ធភាព និងការសិក្សាយន្តការនៃឱសថការពារ ឬព្យាបាលជម្ងឺសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលបណ្ដាលមកពីការព្យាបាលដោយគីមី។