Rodent Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy (CIPN) ပုံစံများ

Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) သည် အာရုံခံနှင့် မော်တာအာရုံကြောအမျှင်များကို ထိခိုက်စေပြီး လည်ချောင်းနာခြင်း၊ ထုံကျင်ခြင်း၊ ဟန်ချက်မညီခြင်းပြဿနာများ၊ နာကျင်မှုနှင့် ကြွက်သားများ အားနည်းခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေသော ဆေးဝါးအများအပြား၏ ပမာဏကို ကန့်သတ်ထားသည်။ cisplatin ကဲ့သို့သော ပလက်တီနမ်အခြေခံ ဓာတုကုထုံးများသည် သွေးကြောအတားအဆီးကင်းမဲ့သော အစွန်းအာရုံကြောစနစ်အတွက် မော်လီကျူးဆိုင်ရာ ဆက်စပ်မှုရှိပြီး ကုသထားသော ကင်ဆာလူနာအများစုတွင် ပြင်းထန်သော အာရုံကြောအဆိပ်သင့်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ HKeyBio သည် SD ကြွက်များနှင့် C57BL/6 ကြွက်မျိုးစိတ်နှစ်ခုတွင် ကောင်းစွာအတည်ပြုထားသော cisplatin လှုံ့ဆော်ပေးသော CIPN မော်ဒယ်များကို ပေးပါသည်။ ဤမော်ဒယ်များသည် ခန္ဓာကိုယ် အလေးချိန် ပြောင်းလဲခြင်း၊ နာကျင်မှု အတိုင်းအတာ ကျဆင်းခြင်း (ဗွန် Frey ကြိုးမျှင်များဖြင့် တိုင်းတာခြင်း) နှင့် အာရုံခံ နှောင့်ယှက်မှုများ အပါအဝင် အဓိက လူသား CIPN အင်္ဂါရပ်များကို ပြန်လည် ကောက်နှုတ်ထားပါသည်။ ၎င်းတို့သည် CIPN ကာကွယ်ရေးနှင့် ကုသခြင်းအတွက် အာရုံကြောကာကွယ်ရေးနှင့် အကိုက်အခဲပျောက်အေးဂျင့်များ၏ လက်တွေ့ထိရောက်မှုစမ်းသပ်ခြင်းအတွက် ခိုင်မာသောပလက်ဖောင်းများကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

အရေအတွက်-
ရရှိနိုင်မှု-





မေးမြန်းပါ။ အိတ်ထဲသို့ထည့်ပါ။

ယခင်-

နောက်တစ်ခု:

ကုန်ပစ္စည်းအကြောင်းအရာ

အဓိကအင်္ဂါရပ်များနှင့် အကျိုးကျေးဇူးများ

ဆေးခန်းနှင့် သက်ဆိုင်သည် – Cisplatin ကြောင့်ဖြစ်သော အာရုံကြောရောဂါသည် အာရုံခံချို့ယွင်းမှု၊ နာကျင်မှုနှင့် ကိုယ်အလေးချိန် ပြောင်းလဲမှုများဖြင့် လူ့ CIPN ကို တုပသည်။

မျိုးစိတ်ပေါင်းများစွာ Quantifiable endpoints Translational value IND-ready data packages - လေ့လာမှုများကို GLP စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

နည်းပညာဆိုင်ရာ ဒေတာနှင့် မှန်ကန်မှု

Cisplatin Induced SD CIPN မော်ဒယ်

Cisplatin Induced C57BL/6 CIPN မော်ဒယ်

အသုံးချမှု

• အာရုံကြောအကာအကွယ်အေးဂျင့်များ (acetyl-L-carnitine၊ ဗီတာမင် E၊ glutathione၊ amifostine) ၏ ထိရောက်မှုကို စမ်းသပ်ခြင်း

• အာရုံကြောနာကျင်မှုအတွက် အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးများ (gabapentin၊ pregabalin၊ duloxetine၊ tricyclic antidepressants) ကို အကဲဖြတ်ခြင်း

• အာရုံကြောဆိုင်ရာ နာကျင်မှုလမ်းကြောင်းများနှင့် အာရုံကြောများ ပြန်လည်ထုတ်လုပ်ခြင်းဆိုင်ရာ ဗျူဟာများအတွက် ပစ်မှတ်အတည်ပြုချက်

• Biomarker ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု (neurofilament အလင်းကွင်းဆက်၊ ရောင်ရမ်းဖျန်ဖြေပေးသူများ)

• IND-enabled pharmacology နှင့် toxicology လေ့လာမှုများ

မော်ဒယ် Specifications

ကန့်သတ်ချက်	ကြွက် CIPN မော်ဒယ်	Mouse CIPN Model
မျိုးစိတ်/မျိုးစိတ်	Sprague-Dawley ကြွက်	C57BL/6 မောက်စ်
Induction နည်းလမ်း	Cisplatin ip 2-4 mg/kg၊ တစ်ပတ်လျှင် 2-3 ကြိမ်၊ 2-5 ပတ်၊	Cisplatin ip 2-3 mg/kg၊ တစ်ပတ်လျှင် 2-3 ကြိမ်၊ 2-4 ပတ်၊
လေ့လာမှုကြာချိန်	3-6 ပတ် (induction + ကုသမှု)	3-5 ပတ် (induction + ကုသမှု)
အဓိကအချက်များ	ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာဆုတ်ခွာမှုအဆင့် (von Frey)၊ စိတ်ကြိုက်ရွေးချယ်နိုင်သည်- အပူဒဏ်ခံနိုင်မှု (ပူသောပန်းကန်၊ Hargreaves)၊ အာရုံကြောစီးဆင်းမှုအလျင်၊ histopathology (အာရုံကြောပုံသဏ္ဍာန်)၊ intraepidermal အာရုံကြောအမျှင်သိပ်သည်းဆ
ဒေတာပက်ကေ့ချ်	အကြမ်းထည်ဒေတာ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအစီရင်ခံစာများ၊ အပြုအမူဆိုင်ရာဒေတာ၊ histology ဆလိုက်များ (ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်)၊ ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာ (ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်)

❓မေးလေ့မေးထရှိတဲ့မေးခွန်းများ

Q1- မည်သည့် CIPN မော်ဒယ်များကို သင်ပံ့ပိုးပေးသနည်း။

A1- ကျွန်ုပ်တို့သည် SD ကြွက်များနှင့် C57BL/6 ကြွက်များကို အသုံးပြု၍ cisplatin-ဖြစ်ပေါ်စေသော ဓာတုကုထုံး Induced Peripheral Neuropathy (CIPN) မော်ဒယ်များကို တည်ထောင်ထားပါသည်။

Q2- ဒီ CIPN မော်ဒယ်ရဲ့ ယန္တရားက ဘာလဲ။

A2- Cisplatin သည် အာရုံကြောစနစ်အတွက် ဆက်စပ်မှု မြင့်မားသည်။ ၎င်းသည် အာရုံကြောဆိုင်ရာ အာရုံကြောများနှင့် မော်တာအာရုံကြောများကို ပျက်စီးစေပြီး အာရုံကြောယိုယွင်းမှုနှင့် လက်တွေ့ CIPN နှင့် ဆင်တူသော ပုံမှန်အာရုံကြောဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်စေသည်။

Q3- မော်ဒယ်အကဲဖြတ်မှုအတွက် မည်သည့်အကဲဖြတ်ညွှန်းကိန်းများကို အသုံးပြုသနည်း။

A3- ကျွန်ုပ်တို့သည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို အင်တိုက်အားတိုက်စောင့်ကြည့်ပြီး အာရုံခံအာရုံကြောဆိုင်ရာကမောက်ကမဖြစ်မှုနှင့် နာကျင်မှုအပြုအမူများကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် ခြေသည်းဆုတ်ခွာခြင်းအဆင့်ကို စမ်းသပ်ပါသည်။

Q4: မော်ဒယ်လ်အချိန်ဇယားကဘာလဲ။

A4- Cisplatin ကို Day 0 မှ စတင်၍ တစ်ပတ်လျှင် တစ်ကြိမ် ပေးပါသည်။ စမ်းသပ်မှုတစ်ခုလုံးသည် ကြွက်များအတွက် 35 ရက်နှင့် ကြွက်များအတွက် 18 ရက် အသီးသီး ကြာမြင့်ပါသည်။

Q5- အားသာချက်များနှင့် အသုံးချမှုအခြေအနေများကား အဘယ်နည်း။

A5- မော်ဒယ်များသည် တည်ငြိမ်သော neurotoxic phenotypes များနှင့် လက်တွေ့ CIPN နှင့် မြင့်မားသော လိုက်လျောညီထွေမှုကို ပြသသည်။ ၎င်းတို့သည် ဓာတုကုထုံးကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အစွန်အဖျားအာရုံကြောရောဂါကို ကာကွယ်သည့် သို့မဟုတ် ကုသသည့် ဆေးဝါးများ၏ ထိရောက်မှုကို စိစစ်ခြင်းနှင့် ယန္တရားလေ့လာမှုအတွက် စံပြဖြစ်သည်။