Gnagarkemoterapi-inducerad perifer neuropati (CIPN) modeller

Kemoterapi-inducerad perifer neuropati (CIPN) är en vanlig och dosbegränsande biverkning av många läkemedel mot cancer, som påverkar sensoriska och motoriska nervfibrer och leder till parestesier, domningar, balansproblem, smärta och muskelsvaghet. Platinabaserade kemoterapeutika som cisplatin har en molekylär affinitet för det perifera nervsystemet, som saknar en vaskulär barriär, vilket resulterar i allvarlig perifer neurotoxicitet hos de flesta behandlade cancerpatienter. HKeyBio erbjuder välvaliderade cisplatininducerade CIPN-modeller i två arter: SD-råttor och C57BL/6-möss. Dessa modeller rekapitulerar viktiga mänskliga CIPN-egenskaper inklusive kroppsviktsförändringar, minskad smärttröskel (mekanisk allodyni mätt av von Frey-filament) och sensoriska störningar. De tillhandahåller robusta plattformar för preklinisk effektivitetstestning av nya neuroprotektiva och smärtstillande medel för förebyggande och behandling av CIPN.

Kvantitet:
Tillgänglighet:





Fråga Lägg i varukorgen

Tidigare:

Nästa:

Produktbeskrivning

Nyckelfunktioner och fördelar

Kliniskt relevant – Cisplatin-inducerad neuropati efterliknar mänskligt CIPN med sensoriska underskott, smärta och viktförändringar.

Flera arter Kvantifierbara effektmått Översättningsvärde IND-färdiga datapaket - Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer.

Tekniska data & validering

Cisplatin-inducerad SD CIPN-modell

Cisplatin-inducerad C57BL/6 CIPN-modell

Ansökningar

• Effekttester av neuroprotektiva medel (acetyl-L-karnitin, vitamin E, glutation, amifostin)

• Utvärdering av smärtstillande läkemedel (gabapentin, pregabalin, duloxetin, tricykliska antidepressiva) för neuropatisk smärta

• Målvalidering för neuropatiska smärtvägar och strategier för nervregenerering

• Upptäckt av biomarkörer (lätt kedja av neurofilament, inflammatoriska mediatorer)

• IND-möjliggörande farmakologi och toxikologistudier

Modellspecifikationer

Parameter	Råtta CIPN-modell	Mus CIPN-modell
Art/Stam	Sprague-Dawley råtta	C57BL/6 mus
Induktionsmetod	Cisplatin ip 2–4 mg/kg, 2–3 gånger/vecka i 2–5 veckor	Cisplatin ip 2–3 mg/kg, 2–3 gånger/vecka i 2–4 veckor
Studietid	3–6 veckor (induktion + behandling)	3–5 veckor (induktion + behandling)
Viktiga slutpunkter	Kroppsvikt, mekanisk uttagströskel (von Frey), valfritt: termisk känslighet (varm platta, Hargreaves), nervledningshastighet, histopatologi (nervmorfologi), intraepidermal nervfiberdensitet
Datapaket	Rådata, analysrapporter, beteendedata, histologibilder (valfritt), bioinformatik (valfritt)

❓ Vanliga frågor

F1: Vilka CIPN-modeller tillhandahåller du?

A1: Vi etablerar cisplatininducerade kemoterapiinducerade perifer neuropati (CIPN) modeller med SD-råttor och C57BL/6-möss för preklinisk forskning.

F2: Vad är mekanismen för denna CIPN-modell?

A2: Cisplatin har hög affinitet för det perifera nervsystemet. Det skadar perifera sensoriska och motoriska nerver, vilket resulterar i nervdegeneration och typiska neuropatisymtom som liknar kliniska CIPN.

F3: Vilka utvärderingsindikatorer används för modellbedömning?

S3: Vi övervakar kroppsvikten dynamiskt och testar borttagningströskeln för tassar för att utvärdera sensorisk nervdysfunktion och smärtbeteenden.

F4: Vad är modellschemat?

A4: Cisplatin administreras en gång i veckan från och med dag 0. Hela experimentet varar i 35 dagar för råttor respektive 18 dagar för möss.

F5: Vilka är fördelarna och tillämpningsscenarionerna?

A5: Modellerna visar stabila neurotoxiska fenotyper och hög överensstämmelse med klinisk CIPN. De är idealiska för effektscreening och mekanismstudier av läkemedel som förebygger eller behandlar kemoterapi-inducerad perifer neuropati.