Modèles d'urticaire NHP

L'urticaire (urticaire) est une maladie courante provoquée par des mastocytes, caractérisée par des réactions de papules et de poussées, un érythème et un prurit intense. Elle est classée comme aiguë (≤ 6 semaines) ou chronique (> 6 semaines) et peut être spontanée ou inductible par des déclencheurs spécifiques (froid, pression, allergènes). HKeyBio propose deux modèles d'urticaire NHP bien validés : (1) le modèle d'urticaire induit par HDM, établi par sensibilisation épicutanée ou intradermique avec un extrait d'acariens, récapitulant les réactions cutanées aiguës induites par les allergènes ; et (2) le modèle d'anaphylaxie cutanée passive (ACP) induite par DNP-IgE et DNFB, un modèle classique d'hypersensibilité de type I médié par les IgE spécifiques de l'allergène et la dégranulation des mastocytes. Les deux modèles fournissent des plates-formes robustes pour les tests d’efficacité précliniques de nouveaux traitements antiallergiques et stabilisateurs des mastocytes.

Quantité :
Disponibilité :





Renseigner Ajouter au panier

Description du produit

Principales caractéristiques et avantages

Cliniquement pertinent – Deux modèles complémentaires couvrent l’urticaire induite par les allergènes et l’anaphylaxie passive médiée par les IgE, imitant fidèlement la maladie humaine.

Critères de jugement quantifiables – Scores cliniques, taille de la papule, IgE sériques, éosinophiles sanguins, histopathologie cutanée (HE, bleu de toluidine), dégranulation des mastocytes.

Axé sur un mécanisme – le modèle HDM reflète la sensibilisation aux allergènes environnementaux ; Le modèle PCA isole l’axe IgE/mastocytes.

Valeur translationnelle – Idéal pour tester les produits biologiques anti-IgE, les stabilisateurs de mastocytes, les antihistaminiques H1 et les agents anti-inflammatoires.

Ensembles de données prêts pour l'IND – Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL.

Données techniques et validation

Données représentatives de notre modèle d'urticaire NHP :

Modèle d'urticaire NHP induit par HDM

•

Modèle d'urticaire NHP induit par HDM

Applications

• Tests d'efficacité des produits biologiques anti-IgE (omalizumab, ligelizumab), des stabilisateurs de mastocytes (cromolyn), des antihistaminiques H1 et des agents anti-inflammatoires.

• Validation des cibles pour la voie IgE/FcεRI et la biologie des mastocytes

• Découverte de biomarqueurs (IgE, éosinophiles, médiateurs mastocytaires)

• Études du mécanisme d'action (MOA) pour les composés anti-allergiques

• Études pharmacologiques de sécurité permettant l'IND

Spécifications du modèle

Paramètre	Modèle d'urticaire induit par HDM	Modèle PCA induit par DNP-IgE et DNFB
Espèces	Macaque Cynomolgus ( Macaca fascicularis )	Macaque Cynomolgus ( Macaca fascicularis )
Méthode d'induction	Sensibilisation épicutanée ou intradermique répétée à l'extrait d'HDM	Injection intradermique de DNP-IgE suivie d'une provocation par DNFB (topique ou intradermique)
Durée des études	4 à 6 semaines (sensibilisation + défi)	1 à 2 semaines (sensibilisation passive + défi aigu)
Points de terminaison clés	Score clinique (papule/poussée), IgE sériques, éosinophiles sanguins, score H&E cutané, bleu de toluidine (dégranulation des mastocytes), infiltration d'éosinophiles	Taille de la papule, caractéristique clinique, éosinophiles sanguins (facultatif), dégranulation des mastocytes
Paquet de données	Données brutes, rapports d'analyses, photographies cliniques, lames histologiques (HE, bleu de toluidine), bioinformatique (facultatif)

❓ Questions fréquemment posées

Q1 : Quels modèles d’urticaire proposez-vous ?

A1 : Nous proposons deux modèles de primates non humains (NHP) : le modèle d'urticaire induite par HDM et le modèle d'anaphylaxie cutanée passive (ACP) induite par DNP-IgE et DNFB.

Q2 : Quels sont les mécanismes de modélisation ?

A2 : HDM agit comme un allergène pour déclencher une sensibilisation et une provocation, provoquant des réactions cutanées typiques de papule et de poussée et une dégranulation des mastocytes. Le modèle PCA induit une hypersensibilité de type I via des réponses allergiques médiées par les IgE.

Q3 : Quels indicateurs d’évaluation sont adoptés ?

A3 : Nous observons des symptômes cliniques d’urticaire et d’ACP. Nous testons les éosinophiles et les mastocytes, détectons les IgE sériques et effectuons une coloration à l'HE et au bleu de toluidine pour une analyse pathologique.

Q4 : Quelles sont les procédures et les cycles de modélisation ?

A4 : Le modèle HDM comprend des phases de sensibilisation et de défi, d'une durée totale de 28 jours. Le modèle PCA complète l’injection d’IgE au jour 0 et la stimulation du DNFB au jour 1 pour une observation immédiate de la réaction.

Q5 : Quels sont les avantages et les applications ?

R5 : Les modèles PSN partagent une grande similitude avec la peau et le système immunitaire humains. Ils sont idéaux pour l’évaluation de l’efficacité et la recherche des mécanismes des médicaments anti-urticaire et anti-allergiques.