| ፡ ብዛት | |
|---|---|
ክሊኒካዊ ተዛማጅነት ያለው - የሰውን IIM እንደገና ይይዛል-የጡንቻ ድክመት ፣ ኢንፍላማቶሪ ሰርጎ መግባት እና ከፍ ያለ ፕሮ-ኢንፌክሽን ሳይቶኪኖች (IL-6 ፣ IL-17A)።
ሊጠኑ የሚችሉ የመጨረሻ ነጥቦች - የሰውነት ክብደት, የጡንቻ ጥንካሬ (የመያዣ ጥንካሬ ፈተና), የሴረም ሳይቶኪን ደረጃዎች (IL-6, IL-17A), የጡንቻ ሂስቶፓቶሎጂ (HE scoring), ኢንፍላማቶሪ ሴል ሰርጎ መግባት.
በሜካኒዝም የሚመራ - Myosin ክትባት በአጥንት ጡንቻዎች ላይ ራስን የመከላከል ምላሽን ያነሳሳል ፣ ይህም ሁለቱንም ሴሉላር (Th1/Th17) እና አስቂኝ የበሽታ መከላከያዎችን ያጠቃልላል ፣ ይህም የሰው myositis በሽታ አምጪ ተህዋስያንን ያሳያል።
የትርጉም ዋጋ - የበሽታ መከላከያዎችን (corticosteroids, methotrexate, mycophenolate), IL-6 (ቶኪሊዙማብ), IL-17 (ሴኩኪኒማብ) እና JAK አጋቾቹን የሚያነጣጥሩ ባዮሎጂስቶችን ለመፈተሽ ተስማሚ ነው.
IND-ዝግጁ የውሂብ ፓኬጆች - ጥናቶች በ GLP መርሆዎች መሰረት ሊደረጉ ይችላሉ.
Myosin Induced BALB/c DM ሞዴል
• የበሽታ መከላከያ መድሃኒቶችን (ኮርቲሲቶይዶች, ሜቶቴሬዛት, ማይኮፌኖሌት ሞፊቲል, ሳይክሎፎስፋሚድ) ውጤታማነት መሞከር.
• IL-6 (ቶኪሊዙማብ)፣ IL-17 (ሴኩኪኑማብ፣ ixekizumab) እና JAK አጋቾቹ (ቶፋሲቲኒብ፣ ባሪሲቲኒብ) ያነጣጠሩ ባዮሎጂስቶች ግምገማ።
• የዒላማ ማረጋገጫ ለ Th17 እና Th1 ዱካዎች በራስ-ሰር በሽታ መከላከያ (myositis)
• የባዮማርከር ግኝት (የሳይቶኪን ፊርማዎች፣ የሰውነት ፀረ እንግዳ አካላት፣ የጡንቻ መጎዳት ጠቋሚዎች)
• IND የሚያነቃ ፋርማኮሎጂ እና ቶክሲኮሎጂ ጥናቶች
መለኪያ |
ዝርዝር መግለጫ |
ዝርያዎች / ውጥረት |
BALB/c መዳፊት |
የማስተዋወቂያ ዘዴ |
የማዮሲን ፕሮቲን (ለምሳሌ፣ ጥንቸል ወይም ቦቪን ማዮሲን) በሲኤፍኤ ውስጥ መከተብ፣ ከፍትል መርፌዎች ጋር ወይም ከሌለ |
የጥናት ቆይታ |
ከ4-8 ሳምንታት ከክትባት በኋላ (በበሽታው እድገት ላይ በመመስረት) |
ቁልፍ የመጨረሻ ነጥቦች |
የሰውነት ክብደት፣ የጡንቻ ጥንካሬ (የመያዣ ጥንካሬ ፈተና)፣ የሴረም ሳይቶኪን ደረጃዎች (IL-6፣ IL-17A)፣ የጡንቻ ሂስቶፓቶሎጂ (እብጠት በማስቆጠር ውጤት ማስመዝገብ፣ ኒክሮሲስ፣ ማደስ)፣ አማራጭ፡ ጡንቻ-ሰርጎ የሚገቡ የበሽታ መከላከያ ሴሎች ፍሰት ሳይቶሜትሪ፣ ፀረ-myosin autoantibodies |
የውሂብ ጥቅል |
ጥሬ መረጃ፣ የትንታኔ ዘገባዎች፣ የባህሪ መረጃዎች፣ ሂስቶሎጂ ስላይዶች፣ የሳይቶኪን ELISA ውጤቶች፣ ባዮኢንፎርማቲክስ (አማራጭ) |
ጥ: የ myosin ክትባት myositis የሚያመጣው እንዴት ነው?
መ: Myosin የአጥንት ጡንቻ ዋና መዋቅራዊ ፕሮቲን ነው። በረዳት ውስጥ ከሚዮሲን ጋር የሚደረግ ክትባት የበሽታ መቋቋም መቻቻልን ይሰብራል ፣ ይህም ወደ አውቶሪአክቲቭ ቲ ሴሎች (Th1/Th17) እንዲነቃ እና ፀረ-ማይኦሲን ፀረ እንግዳ አካላት እንዲፈጠሩ ያደርጋል። እነዚህ የበሽታ ተከላካይ ተፅእኖዎች በጡንቻ ሕብረ ሕዋስ ውስጥ ዘልቀው በመግባት እብጠትን, ማዮፋይበር ኒክሮሲስን እና የተግባር ጉድለቶችን ያስከትላሉ, ይህም የሰውን idiopathic ኢንፍላማቶሪ ማዮፓቲ በቅርበት ይኮርጃሉ.
ጥ ፡ ከሰው IIM ጋር ዋናዎቹ መመሳሰሎች ምንድናቸው?
መ: ሞዴሉ የጡንቻ ድክመትን, ክብደትን መቀነስ, በጡንቻዎች ውስጥ የሚያነቃቃ ሕዋስ ውስጥ መግባትን, ከፍ ያለ ፕሮ-ኢንፌክሽን ሳይቶኪኖች (IL-6, IL-17A) እና ሂስቶፓቶሎጂያዊ ለውጦች (ኒክሮሲስ, እድሳት) የሰውን ፖሊሚዮሲስ / dermatomyositis የሚያንፀባርቁ ናቸው.
ጥ ፡ ይህ ሞዴል IND ለሚያስችሉ ጥናቶች መጠቀም ይቻላል?
መ: አዎ. ጥናቶች በ GLP መርሆዎች ለቁጥጥር ማቅረቢያዎች (ኤፍዲኤ, EMA) መሰረት ሊደረጉ ይችላሉ.
ጥ ፡ ብጁ የጥናት ፕሮቶኮሎችን (ለምሳሌ፡ የተለያዩ የማዮሲን ምንጮች፣ አጋዥዎች፣ የሕክምና መርሃ ግብሮች) ያቀርባሉ?
መልስ ፡ በፍጹም። የኛ ሳይንሳዊ ቡድን የክትባት ፕሮቶኮሎችን ፣የህክምና መርሃ ግብሮችን እና የመጨረሻ ነጥብ ትንታኔዎችን ለእርስዎ ልዩ እጩ ያዘጋጃል።
ጥ ፡ ለፓይለት ውጤታማነት ጥናት የተለመደው የጊዜ መስመር ምንድን ነው?
መ ፡ የሙከራ ጥናቶች በተለምዶ ከ6-8 ሳምንታት ውስጥ ይጠናቀቃሉ፣ ይህም ክትባትን፣ የበሽታዎችን እድገት እና የመጨረሻ ነጥብ ትንተናን ጨምሮ።