| அளவு: | |
|---|---|
மருத்துவ ரீதியாக பொருத்தமானது - மனித ஐஐஎம் மறுபரிசீலனை செய்கிறது: தசை பலவீனம், அழற்சி ஊடுருவல் மற்றும் உயர் அழற்சி சார்பு சைட்டோகைன்கள் (IL-6, IL-17A).
அளவிடக்கூடிய இறுதிப்புள்ளிகள் - உடல் எடை, தசை வலிமை (பிடி வலிமை சோதனை), சீரம் சைட்டோகைன் அளவுகள் (IL-6, IL-17A), தசை ஹிஸ்டோபோதாலஜி (HE ஸ்கோரிங்), அழற்சி செல் ஊடுருவல்.
இயக்கவியல்-உந்துதல் - மயோசின் நோய்த்தடுப்பு எலும்பு தசைக்கு எதிராக தன்னுடல் தாக்கத்தை தூண்டுகிறது, இது செல்லுலார் (Th1/Th17) மற்றும் நகைச்சுவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இரண்டையும் உள்ளடக்கியது, மனித மயோசிடிஸ் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தை பிரதிபலிக்கிறது.
மொழிபெயர்ப்பு மதிப்பு - நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு மருந்துகள் (கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், மெத்தோட்ரெக்ஸேட், மைக்கோபெனோலேட்), ஐஎல்-6 (டோசிலிசுமாப்), ஐஎல்-17 (செகுகினுமாப்) மற்றும் ஜேஏகே தடுப்பான்களை இலக்காகக் கொண்ட உயிரியல் சோதனைகளுக்கு ஏற்றது.
IND-தயாரான தரவு தொகுப்புகள் - GLP கொள்கைகளின்படி ஆய்வுகள் நடத்தப்படலாம்.
மயோசின் தூண்டப்பட்ட BALB/c DM மாடல்
• நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு மருந்துகளின் செயல்திறன் சோதனை (கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், மெத்தோட்ரெக்ஸேட், மைக்கோபெனோலேட் மொஃபெடில், சைக்ளோபாஸ்பாமைடு)
• IL-6 (tocilizumab), IL-17 (secukinumab, ixekizumab) மற்றும் JAK தடுப்பான்கள் (tofacitinib, baricitinib) ஆகியவற்றை இலக்காகக் கொண்ட உயிரியலின் மதிப்பீடு
• ஆட்டோ இம்யூன் மயோசிடிஸில் Th17 மற்றும் Th1 பாதைகளுக்கான இலக்கு சரிபார்ப்பு
• பயோமார்க்கர் கண்டுபிடிப்பு (சைட்டோகைன் கையொப்பங்கள், தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகள், தசை சேத குறிப்பான்கள்)
• IND-செயல்படுத்தும் மருந்தியல் மற்றும் நச்சுயியல் ஆய்வுகள்
அளவுரு |
விவரக்குறிப்பு |
இனங்கள் / திரிபு |
BALB/c சுட்டி |
தூண்டல் முறை |
மயோசின் புரதத்துடன் (எ.கா., முயல் அல்லது போவின் மயோசின்) சிஎஃப்ஏவில் குழம்பாக்கப்பட்ட, பூஸ்டர் ஊசியுடன் அல்லது இல்லாமல் |
படிப்பு காலம் |
4-8 வாரங்களுக்கு பிந்தைய தடுப்பூசி (நோய் முன்னேற்றத்தைப் பொறுத்து) |
முக்கிய முடிவு புள்ளிகள் |
உடல் எடை, தசை வலிமை (பிடி வலிமை சோதனை), சீரம் சைட்டோகைன் அளவுகள் (IL-6, IL-17A), தசை ஹிஸ்டோபோதாலஜி (வீக்கத்திற்கான ஸ்கோரிங், நசிவு, மீளுருவாக்கம்), விருப்பத்திற்குரியது: தசை ஊடுருவும் நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களின் ஓட்டம் சைட்டோமெட்ரி, ஆன்டி-மயோசின் ஆட்டோஆன்டிபாடிகள் |
தரவு தொகுப்பு |
மூலத் தரவு, பகுப்பாய்வு அறிக்கைகள், நடத்தைத் தரவு, ஹிஸ்டாலஜி ஸ்லைடுகள், சைட்டோகைன் ELISA முடிவுகள், உயிர் தகவலியல் (விரும்பினால்) |
கே: மயோசின் நோய்த்தடுப்பு எவ்வாறு மயோசிடிஸைத் தூண்டுகிறது?
A: Myosin என்பது எலும்பு தசையின் ஒரு முக்கிய கட்டமைப்பு புரதமாகும். துணை மருந்தில் உள்ள மயோசினுடனான நோய்த்தடுப்பு நோயெதிர்ப்பு சகிப்புத்தன்மையை உடைக்கிறது, இது தன்னியக்க T செல்களை (Th1/Th17) செயல்படுத்துவதற்கும் மயோசின் எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடிகளின் உற்பத்திக்கும் வழிவகுக்கிறது. இந்த நோயெதிர்ப்பு விளைவுகள் தசை திசுக்களில் ஊடுருவி, வீக்கம், மயோஃபைபர் நெக்ரோசிஸ் மற்றும் செயல்பாட்டுக் குறைபாடுகளை ஏற்படுத்துகின்றன, இது மனித இடியோபாட்டிக் அழற்சி மயோபதியை நெருக்கமாகப் பிரதிபலிக்கிறது.
கே: மனித IIM உடன் முக்கிய ஒற்றுமைகள் என்ன?
A: மாடல் தசை பலவீனம், எடை இழப்பு, தசையில் அழற்சி செல் ஊடுருவல், உயர் அழற்சி சார்பு சைட்டோகைன்கள் (IL-6, IL-17A) மற்றும் ஹிஸ்டோபோதாலஜிக்கல் மாற்றங்கள் (நெக்ரோசிஸ், மீளுருவாக்கம்) மனித பாலிமயோசிடிஸ்/டெர்மடோமயோசிடிஸ் ஆகியவற்றை பிரதிபலிக்கிறது.
கே: இந்த மாதிரியை IND செயல்படுத்தும் ஆய்வுகளுக்குப் பயன்படுத்த முடியுமா?
ப: ஆம். ஒழுங்குமுறை சமர்ப்பிப்புகளுக்கான (FDA, EMA) GLP கொள்கைகளின்படி ஆய்வுகள் நடத்தப்படலாம்.
கே: தனிப்பயனாக்கப்பட்ட ஆய்வு நெறிமுறைகளை (எ.கா., வெவ்வேறு மயோசின் ஆதாரங்கள், துணை மருந்துகள், சிகிச்சை அட்டவணைகள்) வழங்குகிறீர்களா?
ப: முற்றிலும். எங்கள் அறிவியல் குழு உங்கள் குறிப்பிட்ட மருந்து வேட்பாளருக்கு நோய்த்தடுப்பு நெறிமுறைகள், சிகிச்சை அட்டவணைகள் மற்றும் எண்ட்பாயிண்ட் பகுப்பாய்வுகளை உருவாக்குகிறது.
கே: பைலட் செயல்திறன் ஆய்வுக்கான பொதுவான காலவரிசை என்ன?
ப: நோய்த்தடுப்பு, நோய் வளர்ச்சி மற்றும் இறுதிப்புள்ளி பகுப்பாய்வு உட்பட பைலட் ஆய்வுகள் பொதுவாக 6-8 வாரங்களுக்குள் முடிக்கப்படும்.