Modelos de asma em ratos

Principais recursos e benefícios

Amplo portfólio de modelos  – Modelos de alérgenos (OVA, HDM, Fel d 1), combinados com adjuvantes (LPS, c-di-GMP) e baseados em TSLP (MC903), abrangendo endótipos de asma eosinofílica, neutrofílica e granulocítica mista.

Múltiplas cepas  – camundongos transgênicos C57BL/6, BALB/c, HIS humanizados e IL4/IL4R disponíveis.

Endpoints abrangentes  – Peso corporal, AHR (Penh, resistência), contagens de células BALF (eosinófilos, neutrófilos, macrófagos), IgE total sérica e IgE específica para alérgenos, perfil de citocinas (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17), histopatologia pulmonar (HE, Masson, PAS), hematologia.

Valor translacional  – Ideal para testar produtos biológicos (anti‑IL‑4Rα, anti‑IL‑5, anti‑IL‑13, anti‑TSLP, anti‑IL‑33), inibidores de JAK, corticosteróides e broncodilatadores.

Pacotes de dados prontos para IND  – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.

Dados Técnicos e Validação

Modelo de asma induzida por OVA em camundongos C57BL/6

Modelo de asma induzida por OVA em camundongos BALB/c

Modelo de asma induzida por OVA em camundongos HIS 

Modelo de asma induzida por OVA + MC903 em camundongos C57BL/6

Modelo de asma neutrofílica induzida por OVA + LPS em camundongos C57BL/6

Modelo de asma induzida por HDM em camundongos C57BL/6

Modelo de asma induzida por HDM em camundongos IL4/IL4R

Modelo de asma induzida por HDM+LPS em camundongos C57BL/6

Modelo de asma induzida por HDM+MC903 em camundongos C57BL/6

Modelo de asma induzida por HDM + c-di-GMP em camundongos C57BL/6

Modelo de asma induzida por Fel d 1 em camundongos BALB/c

Aplicativos

•  Teste de eficácia de produtos biológicos (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-TSLP, anti-IL-33)

•  Avaliação de inibidores de moléculas pequenas (inibidores de JAK, inibidores de PDE4, antagonistas de CRTH2)

•  Validação de alvo para vias de citocinas Th2, Th17 e derivadas de epitélio

•  Descoberta de biomarcadores (IgE, assinaturas de citocinas, marcadores de eosinófilos/neutrófilos)

•  Estudos de farmacologia e toxicologia que permitem IND

Especificações do modelo

Parâmetro	Especificação
Espécie/Estirpe	C57BL/6, BALB/c, HIS humanizado, transgênico IL4/IL4R
Método de indução	OVA ± alúmen ± MC903 ± LPS; HDM ± LPS ± MC903 ± c‑di‑GMP; Fel d 1 + alúmen
Duração do estudo	3–8 semanas (fases de sensibilização + desafio)
Principais pontos de extremidade	Peso corporal, AHR (invasivo/não invasivo), citologia do LBA (eosinófilos, neutrófilos, macrófagos), IgE total sérica e IgE específica para alérgenos, níveis de citocinas (IL‑4, IL‑5, IL‑13, IL‑17, IFN‑γ), histopatologia pulmonar (HE, Masson, PAS) com pontuação, hematologia (opcional)
Controle positivo	Dexametasona ou anticorpo anti-IL-4Rα disponíveis como compostos de referência
Pacote de dados	Dados brutos, relatórios de análise, contagens de células BALF, resultados de ELISA, lâminas histológicas, dados de função pulmonar, bioinformática (opcional)

❓ Perguntas frequentes

P: Como escolho o modelo de AD certo para o meu medicamento candidato?

R: Para asma eosinofílica (Th2-alta), são recomendados modelos OVA ou HDM em BALB/c ou C57BL/6. Para asma neutrofílica ou granulocítica mista, os modelos OVA+LPS ou HDM+c‑di‑GMP em C57BL/6 são apropriados. Os camundongos humanizados HIS são ideais para testar produtos biológicos específicos para humanos. Camundongos transgênicos IL4/IL4R são adequados para estudos da via Th2. Nossa equipe científica pode orientar a seleção do modelo com base no seu alvo específico.

P:  Qual é a diferença entre os modelos induzidos por OVA e HDM?

R: OVA é um alérgeno modelo que requer adjuvante para sensibilização, produzindo respostas Th2 robustas. O HDM é um alérgeno humano clinicamente relevante que contém proteases que ativam a imunidade inata e adaptativa, imitando mais de perto a patogênese da asma alérgica humana.

P:  Esses modelos podem ser usados ​​para estudos de viabilização do IND?

R: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).

P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes cronogramas de sensibilização/desafio, terapias combinadas)?

R: Absolutamente. Nossa equipe científica adapta protocolos de indução, cronogramas de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.

P:  Qual é o cronograma típico para um estudo piloto de eficácia?

R: A maioria dos modelos de asma são concluídos dentro de 4–6 semanas, incluindo sensibilização, desafio, tratamento e análise de desfecho.