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Amplo portfólio de modelos – Modelos com alérgenos (OVA, HDM, Fel d 1), combinados com adjuvantes (LPS, c-di-GMP) e baseados em TSLP (MC903), abrangendo endótipos de asma eosinofílica, neutrofílica e granulocítica mista.
Múltiplas espécies/cepas – BALB/c (propenso a Th2), C57BL/6 (propenso a Th1/Th17) e camundongos humanizados HIS disponíveis.
Endpoints abrangentes – Peso corporal, hiperresponsividade das vias aéreas (Penh, resistência), contagens de células BALF (eosinófilos, neutrófilos, macrófagos), IgE sérica/IgE específica para alérgenos, perfil de citocinas (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17), histopatologia pulmonar (HE, Masson, PAS), hematologia.
Valor translacional – Ideal para testar produtos biológicos (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13), inibidores de JAK, corticosteróides e broncodilatadores.
Pacotes de dados prontos para IND – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.
Modelo de asma induzida por OVA em camundongos C57BL/6
Modelo de asma induzida por OVA em camundongos BALB/c
Modelo de asma induzida por OVA em camundongos HIS
Modelo de asma induzida por OVA + MC903 em camundongos C57BL/6
Modelo de asma neutrofílica induzida por OVA + LPS em camundongos C57BL/6
Modelo de asma induzida por HDM em camundongos C57BL/6
Modelo de asma induzida por HDM em camundongos IL4/IL4R
Modelo de asma induzida por HDM+LPS em camundongos C57BL/6
Modelo de asma induzida por HDM + c-di-GMP em camundongos C57BL/6
Modelo de asma induzida por Fel d 1 em camundongos BALB/c
• Teste de eficácia de produtos biológicos (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-TSLP, anti-IL-33)
• Avaliação de inibidores de moléculas pequenas (inibidores de JAK, inibidores de PDE4, antagonistas de CRTH2)
• Validação de alvo para vias de citocinas Th2, Th17 e derivadas de epitélio
• Descoberta de biomarcadores (IgE, assinaturas de citocinas, marcadores de eosinófilos/neutrófilos)
• Estudos de farmacologia e toxicologia que permitem IND
Parâmetro |
Especificação |
Espécie/Estirpe |
Rato (BALB/c, C57BL/6, HIS humanizado) |
Método de indução |
OVA ± alúmen ± MC903 ± LPS; HDM ± c-di-GMP; Fel d 1 + alúmen |
Duração do estudo |
3–8 semanas (fases de sensibilização + desafio) |
Principais pontos de extremidade |
Peso corporal, hiperresponsividade das vias aéreas (invasiva/não invasiva), citologia LBA (eosinófilos, neutrófilos, macrófagos), IgE total sérica e IgE específica para alérgenos, níveis de citocinas (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17, IFN-γ), histopatologia pulmonar (HE, Masson, PAS) com pontuação, hematologia (opcional) |
Pacote de dados |
Dados brutos, relatórios de análise, contagens de células BALF, resultados de ELISA, lâminas histológicas, dados de função pulmonar, bioinformática (opcional) |
P: Como escolho o modelo de AD certo para o meu medicamento candidato?
R: Considere o mecanismo do seu medicamento: produtos biológicos direcionados a Th2 (por exemplo, anti-IL-4Rα) são melhor avaliados em modelos de hapteno ou MC903; Os compostos relacionados ao Th17 podem ser adequados para os modelos IL-36 ou HDM+SEB. Camundongos BALB/c exibem respostas Th2 mais fortes, enquanto C57BL/6 apresentam perfis Th1/Th17 mais equilibrados. Nossa equipe científica pode orientar a seleção do modelo com base no seu alvo específico.
P: Esses modelos podem ser usados para estudos de viabilização do IND?
R: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).
P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes esquemas de dosagem, terapias combinadas)?
R: Absolutamente. Nossa equipe científica adapta protocolos de indução, cronogramas de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.
P: Qual é o cronograma típico para um estudo piloto de eficácia?
R: A maioria dos modelos de DA são concluídos em 2–4 semanas, incluindo as fases de sensibilização/desafio e tratamento. Os prazos específicos dependem da escolha do modelo e dos pontos finais.
