| அளவு: | |
|---|---|
மருத்துவ ரீதியாக பொருத்தமானது - Th1/Th17 மத்தியஸ்த அழற்சி, விழித்திரை சேதம் மற்றும் இரத்த-விழித்திரை தடை முறிவு ஆகியவற்றுடன் மனித தன்னுடல் தாக்க யுவைடிஸை மறுபரிசீலனை செய்கிறது.
மேம்பட்ட இமேஜிங் முடிவுப் புள்ளிகள் - ஃபண்டஸ் புகைப்படம் எடுத்தல் மற்றும் ஸ்கோரிங், விழித்திரை தடிமன் அளவீட்டுக்கான ஆப்டிகல் கோஹரன்ஸ் டோமோகிராபி (OCT).
விரிவான நோயியல் - அழற்சி ஊடுருவல் மற்றும் விழித்திரை கட்டமைப்பு சேதத்திற்கான ஹிஸ்டோபாதாலஜி (HE ஸ்டைனிங்).
இயக்கவியல்-உந்துதல் - IRBP ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்களை செயல்படுத்துகிறது, Th1 மற்றும் Th17 வேறுபாடு மற்றும் அழற்சி சைட்டோகைன் உற்பத்தியை இயக்குகிறது (IFN-γ, IL-17, TNF-α).
IND-தயாரான தரவு தொகுப்புகள் - GLP கொள்கைகளின்படி ஆய்வுகள் நடத்தப்படலாம்.
IRBP தூண்டப்பட்ட C57BL/6 EAU மாடல்
• ஆட்டோ இம்யூன் யுவைடிஸிற்கான இம்யூனோமோடூலேட்டர்களின் (கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், மெத்தோட்ரெக்ஸேட், மைக்கோபெனோலேட்) செயல்திறன் சோதனை
• Th1/Th17 பாதைகளை இலக்காகக் கொண்ட உயிரியல் மதிப்பீடு (ஆன்டி-ஐஎல்-17, ஆன்டி-ஐஎல்-23, ஆன்டி-ஐஎஃப்என்-γ)
• T செல் மத்தியஸ்த ஆட்டோ இம்யூன் மறுமொழிகளுக்கான இலக்கு சரிபார்ப்பு
• பயோமார்க்கர் கண்டுபிடிப்பு (அழற்சி சைட்டோகைன்கள், விழித்திரை பாதிப்பு குறிப்பான்கள்)
• IND-செயல்படுத்தும் மருந்தியல் மற்றும் நச்சுயியல் ஆய்வுகள்
அளவுரு |
விவரக்குறிப்பு |
இனங்கள் / திரிபு |
C57BL/6 சுட்டி |
தூண்டல் முறை |
மைக்கோபாக்டீரியம் டியூபர்குலோசிஸுடன் சிஎஃப்ஏவில் குழம்பாக்கப்பட்ட ஐஆர்பிபி பெப்டைடுடன் (எ.கா., ஐஆர்பிபி1-20, 200-300 μg) தோலடி நோய்த்தடுப்பு, நோய்த்தடுப்பு போது இன்ட்ராபெரிட்டோனியல் பெர்டுசிஸ் டாக்சின் (0.5-1 μg) |
படிப்பு காலம் |
நோய்த்தடுப்புக்குப் பின் 21-35 நாட்கள் (உச்ச நோய் ~14-21 நாட்கள்) |
முக்கிய முடிவு புள்ளிகள் |
ஃபண்டஸ் புகைப்படம் எடுத்தல் மற்றும் மருத்துவ ஸ்கோரிங் (ஆப்டிக் டிஸ்க், வாஸ்குலிடிஸ், ஊடுருவல்களுக்கு 0-4 அளவு), விழித்திரை தடிமன் அளவீட்டுக்கான ஆப்டிகல் கோஹரன்ஸ் டோமோகிராபி (OCT), OCT மதிப்பெண், ஹிஸ்டோபோதாலஜி (அழற்சி ஊடுருவல் மற்றும் கட்டமைப்பு சேதத்திற்கு விழித்திரை கறை படிதல்) (CD4+ T செல்கள், Th1/Th17 துணைக்குழுக்கள்), சைட்டோகைன் பகுப்பாய்வு (IFN-γ, IL-17, TNF-α) |
தரவு தொகுப்பு |
மூல தரவு, பகுப்பாய்வு அறிக்கைகள், ஃபண்டஸ் படங்கள், OCT தரவு, ஹிஸ்டாலஜி ஸ்லைடுகள், பயோ இன்ஃபர்மேடிக்ஸ் (விரும்பினால்) மூல தரவு, பகுப்பாய்வு அறிக்கைகள், மருத்துவ மதிப்பெண்கள், ஹிஸ்டாலஜி ஸ்லைடுகள், சீரம் பகுப்பாய்வு (IL-6, CRP), விருப்பமானது: CII எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடிகள், மைக்ரோ-சிடி இமேஜிங் |
கே: IRBP EAU ஐ எவ்வாறு தூண்டுகிறது?
A: IRBP என்பது விழித்திரை ஆன்டிஜென். ஐஆர்பிபி பெப்டைடுடன் கூடிய நோய்த்தடுப்பு மருந்தானது ஆன்டிஜென்-வழங்கும் செல்களை செயல்படுத்துகிறது, இது ஆன்டிஜெனை அப்பாவி T செல்களுக்கு வழங்குகிறது, அவற்றின் வேறுபாட்டை நோய்க்கிருமி Th1 மற்றும் Th17 விளைவுகளாக மாற்றுகிறது. இந்த செல்கள் கண்ணுக்குள் ஊடுருவி, அழற்சி சைட்டோகைன்களை (IFN-γ, IL-17, TNF-α) வெளியிடுகின்றன, மேலும் விழித்திரை அழற்சி மற்றும் சேதத்தை ஏற்படுத்துகின்றன.
கே: மனித ஆட்டோ இம்யூன் யுவைடிஸ் உடன் முக்கிய ஒற்றுமைகள் என்ன?
A: மாதிரியானது T செல்-மத்தியஸ்த அழற்சி (Th1/Th17), இரத்த-விழித்திரைத் தடையின் முறிவு, அழற்சி செல் ஊடுருவல், விழித்திரை கட்டமைப்பு சேதம் மற்றும் ஃபண்டோஸ்கோபி மற்றும் OCT மூலம் தெரியும் மருத்துவ அறிகுறிகளை வெளிப்படுத்துகிறது, இது மனித தொற்று அல்லாத யுவைடிஸை நெருக்கமாக பிரதிபலிக்கிறது.
கே: இந்த மாதிரியை IND செயல்படுத்தும் ஆய்வுகளுக்குப் பயன்படுத்த முடியுமா?
ப: ஆம். ஒழுங்குமுறை சமர்ப்பிப்புகளுக்கான (FDA, EMA) GLP கொள்கைகளின்படி ஆய்வுகள் நடத்தப்படலாம்.
கே: தனிப்பயனாக்கப்பட்ட ஆய்வு நெறிமுறைகளை (எ.கா., வெவ்வேறு IRBP பெப்டைடுகள், அளவுகள், சிகிச்சையின் நேரம்) வழங்குகிறீர்களா?
ப: முற்றிலும். எங்கள் விஞ்ஞானக் குழு உங்கள் குறிப்பிட்ட மருந்து வேட்பாளருக்கு நோய்த்தடுப்பு நெறிமுறைகள், சிகிச்சை அட்டவணைகள் மற்றும் இறுதிப்புள்ளி பகுப்பாய்வுகளை உருவாக்குகிறது.
