| Mennyiség: | |
|---|---|
Klinikailag releváns – Összefoglalja az emberi autoimmun uveitist Th1/Th17 által közvetített gyulladással, retinakárosodással és a vér-retina gát lebomlásával.
Fejlett képalkotó végpontok – Szemfenéki fényképezés és pontozás, optikai koherencia tomográfia (OCT) a retina vastagságának mérésére.
Átfogó patológia – Szövetpatológia (HE festés) gyulladásos infiltráció és retina szerkezeti károsodás esetén.
Mechanizmus által vezérelt – Az IRBP aktiválja az antigénprezentáló sejteket, elősegítve a Th1 és Th17 differenciálódását és a gyulladásos citokintermelést (IFN-γ, IL-17, TNF-α).
IND-ready adatcsomagok – A vizsgálatok a GLP elveinek megfelelően végezhetők.
IRBP-indukált C57BL/6 EAU modell
• Immunmodulátorok (kortikoszteroidok, metotrexát, mikofenolát) hatékonyságának vizsgálata autoimmun uveitis esetén
• A Th1/Th17 útvonalakat megcélzó biológiai szerek (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-IFN-γ) értékelése
• A szem T-sejt által közvetített autoimmun válaszainak célellenőrzése
• Biomarkerek felfedezése (gyulladásos citokinek, retinakárosodás markerek)
• IND-t lehetővé tevő farmakológiai és toxikológiai vizsgálatok
Paraméter |
Specifikáció |
Faj/törzs |
C57BL/6 egér |
Indukciós módszer |
Szubkután immunizálás CFA-ban emulgeált IRBP peptiddel (pl. IRBP1-20, 200-300 μg), kiegészítve Mycobacterium tuberculosis-szal, plusz intraperitoneális pertussis toxinnal (0,5-1 μg) immunizáláskor |
A tanulmány időtartama |
21-35 nappal az immunizálás után (a betegség csúcspontja ~14-21 nap) |
Kulcsfontosságú végpontok |
Szemfenék fényképezés és klinikai pontozás (0-4 skála látóideglemezre, vasculitisre, infiltrátumokra), optikai koherencia tomográfia (OCT) a retina vastagságának mérésére, OCT pontozás, kórszövettan (a retina HE festése gyulladásos infiltráció és szerkezeti károsodás miatt), opcionális: retina/nyirokcsomó immunsejtek áramlási citometriája, (CD14 szubset T7 immunsejtek), citokin analízis (IFN-γ, IL-17, TNF-α) |
Adatcsomag |
Nyers adatok, elemzési jelentések, szemfenéki képek, OCT adatok, szövettani tárgylemezek, bioinformatika (opcionális) Nyers adatok, elemzési jelentések, klinikai pontszámok, szövettani lemezek, szérumanalízis (IL-6, CRP), opcionális: anti-CII antitestek, mikro-CT képalkotás |
K: Hogyan indukálja az IRBP az EAU-t?
V: Az IRBP egy retina antigén. Az adjuvánsban lévő IRBP peptiddel végzett immunizálás aktiválja az antigénprezentáló sejteket, amelyek bemutatják az antigént a naiv T-sejteknek, elősegítve azok patogén Th1 és Th17 effektorokká történő differenciálódását. Ezek a sejtek beszivárognak a szembe, gyulladásos citokineket (IFN-γ, IL-17, TNF-α) szabadítanak fel, és retinagyulladást és -károsodást okoznak.
K: Mik a legfontosabb hasonlóságok az emberi autoimmun uveitisszel?
V: A modell T-sejt által közvetített gyulladást (Th1/Th17), a vér-retina gát lebomlását, gyulladásos sejtbeszűrődést, a retina szerkezeti károsodását, valamint fundoszkópiával és OCT-vel látható klinikai tüneteket mutat, amelyek szorosan tükrözik
K: Használható ez a modell IND-t lehetővé tevő vizsgálatokhoz?
V: Igen. A vizsgálatok a hatósági beadványok (FDA, EMA) GLP-elvei szerint végezhetők.
K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző IRBP peptidek, dózisok, a kezelés időzítése)?
V: Abszolút. Tudományos csapatunk személyre szabja az immunizálási protokollokat, a kezelési ütemterveket és a végpontelemzéseket az Ön konkrét gyógyszerjelöltjeihez.
