| Cantitate: | |
|---|---|
Relevant din punct de vedere clinic - recapitulează uveita autoimună umană cu inflamație mediată de Th1/Th17, leziuni retiniene și distrugerea barierei sânge-retiniene.
Obiective avansate de imagistică – Fotografie și punctare fundului de ochi, tomografie cu coerență optică (OCT) pentru măsurarea grosimii retinei.
Patologia cuprinzătoare – Histopatologie (colorare HE) pentru infiltrarea inflamatorie și afectarea structurală a retinei.
Acționat de mecanism – IRBP activează celulele prezentatoare de antigen, conducând diferențierea Th1 și Th17 și producția de citokine inflamatorii (IFN-γ, IL-17, TNF-α).
Pachete de date pregătite pentru IND – Studiile pot fi efectuate în conformitate cu principiile GLP.
Model C57BL/6 EAU indus de IRBP
• Testarea eficacității imunomodulatorilor (corticosteroizi, metotrexat, micofenolat) pentru uveita autoimună
• Evaluarea produselor biologice care vizează căile Th1/Th17 (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-IFN-γ)
• Validarea țintei pentru răspunsurile autoimune mediate de celulele T în ochi
• Descoperirea biomarkerilor (citokine inflamatorii, markeri de afectare a retinei)
• Studii de farmacologie și toxicologie care permit IND
Parametru |
Caietul de sarcini |
Specia/Tulpina |
mouse-ul C57BL/6 |
Metoda de inducție |
Imunizare subcutanată cu peptidă IRBP (de exemplu, IRBP1-20, 200-300 μg) emulsionată în CFA suplimentată cu Mycobacterium tuberculosis, plus toxină intraperitoneală pertussis (0,5-1 μg) la imunizare |
Durata studiului |
21-35 de zile post-imunizare (vârful bolii ~14-21 de zile) |
Puncte finale cheie |
Fotografie fundus și scoring clinic (scara 0-4 pentru disc optic, vasculită, infiltrate), tomografie cu coerență optică (OCT) pentru măsurarea grosimii retinei, scoring OCT, histopatologie (colorarea HE a retinei pentru infiltrație inflamatorie și leziuni structurale), opțional: citometrie în flux a retinei/ganglionilor limfatici, subseturi de celule Th41/T imune (CD41+T) analiza citokinelor (IFN-γ, IL-17, TNF-α) |
Pachetul de date |
Date brute, rapoarte de analiză, imagini fundului de ochi, date OCT, diapozitive histologice, bioinformatică (opțional) Date brute, rapoarte de analiză, scoruri clinice, diapozitive histologice, analize de ser (IL-6, CRP), opțional: anticorpi anti-CII, imagistica micro-CT |
Î: Cum induce IRBP EAU?
R: IRBP este un antigen retinian. Imunizarea cu peptida IRBP în adjuvant activează celulele prezentatoare de antigen, care prezintă antigenul celulelor T naive, conducând diferențierea acestora în efectori Th1 și Th17 patogeni. Aceste celule se infiltrează în ochi, eliberează citokine inflamatorii (IFN-γ, IL-17, TNF-α) și provoacă inflamarea și deteriorarea retinei.
Î: Care sunt asemănările cheie cu uveita autoimună umană?
R: Modelul prezintă inflamație mediată de celulele T (Th1/Th17), defalcarea barierei sânge-retiniene, infiltrarea celulelor inflamatorii, leziuni structurale retiniene și semne clinice vizibile prin fundoscopie și OCT, oglindând îndeaproape uveita umană neinfecțioasă.
Î: Acest model poate fi utilizat pentru studii care permit IND?
A: Da. Studiile pot fi efectuate în conformitate cu principiile GLP pentru trimiterile de reglementare (FDA, EMA).
Î: Oferiți protocoale de studiu personalizate (de exemplu, diferite peptide IRBP, doze, momentul tratamentului)?
A: Absolut. Echipa noastră științifică adaptează protocoalele de imunizare, programele de tratament și analizele finale pentru candidatul dumneavoastră specific pentru medicament.
