| ተገኝነት | |
|---|---|
| ፡ ብዛት | |
ክሊኒካዊ ተዛማጅነት ያለው - በ Th1/Th17 መካከለኛ እብጠት ፣ የሬቲና ጉዳት እና የደም-ሬቲናል ግርዶሽ መበላሸትን የሰውን ራስ-ሰር በሽታ uveitis ያድሳል።
የላቀ ኢሜጂንግ የመጨረሻ ነጥቦች - Fundus ፎቶግራፊ እና የውጤት አሰጣጥ፣ የጨረር ቅንጅት ቲሞግራፊ (OCT) ለሬቲና ውፍረት መለኪያ።
አጠቃላይ የፓቶሎጂ - ሂስቶፓቶሎጂ (HE ማቅለሚያ) ለተላላፊ ኢንፌክሽኖች እና የሬቲና መዋቅራዊ ጉዳት።
በሜካኒዝም የሚመራ - IRBP አንቲጂንን የሚያቀርቡ ሴሎችን ያንቀሳቅሳል, Th1 እና Th17 ልዩነትን እና የሚያቃጥል የሳይቶኪን ምርትን (IFN-γ, IL-17, TNF-α) ያንቀሳቅሳል.
IND-ዝግጁ የውሂብ ፓኬጆች - ጥናቶች በ GLP መርሆዎች መሰረት ሊደረጉ ይችላሉ.
የ IRBP ተነሳሽነት C57BL/6 EAU ሞዴል

• ለራስ-ሙድ uveitis የበሽታ መከላከያ (ኮርቲሲቶሮይድ ፣ ሜቶቴሬክሳቴ ፣ ማይኮፊኖሌት) ውጤታማነት መሞከር።
• Th1/Th17 መንገዶችን (ፀረ-IL-17፣ ፀረ-IL-23፣ ፀረ-IFN-γ) ያነጣጠረ የባዮሎጂ ጥናት ግምገማ
• በአይን ውስጥ ለቲ ሴል መካከለኛ ራስን የመከላከል ምላሽ የዒላማ ማረጋገጫ
• የባዮማርከር ግኝት (የሚያቃጥሉ ሳይቶኪኖች፣ የሬቲና ጉዳት ጠቋሚዎች)
• IND የሚያነቃ ፋርማኮሎጂ እና ቶክሲኮሎጂ ጥናቶች
መለኪያ |
ዝርዝር መግለጫ |
ዝርያዎች / ውጥረት |
C57BL/6 መዳፊት |
የማስተዋወቂያ ዘዴ |
ከቆዳ ስር ያለ ክትባት ከ IRBP peptide (ለምሳሌ IRBP1-20፣ 200-300 μg) በሲኤፍኤ የተሻሻለ በማይኮባክቲሪየም ሳንባ ነቀርሳ እና በክትባት ውስጥ የውስጥ ፐርቱሲስ መርዝ (0.5-1 μg) |
የጥናት ቆይታ |
ከ21-35 ቀናት ከክትባት በኋላ (ከፍተኛ በሽታ ~ 14-21 ቀናት) |
ቁልፍ የመጨረሻ ነጥቦች |
ፈንደስ ፎቶግራፍ እና ክሊኒካዊ ውጤት (0-4 ሚዛን ለኦፕቲክ ዲስክ ፣ ቫስኩላይተስ ፣ ሰርጎ ገቦች) ፣ የኦፕቲካል ቁርኝት ቲሞግራፊ (OCT) ለሬቲና ውፍረት መለካት ፣ የ OCT ውጤት ፣ ሂስቶፓቶሎጂ (ኤችአይኤስ የሬቲና ቀለም ለ ኢንፍላማቶሪ ሰርጎ እና መዋቅራዊ ጉዳት) ፣ አማራጭ: ፍሰት ሳይቶሜትሪ የሬቲና / ሊምፍ ኖድ 1 ሴሎች ፣ ቲ ኤች ቲ ኤም ቲ ሴሎች የሳይቶኪን ትንተና (IFN-γ፣ IL-17፣ TNF-α) |
የውሂብ ጥቅል |
ጥሬ መረጃ፣ የትንታኔ ዘገባዎች፣ የፈንድ ምስሎች፣ የOCT ውሂብ፣ ሂስቶሎጂ ስላይዶች፣ ባዮኢንፎርማቲክስ (አማራጭ) ጥሬ መረጃ፣ የትንታኔ ዘገባዎች፣ ክሊኒካዊ ውጤቶች፣ ሂስቶሎጂ ስላይዶች፣ የሴረም ትንተና (IL-6፣ CRP)፣ አማራጭ፡ ፀረ-CII ፀረ እንግዳ አካላት፣ ማይክሮ-ሲቲ ምስል |
ጥ ፡ IRBP እንዴት ነው EAU የሚያመጣው?
መ: IRBP የሬቲና አንቲጂን ነው። በረዳት ውስጥ ከ IRBP peptide ጋር የሚደረግ ክትባት አንቲጂንን የሚያቀርቡ ሴሎችን ያንቀሳቅሳል, ይህም አንቲጂንን ወደ ናቭ ቲ ሴሎች ያቀርባል, ልዩነታቸውን ወደ በሽታ አምጪ Th1 እና Th17 ተፅዕኖ ያሳድጋል. እነዚህ ሴሎች ወደ ዓይን ውስጥ ዘልቀው በመግባት የሚያነቃቁ ሳይቶኪኖች (IFN-γ, IL-17, TNF-α) ይለቃሉ እና የሬቲን እብጠት እና ጉዳት ያደርሳሉ.
ጥ: ከሰው ራስ-ሰር uveitis ጋር ዋና ዋና ነገሮች ምንድናቸው?
መ ፡ ሞዴሉ በቲ ሴል መካከለኛ የሆነ እብጠት (Th1/Th17)፣ የደም-ሬቲናል ግርዶሽ መፈራረስ፣ ኢንፍላማቶሪ ሴል ሰርጎ መግባት፣ ሬቲና መዋቅራዊ ጉዳት እና በፈንድኮስኮፒ እና በ OCT የሚታዩ ክሊኒካዊ ምልክቶችን ያሳያል፣ ይህም የሰውን ተላላፊ ያልሆኑ uveitis በቅርበት የሚያንፀባርቅ ነው።
ጥ ፡ ይህ ሞዴል IND ለሚያስችሉ ጥናቶች መጠቀም ይቻላል?
መ: አዎ. ጥናቶች በ GLP መርሆዎች ለቁጥጥር ማቅረቢያዎች (ኤፍዲኤ, EMA) መሰረት ሊደረጉ ይችላሉ.
ጥ ፡ ብጁ የጥናት ፕሮቶኮሎችን (ለምሳሌ፡ የተለያዩ የ IRBP peptides፣ doses፣ የሕክምና ጊዜ) ያቀርባሉ?
መልስ ፡ በፍጹም። የኛ ሳይንሳዊ ቡድን የክትባት ፕሮቶኮሎችን፣የህክምና መርሃ ግብሮችን እና የመጨረሻ ነጥብ ትንታኔዎችን ለእርስዎ ልዩ እጩ ያዘጋጃል።