| បរិមាណ៖ | |
|---|---|
ពាក់ព័ន្ធតាមគ្លីនិក - រំលឹកឡើងវិញនូវ uveitis អូតូអ៊ុយមីនរបស់មនុស្សជាមួយនឹងការរលាកដែលសម្របសម្រួលដោយ Th1/Th17, ការខូចខាតក្រលៀន និងការបំបែករបាំងសរសៃឈាម។
ចំណុចបញ្ចប់នៃរូបភាពកម្រិតខ្ពស់ - ការថតរូប និងការដាក់ពិន្ទុរបស់ Fundus, tomography optical coherence (OCT) សម្រាប់ការវាស់កម្រាស់នៃភ្នែក។
រោគសាស្ត្រទូលំទូលាយ - រោគវិទ្យា (ការស្នាមប្រឡាក់ HE) សម្រាប់ការជ្រៀតចូលនៃការរលាកនិងការខូចខាតរចនាសម្ព័ន្ធនៃកែវភ្នែក។
ជំរុញដោយយន្តការ - IRBP ធ្វើឱ្យកោសិកាដែលបង្ហាញអង់ទីហ្សែនសកម្ម ជំរុញភាពខុសគ្នានៃ Th1 និង Th17 និងការផលិត cytokine រលាក (IFN-γ, IL-17, TNF-α) ។
កញ្ចប់ទិន្នន័យដែលត្រៀមរួចជាស្រេច IND - ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ។
IRBP Induced C57BL/6 EAU គំរូ
• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃ immunomodulators (corticosteroids, methotrexate, mycophenolate) សម្រាប់ autoimmune uveitis
• ការវាយតម្លៃជីវសាស្ត្រកំណត់ផ្លូវ Th1/Th17 (ប្រឆាំង IL-17, ប្រឆាំង IL-23, ប្រឆាំង IFN-γ)
• ការកំណត់គោលដៅសម្រាប់ការឆ្លើយតបស្វ័យភាពដែលសម្របសម្រួលដោយកោសិកា T នៅក្នុងភ្នែក
• របកគំហើញ Biomarker (ស៊ីតូគីនរលាក សញ្ញាសម្គាល់ការខូចខាតកែវភ្នែក)
• ការសិក្សាឱសថសាស្ត្រ និងថ្នាំពុលដែលអនុញ្ញាតដោយ IND
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ |
ការបញ្ជាក់ |
ប្រភេទ/ពូជ |
កណ្ដុរ C57BL/6 |
វិធីសាស្រ្តបញ្ចូល |
ការចាក់ថ្នាំបង្ការក្រោមស្បែកជាមួយ IRBP peptide (ឧ. IRBP1-20, 200-300 μg) emulsified នៅក្នុង CFA បន្ថែមជាមួយនឹងជំងឺរបេង Mycobacterium បូករួមទាំងជាតិពុល pertussis intraperitoneal (0.5-1 μg) នៅពេលចាក់ថ្នាំបង្ការ។ |
រយៈពេលសិក្សា |
21-35 ថ្ងៃក្រោយការចាក់ថ្នាំបង្ការ (ជំងឺខ្ពស់បំផុត ~ 14-21 ថ្ងៃ) |
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ៗ |
ការថតរូប Fundus និងការធ្វើកោសល្យវិច័យ (មាត្រដ្ឋាន 0-4 សម្រាប់ឌីសអុបទិក, រលាកសរសៃឈាម, ជ្រៀតចូល), ការធ្វើកោសល្យវិច័យអុបទិក (OCT) សម្រាប់ការវាស់កម្រាស់នៃត្របកភ្នែក, ការដាក់ពិន្ទុ OCT, រោគវិទ្យា (ការប្រឡាក់របស់រីទីណាសម្រាប់ការជ្រៀតចូលរលាក និងការខូចខាតរចនាសម្ព័ន្ធ) ស្រេចចិត្ត៖ កោសិកាលំហូរ cytometry / កោសិកា 4 + កោសិកា retinetry ។ សំណុំរង Th1/Th17), ការវិភាគស៊ីតូកូទីន (IFN-γ, IL-17, TNF-α) |
កញ្ចប់ទិន្នន័យ |
ទិន្នន័យឆៅ របាយការណ៍វិភាគ រូបភាព fundus ទិន្នន័យ OCT ស្លាយ histology ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស) ទិន្នន័យឆៅ របាយការណ៍វិភាគ ពិន្ទុគ្លីនិក ស្លាយ histology ការវិភាគសេរ៉ូម (IL-6, CRP) ស្រេចចិត្ត៖ អង្គបដិប្រាណប្រឆាំង CII ការថតរូបភាពមីក្រូ CT |
សំណួរ៖ តើ IRBP ជំរុញ EAU យ៉ាងដូចម្តេច?
ចម្លើយ៖ IRBP គឺជាអង់ទីហ្សែននៃភ្នែក។ ការចាក់ថ្នាំបង្ការរោគជាមួយ IRBP peptide នៅក្នុង adjuvant ធ្វើឱ្យកោសិកាដែលបង្ហាញអង់ទីហ្សែនសកម្ម ដែលបង្ហាញអង់ទីហ្សែនទៅជាកោសិកា T ឆោតល្ងង់ ជំរុញឱ្យមានការខុសប្លែកគ្នារបស់ពួកគេទៅជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ Th1 និង Th17 ។ កោសិកាទាំងនេះជ្រៀតចូលភ្នែក បញ្ចេញស៊ីតូគីនដែលរលាក (IFN-γ, IL-17, TNF-α) និងបណ្តាលឱ្យរលាក និងខូចខាតដល់កែវភ្នែក។
សំណួរ: តើអ្វីជាភាពស្រដៀងគ្នាសំខាន់ៗជាមួយ uveitis អូតូអ៊ុយមីនរបស់មនុស្ស?
ចម្លើយ៖ គំរូបង្ហាញពីការរលាកដែលសម្របសម្រួលដោយកោសិកា T (Th1/Th17) ការបំបែករបាំងនៃសរសៃឈាម-រីទីណា ការជ្រៀតចូលនៃកោសិការលាក ការខូចខាតរចនាសម្ព័ន្ធនៃកែវភ្នែក និងសញ្ញាគ្លីនិកដែលអាចមើលឃើញដោយ fundoscopy និង OCT ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងយ៉ាងជិតស្និទ្ធនូវ uveitis ដែលមិនឆ្លងរបស់មនុស្ស។
សំណួរ៖ តើគំរូនេះអាចប្រើសម្រាប់ការសិក្សាដែលអនុញ្ញាត IND បានទេ?
ចម្លើយ៖ បាទ។ ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP សម្រាប់ការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ (FDA, EMA) ។
សំណួរ៖ តើអ្នកផ្តល់ជូននូវពិធីការសិក្សាតាមចិត្តខ្លួនឯង (ឧ. ប្រូតូកូល IRBP peptides ផ្សេងគ្នា កម្រិតថ្នាំ ពេលវេលាព្យាបាល)?
ចម្លើយ៖ ដាច់ខាត។ ក្រុមវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងរៀបចំពិធីសារចាក់ថ្នាំបង្ការ កាលវិភាគព្យាបាល និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់ដល់បេក្ខជនថ្នាំជាក់លាក់របស់អ្នក។
