| Sasia: | |
|---|---|
Klinikisht e rëndësishme – Përmbledh uveitin autoimun njerëzor me inflamacion të ndërmjetësuar nga Th1/Th17, dëmtim të retinës dhe prishje të barrierës gjak-retinë.
Pikat përfundimtare të imazhit të avancuar - Fotografi dhe pikëzimi i fundusit, tomografia e koherencës optike (OCT) për matjen e trashësisë së retinës.
Patologji gjithëpërfshirëse – Histopatologji (ngjyrosje HE) për infiltrimin inflamator dhe dëmtimin strukturor të retinës.
E drejtuar nga mekanizmi – IRBP aktivizon qelizat që paraqesin antigjenin, duke nxitur diferencimin e Th1 dhe Th17 dhe prodhimin inflamator të citokinës (IFN-γ, IL-17, TNF-α).
Paketat e të dhënave të gatshme për IND – Studimet mund të kryhen në përputhje me parimet e GLP.
Modeli C57BL/6 EAU i induktuar IRBP
• Testimi i efikasitetit të imunomodulatorëve (kortikosteroidet, metotreksat, mikofenolat) për uveitin autoimun
• Vlerësimi i mjeteve biologjike që synojnë rrugët Th1/Th17 (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-IFN-γ)
• Vlefshmëria e synuar për përgjigjet autoimune të ndërmjetësuara nga qelizat T në sy
• Zbulimi i biomarkerëve (citokina inflamatore, shënues të dëmtimit të retinës)
• Studime farmakologjike dhe toksikologjike që mundësojnë IND
Parametri |
Specifikimi |
Lloji/Slaj |
miu C57BL/6 |
Metoda e induksionit |
Imunizimi nënlëkuror me peptid IRBP (p.sh., IRBP1-20, 200-300 μg) i emulsifikuar në CFA të plotësuar me Mycobacterium tuberculosis, plus toksina intraperitoneale pertusis (0,5-1 μg) gjatë imunizimit |
Kohëzgjatja e studimit |
21–35 ditë pas imunizimit (kulmi i sëmundjes ~ 14-21 ditë) |
Pikat kryesore përfundimtare |
Fotografia e fundusit dhe vlerësimi klinik (shkalla 0-4 për diskun optik, vaskulitin, infiltratet), tomografia e koherencës optike (OCT) për matjen e trashësisë së retinës, pikëzimi OCT, histopatologjia (ngjyrosja e retinës HE për infiltrimin inflamator dhe dëmtimi strukturor), opsionale: citometria e rrjedhës (citometria e rrjedhës së qelizave të retinës i Nëngrupet Th1/Th17), analiza e citokinës (IFN-γ, IL-17, TNF-α) |
Paketa e të dhënave |
Të dhëna të papërpunuara, raporte analizash, imazhe të fundusit, të dhëna OCT, rrëshqitje histologjike, bioinformatikë (opsionale) Të dhëna të papërpunuara, raporte analizash, rezultate klinike, rrëshqitje histologjike, analiza serumi (IL-6, CRP), opsionale: antitrupa anti-CII, imazhe mikro-CT |
Pyetje: Si e nxit IRBP EAU?
Përgjigje: IRBP është një antigjen i retinës. Imunizimi me peptid IRBP në adjuvant aktivizon qelizat prezantuese të antigjenit, të cilat paraqesin antigjenin në qelizat T naive, duke nxitur diferencimin e tyre në efektorë patogjenë Th1 dhe Th17. Këto qeliza depërtojnë në sy, çlirojnë citokina inflamatore (IFN-γ, IL-17, TNF-α) dhe shkaktojnë inflamacion dhe dëmtim të retinës.
Pyetje: Cilat janë ngjashmëritë kryesore me uveitin autoimun njerëzor?
Përgjigje: Modeli shfaq inflamacion të ndërmjetësuar nga qelizat T (Th1/Th17), prishje të barrierës gjak-retinë, infiltrim të qelizave inflamatore, dëmtim strukturor të retinës dhe shenja klinike të dukshme nga fundoskopia dhe OCT, duke pasqyruar nga afër uveitin joinfektiv të njeriut.
Pyetje: A mund të përdoret ky model për studime që mundësojnë IND?
A: Po. Studimet mund të kryhen në përputhje me parimet e GLP për paraqitjet rregullatore (FDA, EMA).
Pyetje: A ofroni protokolle studimi të personalizuara (p.sh., peptide të ndryshme IRBP, doza, koha e trajtimit)?
A: Absolutisht. Ekipi ynë shkencor përshtat protokollet e imunizimit, oraret e trajtimit dhe analizat e pikës përfundimtare për kandidatin tuaj specifik të barit.
