| 수량: | |
|---|---|
임상적 관련성 - Th1/Th17 매개 염증, 망막 손상 및 혈액-망막 장벽 붕괴로 인한 인간 자가면역 포도막염을 요약합니다.
고급 이미징 엔드포인트 – 안저 사진 및 채점, 망막 두께 측정을 위한 광간섭 단층촬영(OCT).
종합 병리학 – 염증성 침윤 및 망막 구조적 손상에 대한 조직병리학(HE 염색).
메커니즘 중심 – IRBP는 항원 제시 세포를 활성화하여 Th1 및 Th17 분화와 염증성 사이토카인 생성(IFN-γ, IL-17, TNF-α)을 유도합니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
IRBP 유도 C57BL/6 EAU 모델
• 자가면역 포도막염에 대한 면역조절제(코르티코스테로이드, 메토트렉세이트, 마이코페놀레이트)의 효능 테스트
• Th1/Th17 경로(항-IL-17, 항-IL-23, 항-IFN-γ)를 표적으로 하는 생물학적 제제의 평가
• 눈의 T 세포 매개 자가면역 반응에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발굴(염증성 사이토카인, 망막 손상 마커)
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
매개변수 |
사양 |
종/계통 |
C57BL/6 마우스 |
유도방식 |
결핵균이 보충된 CFA에 유화된 IRBP 펩타이드(예: IRBP1-20, 200-300μg)와 예방접종 시 복강내 백일해 독소(0.5-1μg)를 사용한 피하 예방접종 |
연구 기간 |
예방접종 후 21~35일(최고 질병 ~14~21일) |
주요 엔드포인트 |
안저 사진 및 임상 점수(시신경 유두, 혈관염, 침윤에 대한 0-4 등급), 망막 두께 측정을 위한 광학 일관성 단층 촬영(OCT), OCT 점수, 조직병리학(염증 침윤 및 구조적 손상에 대한 망막의 HE 염색), 선택 사항: 망막/림프절 면역 세포(CD4+ T 세포, Th1/Th17 하위 집합)의 유세포 분석, 사이토카인 분석(IFN-γ, IL-17, TNF-α) |
데이터 패키지 |
원시 데이터, 분석 보고서, 안저 영상, OCT 데이터, 조직학 슬라이드, 생물정보학(선택 사항) 원시 데이터, 분석 보고서, 임상 점수, 조직학 슬라이드, 혈청 분석(IL-6, CRP), 선택 사항: 항-CII 항체, 마이크로 CT 영상 |
Q: IRBP는 어떻게 EAU를 유도합니까?
A: IRBP는 망막 항원입니다. 보조제에 IRBP 펩타이드를 첨가하면 항원 제시 세포가 활성화되어 순수 T 세포에 항원을 제시하여 병원성 Th1 및 Th17 이펙터로 분화됩니다. 이들 세포는 눈에 침투해 염증성 사이토카인(IFN-γ, IL-17, TNF-α)을 분비해 망막 염증과 손상을 일으킨다.
Q: 인간 자가면역 포도막염과 주요 유사점은 무엇입니까?
A: 이 모델은 T 세포 매개 염증(Th1/Th17), 혈액-망막 장벽 붕괴, 염증 세포 침윤, 망막 구조 손상, 안저검사 및 OCT로 볼 수 있는 임상 징후를 나타내며 인간의 비감염성 포도막염을 밀접하게 반영합니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 IRBP 펩타이드, 용량, 치료 시기)을 제공합니까?
답: 물론이죠. 우리 과학팀은 귀하의 특정 약물 후보에 맞게 예방접종 프로토콜, 치료 일정 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.
