| จำนวน: | |
|---|---|
ความเกี่ยวข้องทางคลินิก – สรุปเยื่อหุ้มปอดอักเสบจากภูมิต้านตนเองของมนุษย์ด้วยการอักเสบที่เป็นสื่อกลางของ Th1/Th17, ความเสียหายของจอประสาทตา และการสลายตัวของสิ่งกีดขวางเลือดและจอประสาทตา
จุดสิ้นสุดการถ่ายภาพขั้นสูง – การถ่ายภาพจอประสาทตาและการให้คะแนน, การตรวจเอกซเรย์เชื่อมโยงกันด้วยแสง (OCT) สำหรับการวัดความหนาของจอประสาทตา
พยาธิวิทยาที่ครอบคลุม - จุลพยาธิวิทยา (การย้อมสี HE) สำหรับการแทรกซึมของการอักเสบและความเสียหายของโครงสร้างของจอประสาทตา
ขับเคลื่อนด้วยกลไก – IRBP กระตุ้นเซลล์ที่สร้างแอนติเจน ทำให้เกิดการสร้างความแตกต่างของ Th1 และ Th17 และการผลิตไซโตไคน์ที่มีการอักเสบ (IFN-γ, IL-17, TNF-α)
แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND – การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
IRBP Induced รุ่น C57BL/6 EAU
• การทดสอบประสิทธิภาพของสารปรับภูมิคุ้มกัน (คอร์ติโคสเตียรอยด์, เมโธเทรกเซท, ไมโคฟีโนเลต) สำหรับโรคม่านตาอักเสบจากภูมิต้านตนเอง
• การประเมินทางชีววิทยาที่กำหนดเป้าหมายวิถีทาง Th1/Th17 (ต้าน IL-17, ต้าน IL-23, ต้าน IFN-γ)
• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับการตอบสนองภูมิต้านตนเองที่มีทีเซลล์เป็นสื่อกลางในดวงตา
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (ไซโตไคน์อักเสบ เครื่องหมายความเสียหายของจอประสาทตา)
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาที่สนับสนุน IND
พารามิเตอร์ |
ข้อมูลจำเพาะ |
ชนิด/สายพันธุ์ |
เมาส์ C57BL/6 |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
การสร้างภูมิคุ้มกันใต้ผิวหนังด้วยเปปไทด์ IRBP (เช่น IRBP1-20, 200-300 ไมโครกรัม) อิมัลชันใน CFA ที่เสริมด้วยเชื้อมัยโคแบคทีเรียมวัณโรค บวกกับสารพิษไอกรนในช่องท้อง (0.5-1 ไมโครกรัม) ที่การสร้างภูมิคุ้มกัน |
ระยะเวลาการศึกษา |
21–35 วันหลังฉีดวัคซีน (โรคสูงสุด ~ 14-21 วัน) |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
การถ่ายภาพจอประสาทตาและการให้คะแนนทางคลินิก (สเกล 0-4 สำหรับจานตา, หลอดเลือดอักเสบ, การแทรกซึม), การตรวจเอกซเรย์เชื่อมโยงกันด้วยแสง (OCT) สำหรับการวัดความหนาของจอประสาทตา, การให้คะแนน OCT, จุลพยาธิวิทยา (การย้อมสี HE ของจอตาสำหรับการแทรกซึมของการอักเสบและความเสียหายทางโครงสร้าง), ทางเลือก: โฟลว์ไซโตเมทรีของเซลล์ภูมิคุ้มกันของจอประสาทตา/ต่อมน้ำเหลือง (ทีเซลล์ CD4+, ชุดย่อย Th1/Th17), การวิเคราะห์ไซโตไคน์ (IFN-γ, IL-17, TNF-α) |
แพ็คเกจข้อมูล |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ รูปภาพจอตา ข้อมูล OCT สไลด์มิญชวิทยา ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ทางเลือก) ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ คะแนนทางคลินิก สไลด์มิญชวิทยา การวิเคราะห์ซีรั่ม (IL-6, CRP) ทางเลือก: แอนติบอดีต่อต้าน CII, การสร้างภาพ micro-CT |
ถาม: IRBP กระตุ้น EAU ได้อย่างไร
ตอบ: IRBP เป็นแอนติเจนของจอประสาทตา การสร้างภูมิคุ้มกันด้วยเปปไทด์ IRBP ในรูปแบบเสริมจะกระตุ้นเซลล์ที่สร้างแอนติเจน ซึ่งนำเสนอแอนติเจนต่อทีเซลล์ไร้เดียงสา ผลักดันให้เกิดความแตกต่างในเอฟเฟกต์ Th1 และ Th17 ที่ทำให้เกิดโรค เซลล์เหล่านี้แทรกซึมเข้าไปในดวงตา ปล่อยไซโตไคน์อักเสบ (IFN-γ, IL-17, TNF-α) และทำให้เกิดการอักเสบและความเสียหายของจอประสาทตา
ถาม: อะไรคือความคล้ายคลึงที่สำคัญกับโรคม่านตาอักเสบจากภูมิต้านตนเองในมนุษย์?
ตอบ: แบบจำลองนี้แสดงการอักเสบที่เกิดจากทีเซลล์ (Th1/Th17) การพังทลายของสิ่งกีดขวางเลือดและจอประสาทตา การแทรกซึมของเซลล์อักเสบ ความเสียหายของโครงสร้างของจอประสาทตา และอาการทางคลินิกที่มองเห็นได้ด้วยการส่องกล้องตรวจอวัยวะและ OCT ซึ่งสะท้อนอย่างใกล้ชิดถึงเยื่อหุ้มปอดอักเสบที่ไม่ติดเชื้อในมนุษย์
ถาม: โมเดลนี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาที่เปิดใช้งาน IND ได้หรือไม่
ก. ใช่. การศึกษาสามารถดำเนินการได้ตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีแนวทางการศึกษาที่ปรับแต่งตามความต้องการหรือไม่ (เช่น เปปไทด์ IRBP ที่แตกต่างกัน ขนาดยา ช่วงเวลาของการรักษา) หรือไม่
ตอบ: อย่างแน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งระเบียบวิธีในการสร้างภูมิคุ้มกัน ตารางการรักษา และการวิเคราะห์จุดยุติให้เหมาะกับตัวยาเฉพาะของคุณ
