| Cainníocht: | |
|---|---|
Ábhartha go cliniciúil - Athchaipitliú uveitis uath-imdhíonachta daonna le athlasadh idirghabhála Th1/Th17, damáiste reitineach, agus briseadh bacainn fola-reitineach.
Críochphointí ardíomhá - grianghrafadóireacht agus scóráil Fundus, tomagrafaíocht comhleanúnachais optúil (OCT) chun tiús reitineach a thomhas.
Paiteolaíocht chuimsitheach - Histeapaiteolaíocht (smálú HE) le haghaidh insíothlú athlastach agus damáiste struchtúrach reitineach.
Meicníocht-tiomáinte - Gníomhaíonn IRBP cealla a chuireann antaigin i láthair, ag tiomáint idirdhealú Th1 agus Th17 agus táirgeadh cítocín athlastach (IFN-γ, IL-17, TNF-α).
Pacáistí sonraí atá réidh le IND – Is féidir staidéir a dhéanamh de réir prionsabail GLP.
Múnla Ionduchtaithe C57BL/6 EAU IRBP
• Tástáil éifeachtúlachta imdhíonmodulators (corticosteroids, methotrexate, mycophenolate) le haghaidh uveitis autoimmune
• Meastóireacht ar bhitheolaíoch atá dírithe ar bhealaí Th1/Th17 (frith-IL-17, frith-IL-23, frith-IFN-γ)
• Bailíochtú sprice le haghaidh freagairtí uath-imdhíonta T-idirghabhála sa tsúil
• Fionnachtain bithmharcála (cítocíní athlastacha, marcóirí damáiste reitineach)
• Staidéir cógaseolaíochta agus tocsaineolaíochta a chumasaíonn an IND
Paraiméadar |
Sonraíocht |
Speiceas/Brú |
C57BL/6 luch |
Modh ionduchtúcháin |
Imdhíonadh subcutaneous le peptide IRBP (m.sh., IRBP1-20, 200-300 μg) eiblithe i CFA arna fhorlíonadh le Mycobacterium eitinn, móide tocsain intraperitoneal pertussis (0.5-1 μg) ag imdhíonadh |
Ré staidéir |
21-35 lá iar-imdhíonta (buaic-ghalar ~14-21 lá) |
Príomhphointí deiridh |
Grianghrafadóireacht Fundus agus scóráil chliniciúil (scála 0-4 le haghaidh diosca snáthoptaice, vasculitis, infiltrates), tomagrafaíocht comhleanúnachais optúil (OCT) chun tiús reitineach a thomhas, scóráil OCT, histeapaiteolaíocht (staining HE an reitine le haghaidh insíothlú athlastach agus damáiste struchtúrach), roghnach: cíteiméadracht sreafa de chealla imdhíonacha nód limfeach (CD4 + Thok1), anailís chiotráite nód limfeach (CD4 + Thok1), (IFN-γ, IL-17, TNF-α) |
Pacáiste sonraí |
Sonraí amh, tuarascálacha anailíse, íomhánna fundus, sonraí OCT, sleamhnáin histology, bithfhaisnéisíocht (roghnach) Sonraí amh, tuarascálacha anailíse, scóir chliniciúil, sleamhnáin histology, anailís serum (IL-6, CRP), roghnach: antasubstaintí frith-CII, íomháú micrea-CT |
C: Conas a chothaíonn IRBP EAU?
A: Is antigen reitineach é IRBP. Gníomhaíonn imdhíonadh le peptide IRBP in aidiúvach cealla a chuireann antaigin i láthair, a chuireann an antigen i láthair do chealla T naive, agus iad ag tiomáint a ndifreála isteach i éifeachtóirí pataigineacha Th1 agus Th17. Infiltíonn na cealla seo an tsúil, scaoileann siad cytokines athlastacha (IFN-γ, IL-17, TNF-α), agus cuireann siad athlasadh agus damáiste reitineach faoi deara.
C: Cad iad na cosúlachtaí tábhachtacha le uveitis autoimmune daonna?
A: Léiríonn an tsamhail athlasadh T-idirmheánach cille (Th1/Th17), briseadh síos ar bhacainn fola-reitineach, insíothlú cille athlastach, damáiste struchtúrach reitineach, agus comharthaí cliniciúla infheicthe ag fundoscopy agus OCT, rud a léiríonn go dlúth uveitis neamh-thógálacha daonna.
C: An féidir an múnla seo a úsáid le haghaidh staidéir chumasaithe IND?
A: Tá. Is féidir staidéir a dhéanamh de réir phrionsabail GLP le haghaidh aighneachtaí rialála (FDA, EMA).
C: An dtugann tú prótacail staidéir saincheaptha (m.sh., peiptídí IRBP éagsúla, dáileoga, uainiú cóireála)?
A: Go deimhin. Déanann ár bhfoireann eolaíochta prótacail imdhíonta, sceidil chóireála, agus anailísí críochphointe a shaincheapadh do d’iarrthóir drugaí ar leith.
