| Քանակ: | |
|---|---|
Կլինիկական նշանակություն – Վերագրում է մարդու աուտոիմուն ուվեիտը Th1/Th17 միջնորդավորված բորբոքումով, ցանցաթաղանթի վնասով և արյան-ցանցաթաղանթի պատնեշի քայքայմամբ:
Ընդլայնված պատկերային վերջնակետեր – ֆոնուսի լուսանկարում և գնահատում, օպտիկական համակցված տոմոգրաֆիա (OCT) ցանցաթաղանթի հաստության չափման համար:
Համապարփակ պաթոլոգիա – Հիստոպաթոլոգիա (HE գունավորում) բորբոքային ինֆիլտրացիայի և ցանցաթաղանթի կառուցվածքային վնասների համար:
Մեխանիզմով պայմանավորված – IRBP-ն ակտիվացնում է հակագեն ներկայացնող բջիջները՝ խթանելով Th1 և Th17 տարբերակումը և բորբոքային ցիտոկինների արտադրությունը (IFN-γ, IL-17, TNF-α):
IND-ի պատրաստ տվյալների փաթեթներ – Ուսումնասիրությունները կարող են իրականացվել GLP-ի սկզբունքներին համապատասխան:
IRBP Induced C57BL/6 EAU մոդել
• Իմունոմոդուլյատորների (կորտիկոստերոիդներ, մետոտրեքսատ, միկոֆենոլատ) արդյունավետության ստուգում աուտոիմուն ուվեիտի համար
• Th1/Th17 ուղիները թիրախավորող կենսաբանական միջոցների գնահատում (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-IFN-γ)
• Թիրախային վավերացում աչքի մեջ T բջիջների միջնորդավորված աուտոիմուն պատասխանների համար
• Բիոմարկերի հայտնաբերում (բորբոքային ցիտոկիններ, ցանցաթաղանթի վնասման մարկերներ)
• IND-ը նպաստող դեղաբանական և թունաբանական ուսումնասիրություններ
Պարամետր |
Հստակեցում |
Տեսակ/շտամ |
C57BL/6 մուկ |
Ինդուկցիոն մեթոդ |
Ենթամաշկային իմունիզացիա IRBP պեպտիդով (օրինակ՝ IRBP1-20, 200-300 մկգ), որը էմուլսացված է CFA-ում, որը լրացվում է Mycobacterium tuberculosis-ով, գումարած ներապերիտոնային կապույտ հազի տոքսին (0,5-1 մկգ) իմունիզացիայի ժամանակ: |
Ուսման տևողությունը |
Իմունիզացիայից հետո 21-35 օր (հիվանդության գագաթնակետը ~ 14-21 օր) |
Հիմնական վերջնակետերը |
Ֆոնուսի լուսանկարչություն և կլինիկական գնահատում (0-4 սանդղակ օպտիկական սկավառակի, վասկուլիտի, ինֆիլտրատների համար), օպտիկական համակցված տոմոգրաֆիա (OCT) ցանցաթաղանթի հաստության չափման համար, OCT գնահատում, հիստոպաթոլոգիա (ցանցաթաղանթի HE ներկում բորբոքային ինֆիլտրացիայի և կառուցվածքային վնասի համար), կամընտիր՝ հոսքային բջջաչափում Th1/Th17 ենթաբազմություններ), ցիտոկինների վերլուծություն (IFN-γ, IL-17, TNF-α) |
Տվյալների փաթեթ |
Հում տվյալներ, անալիզի հաշվետվություններ, հիմքի պատկերներ, OCT տվյալներ, հյուսվածաբանական սլայդներ, կենսաինֆորմատիկա (ըստ ցանկության) Հում տվյալներ, վերլուծության հաշվետվություններ, կլինիկական միավորներ, հյուսվածաբանական սլայդներ, շիճուկի անալիզ (IL-6, CRP), կամընտիր՝ հակա-CII հակամարմիններ, միկրո-CT պատկերացում |
Հարց. Ինչպե՞ս է IRBP-ն դրդում EAU-ին:
A: IRBP-ն ցանցաթաղանթի հակագեն է: Ադյուվանտի մեջ IRBP պեպտիդով իմունիզացիան ակտիվացնում է հակագեն ներկայացնող բջիջները, որոնք անտիգենը ներկայացնում են միամիտ T բջիջներին, ինչը հանգեցնում է նրանց տարբերակմանը Th1 և Th17 պաթոգեն էֆեկտորների: Այս բջիջները ներթափանցում են աչքը, ազատում բորբոքային ցիտոկինները (IFN-γ, IL-17, TNF-α) և առաջացնում ցանցաթաղանթի բորբոքում և վնաս:
Հարց. Որո՞նք են մարդու աուտոիմուն ուվեիտի հիմնական նմանությունները:
Մոդելը ցուցադրում է T բջջային միջնորդավորված բորբոքում (Th1/Th17), արյան-ցանցաթաղանթի պատնեշի քայքայում, բորբոքային բջիջների ինֆիլտրացիա, ցանցաթաղանթի կառուցվածքային վնաս և կլինիկական նշաններ, որոնք տեսանելի են ֆոնդոսկոպիայով և OCT-ով, որոնք սերտորեն արտացոլում են մարդու ոչ վարակիչ ուվեիտը:
Հարց. Կարո՞ղ է այս մոդելը օգտագործվել IND-ը թույլատրող ուսումնասիրությունների համար:
A: Այո: Ուսումնասիրությունները կարող են իրականացվել GLP սկզբունքների համաձայն կարգավորող փաստաթղթերի (FDA, EMA):
Հարց. Դուք առաջարկում եք ուսումնասիրության անհատականացված արձանագրություններ (օրինակ՝ տարբեր IRBP պեպտիդներ, չափաբաժիններ, բուժման ժամկետներ):
A: Բացարձակապես: Մեր գիտական թիմը հարմարեցնում է իմունիզացիայի արձանագրությունները, բուժման ժամանակացույցերը և վերջնական կետի վերլուծությունները ձեր կոնկրետ դեղամիջոցի թեկնածուի համար:
