| ፡ ብዛት | |
|---|---|
ተጨማሪ ሞዴሎች - ለፈጣን በሽታ እድገት የሚነሳሳ ሞዴል; የተፈጥሮ በሽታ እድገትን ለማጥናት ድንገተኛ የ NOD ሞዴል.
አጠቃላይ የመጨረሻ ነጥቦች - የሰውነት ክብደት, የምራቅ ፍሰት መጠን, የምራቅ እጢ መረጃ ጠቋሚ, ራስ-አንቲቦይድ መገለጫዎች (ፀረ-ኤስኤስኤ, ፀረ-አርኤንፒ, ፀረ-dsDNA, ፀረ-ምራቅ እጢ ፕሮቲን), የሳይቶኪን ደረጃዎች (IL-6), ሂስቶፓቶሎጂ (HE).
ክሊኒካዊ ተዛማጅነት ያላቸው - ሁለቱም ሞዴሎች የ SjS ባህሪያትን ያሳያሉ-ሊምፎይቲክ ሰርጎ መግባት ፣ የምስጢር ተግባር መቀነስ እና የራስ-አንቲቦይድ ምርት (ፀረ-ኤስኤስኤ ፣ ፀረ-ሮ / ላ)።
የትርጉም ዋጋ - የበሽታ መከላከያዎችን (corticosteroids, mycophenolate), ባዮሎጂስቶችን የሚያነጣጥሩ የቢ ሴሎች (ሪቱክሲማብ) እና አዲስ የራስ-ሙድ ሕክምናዎችን ለመፈተሽ ተስማሚ ነው.
IND-ዝግጁ የውሂብ ፓኬጆች - ጥናቶች በ GLP መርሆዎች መሰረት ሊደረጉ ይችላሉ.
የምራቅ እጢ ፕሮቲን የተፈጠረ C57BL/6 SjS ሞዴል
በ NOD አይጦች ውስጥ የ Sjögrens syndrome ሞዴል
• የበሽታ መከላከያ ዘዴዎች (ኮርቲሲቶይዶች፣ ሃይድሮክሲክሎሮኩዊን፣ ማይኮፌኖሌት ሞፌቲል፣ ሌፍሉኖሚድ) ውጤታማነት መሞከር
• የቢ-ሴል ኢላማ የተደረጉ ባዮሎጂስቶች (ሪቱክሲማብ፣ ቤሊሙማብ) እና ቲ-ሴል ሞዱላተሮች (አባታሴፕ) ግምገማ።
• የዒላማ ማረጋገጫ ለራስ-አንቲቦይድ ምርት እና exocrine gland dysfunction
• የባዮማርከር ግኝት (የራስ-ሰር ፀረ-ሰው መገለጫዎች፣ የሚያነቃቁ ሳይቶኪኖች)
• IND የሚያነቃ ፋርማኮሎጂ እና ቶክሲኮሎጂ ጥናቶች
መለኪያ |
የተፈጠረ C57BL/6 SjS ሞዴል |
NOD ድንገተኛ SjS ሞዴል |
ዝርያዎች / ውጥረት |
C57BL/6 መዳፊት |
NOD መዳፊት |
የማስተዋወቂያ ዘዴ |
በምራቅ እጢ የፕሮቲን ውህድ + ሲኤፍኤ ክትባት | ድንገተኛ (የጄኔቲክ ቅድመ-ዝንባሌ) |
የጥናት ቆይታ |
ከ4-8 ሳምንታት ከክትባት በኋላ | 8-20 ሳምንታት (በእድሜ ላይ የተመሰረተ ጅምር) |
ቁልፍ የመጨረሻ ነጥቦች |
የሰውነት ክብደት፣ የምራቅ ፍሰት መጠን፣ የምራቅ እጢ ኢንዴክስ፣ ራስ-ሰር ፀረ እንግዳ አካላት (ፀረ-dsDNA፣ ፀረ-አርኤንፒ፣ ፀረ-ኤስኤስኤ፣ ፀረ-ምራቅ እጢ ፕሮቲን)፣ IL-6 በምራቅ እጢ፣ ሂስቶፓቶሎጂ (HE) |
የሰውነት ክብደት፣ የምራቅ ፍሰት መጠን፣ ፀረ-ኤስኤስኤ ፀረ እንግዳ አካላት፣ አማራጭ፡ የምራቅ እጢዎች ሂስቶፓቶሎጂ |
| አዎንታዊ ቁጥጥር | Corticosteroids (ለምሳሌ፣ ፕሬኒሶሎን) ወይም rituximab እንደ ማጣቀሻ ውህዶች ይገኛሉ | |
የውሂብ ጥቅል |
ጥሬ መረጃ፣ የትንታኔ ዘገባዎች፣ የELISA ውጤቶች፣ ሂስቶሎጂ ስላይዶች፣ ባዮኢንፎርማቲክስ (አማራጭ) | |
ጥ ፡ በተፈጠሩት እና ድንገተኛ የ SjS ሞዴሎች መካከል ያለው ልዩነት ምንድን ነው?
መ: የተፈጠረ ሞዴል (C57BL/6) ፈጣን፣ የተመሳሰለ የበሽታ ጅምር ያቀርባል፣ ከተወሰኑ የጊዜ ሰሌዳዎች ጋር ለውጤታማነት ጥናቶች ተስማሚ። ድንገተኛ የ NOD ሞዴል በተፈጥሮ በሽታ አምጪ ተህዋሲያን እና ቀደምት ጣልቃገብነት ስልቶችን ለማጥናት ተስማሚ የሆነውን የሰው ልጅ በሽታን በጄኔቲክ ተጋላጭነት በተሻለ ሁኔታ ይወክላል።
ጥ ፡ ከሰው Sjögren's syndrome ጋር ዋና ዋና ነገሮች ምንድናቸው?
መ ፡ ሁለቱም ሞዴሎች የተቀነሰ የምራቅ ፍሰት፣ የምራቅ እጢ የሊምፎይቲክ ሰርጎ መግባት እና የሃላማርክ ራስ-አንቲቦዲዎች (ፀረ-ኤስኤስኤ፣ ፀረ-ሮ፣ ፀረ-ላ) ምርት፣ የሰውን SjS ፓቶሎጂ በቅርበት የሚያንፀባርቅ ያሳያሉ።
ጥ፡- እነዚህ ሞዴሎች IND ለሚያስችሉ ጥናቶች መጠቀም ይቻላል?
መ: አዎ. ጥናቶች በ GLP መርሆዎች ለቁጥጥር ማቅረቢያዎች (ኤፍዲኤ, EMA) መሰረት ሊደረጉ ይችላሉ.
ጥ ፡ ብጁ የጥናት ፕሮቶኮሎችን (ለምሳሌ፡ የተለያዩ የክትባት መርሃ ግብሮች፣ የሕክምና ጊዜ) አቅርበዋል?
መልስ ፡ በፍጹም። የኛ ሳይንሳዊ ቡድን የማስተዋወቂያ ፕሮቶኮሎችን፣ የህክምና መርሃ ግብሮችን እና የመጨረሻ ነጥብ ትንታኔዎችን ለእርስዎ የተለየ የመድኃኒት እጩ ያዘጋጃል።
ጥ ፡ ለፓይለት ውጤታማነት ጥናት የተለመደው የጊዜ መስመር ምንድን ነው?
መ: የመነሻ ሞዴል ጥናቶች በተለምዶ ከ4-8 ሳምንታት ይሰራሉ; ድንገተኛ የ NOD ሞዴል ጥናቶች እንደ መጀመሪያው ዕድሜ እና እንደ ህክምና ቆይታ ከ8-20 ሳምንታት ሊቆዩ ይችላሉ።
