Modelet e Sindromës së Miut Sjögren (SjS).

Sindroma Sjögren (SjS) është një sëmundje e zakonshme kronike autoimune e karakterizuar nga infiltrimi limfocitar i gjëndrave ekzokrine, që çon në gojë të thatë (xerostomia) dhe sy të thatë (keratoconjunctivitis sicca), me përfshirje të mundshme të organeve të tjera. HKeyBio ofron dy modele të vërtetuara mirë të miut SjS: (1) Modeli i induktuar nga proteina e gjëndrës së pështymës në minj C57BL/6, i krijuar nga imunizimi me ekstrakt proteine të gjëndrave të pështymës, duke ripërmbledhur ekzokrinopatinë autoimune të induktuar me infiltrim inflamator, sekretim të reduktuar të pështymës dhe rritje të antibo-S,Nti-R. anti-dsDNA); dhe (2) Modeli spontan SjS në minjtë NOD, i cili në mënyrë natyrale zhvillon autoantitrupa anti-Ro/La dhe patologji të gjëndrave të pështymës. Të dy modelet përmbledhin tiparet kryesore të SjS të njeriut duke përfshirë ndryshimet në peshën e trupit, shkallën e reduktuar të rrjedhës së pështymës, prodhimin e autoantitrupave (anti-SSA, proteina kundër gjëndrave të pështymës) dhe ndryshimet histopatologjike (infiltrimi limfocitar, atrofia e gjëndrave). Ato ofrojnë platforma të fuqishme për testimin e efikasitetit paraklinik të terapive të reja imunomoduluese për sindromën Sjögren.

Sasia:
Disponueshmëria:





Pyesni Shto në Shportë

E mëparshme:

Tjetër:

Përshkrimi i produktit

Karakteristikat dhe Përfitimet kryesore

Modelet plotësuese – Modeli i nxitur për zhvillimin e shpejtë të sëmundjes; modeli spontan NOD për studimin e përparimit natyror të sëmundjes.

Pikat përfundimtare gjithëpërfshirëse – Pesha trupore, shkalla e rrjedhës së pështymës, indeksi i gjëndrave të pështymës, profilet e autoantitrupave (anti-SSA, anti-RNP, anti-dsDNA, proteina kundër gjëndrave të pështymës), nivelet e citokinës (IL-6), histopatologjia (HE).

Klinikisht relevante – Të dy modelet shfaqin karakteristika dalluese të SjS: infiltrim limfocitar, funksion sekretor të reduktuar dhe prodhim autoantitrupash (anti-SSA, anti-Ro/La).

Vlera përkthimore – Ideale për testimin e imunomoduluesve (kortikosteroidet, mikofenolat), biologjike që synojnë qelizat B (rituximab) dhe terapitë e reja autoimune.

Paketat e të dhënave të gatshme për IND – Studimet mund të kryhen në përputhje me parimet e GLP.

Të dhënat teknike dhe verifikimi

Modeli C57BL/6 SjS i induktuar nga proteinat e gjëndrave të pështymës

Modeli i sindromës Sjögren në minjtë NOD

Aplikacionet

• Testimi i efikasitetit të imunomodulatorëve (kortikosteroidet, hidroksilklorina, mikofenolat mofetil, leflunomide)

• Vlerësimi i biologjikëve që synojnë qelizat B (rituximab, belimumab) dhe modulatorët e qelizave T (abatacept)

• Vlefshmëria e synuar për prodhimin e autoantitrupave dhe mosfunksionimin e gjëndrave ekzokrine

• Zbulimi i biomarkerëve (profilet e autoantitrupave, citokinat inflamatore)

• Studime farmakologjike dhe toksikologjike që mundësojnë IND

Specifikimet e modelit

Parametri	Modeli C57BL/6 SjS i induktuar	Modeli SjS spontan NOD
Lloji/Tapi	miu C57BL/6	miu NOD
Metoda e induksionit	Imunizimi me ekstrakt të proteinave të gjëndrave të pështymës + CFA	spontane (predispozicion gjenetik)
Kohëzgjatja e studimit	4-8 javë pas imunizimit	8-20 javë (fillimi në varësi të moshës)
Pikat kryesore përfundimtare	Pesha trupore, shkalla e rrjedhës së pështymës, indeksi i gjëndrave të pështymës, autoantitrupat (anti-dsDNA, anti-RNP, anti-SSA, proteina kundër gjëndrës së pështymës), IL-6 në gjëndrën e pështymës, histopatologjia (HE)	Pesha trupore, shkalla e rrjedhjes së pështymës, antitrupat anti-SSA, opsionale: histopatologjia e gjëndrave të pështymës
Kontroll pozitiv	Kortikosteroidet (p.sh. prednizoloni) ose rituximab janë të disponueshme si përbërës referencë
Paketa e të dhënave	Të dhëna të papërpunuara, raporte analizash, rezultate ELISA, sllajde histologjike, bioinformatikë (opsionale)

❓ Pyetjet e bëra më shpesh

Pyetje: Cilat janë ndryshimet midis modeleve SjS të induktuara dhe spontane?

Përgjigje: Modeli i induktuar (C57BL/6) ofron fillimin e shpejtë, të sinkronizuar të sëmundjes, ideal për studime të efikasitetit me afate kohore të përcaktuara. Modeli spontan NOD përfaqëson më mirë përparimin e sëmundjes njerëzore me ndjeshmëri gjenetike, i përshtatshëm për studimin e patogjenezës natyrore dhe strategjitë e ndërhyrjes së hershme.

Pyetje: Cilat janë ngjashmëritë kryesore me sindromën e njeriut Sjögren?

Përgjigje: Të dy modelet shfaqin rrjedhje të reduktuar të pështymës, infiltrim limfocitar të gjëndrave të pështymës dhe prodhimin e autoantitrupave të shenjës (anti-SSA, anti-Ro, anti-La), duke pasqyruar nga afër patologjinë SjS njerëzore.

Pyetje: A mund të përdoren këto modele për studime që mundësojnë IND?

A: Po. Studimet mund të kryhen në përputhje me parimet e GLP për paraqitjet rregullatore (FDA, EMA).

Pyetje: A ofroni protokolle studimi të personalizuara (p.sh., orare të ndryshme imunizimi, koha e trajtimit)?

A: Absolutisht. Ekipi ynë shkencor përshtat protokollet e induksionit, oraret e trajtimit dhe analizat e pikës përfundimtare për kandidatin tuaj specifik të barit.

Pyetje: Cili është afati tipik kohor për një studim pilot të efikasitetit?

Përgjigje: Studimet e modelit të induktuar zakonisht zgjasin 4-8 javë; Studimet spontane të modelit NOD mund të zgjasin 8-20 javë në varësi të moshës së fillimit dhe kohëzgjatjes së trajtimit.