| ፡ ብዛት | |
|---|---|
ክሊኒካዊ ተዛማጅነት ያለው - የሰውን ዓይነት I hypersensitivity በ IgE-mediated mast cell activation, vasodilation, እና ማሳከክን ያድሳል.
ሊጠኑ የሚችሉ የመጨረሻ ነጥቦች - Evans blue extravasation (ሰማያዊ ስፖት ዲያሜትር ወይም ኦዲ መለኪያ)፣ የመቧጨር ባህሪ ብዛት፣ የጆሮ ውፍረት፣ የሴረም IgE ደረጃዎች።
ሁለት ዓይነት አማራጮች - አይጥ (BALB/c) እና አይጥ (ዊስታር) ሞዴሎች ለተለያዩ የሙከራ ፍላጎቶች ተስማሚ ናቸው።
የትርጉም ዋጋ - ፀረ-IgE ባዮሎጂስቶች (omalizumab), ማስት ሴል ማረጋጊያዎች (ክሮሞሊን), H1-antihistamines እና ሌሎች ፀረ-አለርጂ ወኪሎችን ለመሞከር ተስማሚ ነው.
IND-ዝግጁ የውሂብ ፓኬጆች - ጥናቶች በ GLP መርሆዎች መሰረት ሊደረጉ ይችላሉ.
DNP-IgE እና DNP-BSA የተፈጠረ BALB/c PCA ሞዴል
OVA Induced Rat PCA ሞዴል
• ፀረ-IgE ባዮሎጂስቶች (omalizumab, ligelizumab) እና ማስት ሴል ማረጋጊያዎች (ክሮሞሊን, ketotifen) ውጤታማነት መሞከር.
• የ H1-antihistamines (cetirizine, fexofenadine) እና ሌሎች ፀረ-አለርጂ ወኪሎች ግምገማ.
• የዒላማ ማረጋገጫ ለIgE/FcεRI ዱካ እና ማስት ሴል ባዮሎጂ
• የባዮማርከር ግኝት (IgE፣ histamine፣ mast cell mediators)
• IND የሚያነቃ ፋርማኮሎጂ እና ቶክሲኮሎጂ ጥናቶች
መለኪያ |
የመዳፊት PCA ሞዴል |
አይጥ PCA ሞዴል |
ዝርያዎች / ውጥረት |
BALB/c መዳፊት |
የዊስታር አይጥ |
የማስተዋወቂያ ዘዴ |
የDNP-IgE (ተሳሳቢ ግንዛቤ) + iv DNP-BSA ከኢቫንስ ሰማያዊ ጋር የ Intradermal መርፌ። | OVA-sensitized serum + iv OVA ከኢቫንስ ሰማያዊ ጋር የውስጥ ውስጥ መርፌ |
የጥናት ቆይታ |
24-48 ሰአታት (ማሳየት + ፈተና) | 24-72 ሰዓታት |
ቁልፍ የመጨረሻ ነጥቦች |
ኢቫንስ ሰማያዊ ትርፍ (ሰማያዊ ስፖት ዲያሜትር ወይም ኦዲ)፣ የመቧጨር ባህሪ ብዛት |
የሰውነት ክብደት፣ የጆሮ ውፍረት፣ ኢቫንስ ሰማያዊ ኤክስትራክሽን (OD 620 nm)፣ የሴረም OVA-ተኮር IgE፣ የቆዳ ሂስቶፓቶሎጂ (ቶሉዲን ሰማያዊ) |
| አዎንታዊ ቁጥጥር | ፀረ-IgE ፀረ እንግዳ አካላት ወይም ፀረ-ሂስታሚን (ለምሳሌ, cetirizine) እንደ ማጣቀሻ ውህዶች ይገኛሉ | |
የውሂብ ጥቅል |
ጥሬ መረጃ፣ የትንታኔ ዘገባዎች፣ ክሊኒካዊ ፎቶግራፎች፣ የELISA ውጤቶች፣ ሂስቶሎጂ ስላይዶች፣ ባዮኢንፎርማቲክስ (አማራጭ) | |
ጥ ፡ በመዳፊት እና አይጥ PCA ሞዴሎች መካከል ያለው ልዩነት ምንድን ነው?
መ: የመዳፊት ሞዴል DNP-IgEን ለተግባራዊ ግንዛቤ እና DNP-BSA ለፈተና ይጠቀማል፣ ንፁህ IgE-መካከለኛ ምላሾችን ለማጥናት ተስማሚ። የአይጥ ሞዴል ከ OVA-sensitized ለጋሾች ሴረም ይጠቀማል፣ ይህም ይበልጥ ውስብስብ የሆነ የ polyclonal antibody ምላሽ በመስጠት እና የጆሮ ውፍረት እና የመቧጨር ባህሪን ለመገምገም ያስችላል።
ጥ ፡ የአለርጂ ምላሹ በ PCA ሞዴሎች እንዴት ይለካዋል?
መልስ ፡ ኢቫንስ ሰማያዊ ቀለም ከ አንቲጂን ጋር በደም ውስጥ ገብቷል። የደም ቧንቧ መስፋፋት መጨመር በተሰማው ቦታ ላይ ቀለም እንዲጨምር ያደርጋል, ሰማያዊ ቦታ ይፈጥራል. ምላሹ የሚለካው በሰማያዊ ስፖት ዲያሜትር በመለካት፣ ቆዳን ለቀለም ማውጣትና ለኦዲ መለኪያ በማውጣት ወይም የጆሮ ውፍረት (የአይጥ ሞዴል) በመመዘን ነው።
ጥ፡- እነዚህ ሞዴሎች IND ለሚያስችሉ ጥናቶች መጠቀም ይቻላል?
መ: አዎ. ጥናቶች በ GLP መርሆዎች ለቁጥጥር ማቅረቢያዎች (ኤፍዲኤ, EMA) መሰረት ሊደረጉ ይችላሉ.
ጥ ፡ ብጁ የጥናት ፕሮቶኮሎችን (ለምሳሌ፡ የተለያዩ አለርጂዎች፣ ፀረ እንግዳ አካላት) አቅርበዋል?
መልስ ፡ በፍጹም። የኛ ሳይንሳዊ ቡድን የግንዛቤ ማስጨበጫ ፕሮቶኮሎችን፣ የጊዜ ሰሌዳዎችን እና የመጨረሻ ነጥብ ትንታኔዎችን ለእርስዎ የተለየ የመድኃኒት እጩ ያዘጋጃል።
ጥ ፡ ለፓይለት ውጤታማነት ጥናት የተለመደው የጊዜ መስመር ምንድን ነው?
መ ፡ ሁለቱም ሞዴሎች አጣዳፊ ናቸው፣ ጥናቶች በተለምዶ በ24-72 ሰአታት ውስጥ ተገብሮ ስሜታዊነት እና አንቲጂን ፈተና ከተጠናቀቁ በኋላ።
