Modelos del síndrome de Sjögren del ratón (SjS)

El síndrome de Sjögren (SjS) es una enfermedad autoinmune crónica común caracterizada por infiltración linfocítica de las glándulas exocrinas, lo que provoca sequedad de boca (xerostomía) y ojos secos (queratoconjuntivitis seca), con posible afectación de otros órganos. HKeyBio ofrece dos modelos de SjS de ratón bien validados: (1) modelo inducido por proteína de glándula salival en ratones C57BL/6, establecido mediante inmunización con extracto de proteína de glándula salival, que recapitula la exocrinopatía autoinmune inducida con infiltración inflamatoria, secreción de saliva reducida y autoanticuerpos elevados (anti-SSA, anti-RNP, anti-dsDNA); y (2) modelo SjS espontáneo en ratones NOD, que desarrolla naturalmente autoanticuerpos anti-Ro/La y patología de las glándulas salivales. Ambos modelos recapitulan características clave del SjS humano, incluidos cambios en el peso corporal, reducción del flujo salival, producción de autoanticuerpos (anti-SSA, proteína antiglándula salival) y cambios histopatológicos (infiltración linfocítica, atrofia glandular). Proporcionan plataformas sólidas para pruebas de eficacia preclínica de nuevas terapias inmunomoduladoras para el síndrome de Sjögren.

Cantidad:
Disponibilidad:





Preguntar Añadir a la cesta

Descripción del Producto

Características y beneficios clave

Modelos complementarios : modelo inducido para el rápido desarrollo de enfermedades; Modelo NOD espontáneo para estudiar la progresión natural de enfermedades.

Criterios de valoración integrales : peso corporal, tasa de flujo salival, índice de glándulas salivales, perfiles de autoanticuerpos (anti-SSA, anti-RNP, anti-dsDNA, proteína de glándulas salivales), niveles de citoquinas (IL-6), histopatología (HE).

Clínicamente relevante : ambos modelos exhiben características distintivas del SjS: infiltración linfocítica, función secretora reducida y producción de autoanticuerpos (anti-SSA, anti-Ro/La).

Valor traslacional : ideal para probar inmunomoduladores (corticosteroides, micofenolato), productos biológicos dirigidos a células B (rituximab) y nuevas terapias autoinmunes.

Paquetes de datos preparados para IND : los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP.

Datos técnicos y validación

Modelo C57BL/6 SjS inducido por proteína de glándula salival

Modelo del síndrome de Sjögren en ratones NOD

Aplicaciones

• Pruebas de eficacia de inmunomoduladores (corticosteroides, hidroxicloroquina, micofenolato de mofetilo, leflunomida)

• Evaluación de productos biológicos dirigidos a células B (rituximab, belimumab) y moduladores de células T (abatacept)

• Validación de objetivos para la producción de autoanticuerpos y disfunción de las glándulas exocrinas

• Descubrimiento de biomarcadores (perfiles de autoanticuerpos, citocinas inflamatorias)

• Estudios de farmacología y toxicología que permitan el IND

Especificaciones del modelo

Parámetro	Modelo Inducido C57BL/6 SjS	Modelo SjS espontáneo NOD
Especie/Cepa	Ratón C57BL/6	NOD ratón
Método de inducción	Inmunización con extracto proteico de glándulas salivales + CFA	Espontáneo (predisposición genética)
Duración del estudio	4 a 8 semanas después de la vacunación	8 a 20 semanas (inicio dependiente de la edad)
Puntos finales clave	Peso corporal, caudal salival, índice de glándulas salivales, autoanticuerpos (anti-dsDNA, anti-RNP, anti-SSA, proteína de glándulas salivales), IL-6 en glándulas salivales, histopatología (HE)	Peso corporal, caudal salival, anticuerpos anti-SSA, opcional: histopatología de las glándulas salivales.
control positivo	Corticosteroides (p. ej., prednisolona) o rituximab disponibles como compuestos de referencia
Paquete de datos	Datos brutos, informes de análisis, resultados de ELISA, portaobjetos de histología, bioinformática (opcional)

❓ Preguntas frecuentes

P: ¿Cuáles son las diferencias entre los modelos SjS inducido y espontáneo?

R: El modelo inducido (C57BL/6) proporciona un inicio rápido y sincronizado de la enfermedad, ideal para estudios de eficacia con plazos definidos. El modelo NOD espontáneo representa mejor la progresión de enfermedades humanas con susceptibilidad genética, adecuado para estudiar la patogénesis natural y las estrategias de intervención temprana.

P: ¿Cuáles son las similitudes clave con el síndrome de Sjögren humano?

R: Ambos modelos exhiben un flujo salival reducido, infiltración linfocítica de las glándulas salivales y producción de autoanticuerpos característicos (anti-SSA, anti-Ro, anti-La), que reflejan fielmente la patología del SjS humano.

P: ¿Se pueden utilizar estos modelos para estudios que permitan IND?

R: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).

P: ¿Ofrecen protocolos de estudio personalizados (p. ej., diferentes calendarios de vacunación, tiempos de tratamiento)?

R: Absolutamente. Nuestro equipo científico adapta los protocolos de inducción, los programas de tratamiento y los análisis de criterios de valoración a su fármaco candidato específico.

P: ¿Cuál es el cronograma típico para un estudio piloto de eficacia?

R: Los estudios de modelos inducidos suelen durar entre 4 y 8 semanas; Los estudios del modelo NOD espontáneo pueden durar entre 8 y 20 semanas, según la edad de inicio y la duración del tratamiento.