| الكمية: | |
|---|---|
مجموعة واسعة من النماذج - النماذج التلقائية (MRL/lpr)، والنماذج الكيميائية (نموذج Phytane)، والنماذج التي تعتمد على TLR (imiquimod)، والنماذج التي تعتمد على المستضد (ALD-DNA، والخلايا المبرمج) والنماذج المتوافقة مع البشر.
سلالات متعددة - MRL/lpr، C57BL/6، BALB/c والفئران المتوافقة مع البشر متوفرة.
نقطة النهاية المركبة – وزن الجسم، تضخم العقد اللمفية/الطحال/مؤشر الكلى، مضادات dsDNA، البيلة البروتينية، مصل CREA/LDH/AST، التشريح المرضي الكلوي (HE، ترسب IgG)، قياس التدفق الخلوي (الخلايا B، خلايا البلازما، الخلايا التائية).
القيمة التحويلية – مثالية لاختبار مثبطات المناعة، والمستحضرات البيولوجية (مضادات CD20، ومضادات IFNAR)، ومثبطات TLR، والعلاجات المستهدفة للخلايا البائية.
حزمة IND الجاهزة – يمكن إجراء الأبحاث وفقًا لمبادئ GLP.
MRL/lpr الماوس نموذج SLE عفوي
TREX1 -/- نموذج SLE عفوي للماوس
نموذج C57BL/6 SLE الناجم عن الفيتان
ناهض TLR-7 يستحث نموذج SLE في الفئران C57BL/6
ناهض TLR-7 يستحث نموذج SLE في الفئران C57BL/6
نموذج SLE المتوافق مع البشر الناجم عن ناهض TLR
نموذج BALB/c SLE الناجم عن ALD-DNA
موت الخلايا المبرمج الناجم عن نموذج BALB / c SLE
• اختبار فعالية مثبطات المناعة (سيكلوفوسفاميد، ميكوفينولات موفيتيل، الكورتيكوستيرويدات) والمستحضرات البيولوجية (مضادات CD20، ومضادات BAFF، ومضادات IFNAR)
• تقييم مثبطات TLR7/9 ومثبطات JAK والعلاجات المستهدفة للخلايا البائية
• التحقق من صحة إنتاج الأجسام المضادة الذاتية، وتوصيف الإنترفيرون من النوع الأول، ومسارات التهاب الكلية
• اكتشاف العلامات الحيوية (مضادات dsDNA، البيلة البروتينية، توقيع السيتوكينات)
• دراسات علم الأدوية والسموم لدعم IND
نِطَاق |
مواصفة |
الأنواع / السلالة |
MRL/lpr، C57BL/6، BALB/c، الفئران أنسنة |
طريقة الحث |
عفوية (طفرة فاس)؛ الملكية الفكرية الأصلية؛ إيميكيمود موضعي (ناهض TLR-7) ؛ ALD-DNA أو مناعة الخلايا المبرمج |
وقت الدراسة |
عفويًا: 12-20 أسبوعًا؛ المستحث: من 4 إلى 16 أسبوعًا، حسب الطراز |
نقطة النهاية الحرجة |
وزن الجسم، تضخم العقد اللمفية / الطحال / مؤشر الكلى، الأجسام المضادة لـ dsDNA في المصل، البيلة البروتينية، مصل CREA / LDH / AST، التشريح المرضي الكلوي (ترسب HE، IgG / IgM)، قياس التدفق الخلوي (الخلايا البائية، خلايا البلازما، الخلايا التائية)، توقيع الإنترفيرون من النوع الأول (تعبير ISG) |
| السيطرة الإيجابية | يمكن استخدام سيكلوفوسفاميد أو ميكوفينولات موفيتيل كمركبات مرجعية |
| حزمة | البيانات الأولية، تقارير التحليل، الكيمياء السريرية، شرائح الأنسجة، ملفات قياس التدفق الخلوي، المعلوماتية الحيوية (اختياري) |
س: ما الفرق بين نموذج مرض الذئبة الحمراء العفوي ونموذج مرض الذئبة الحمراء المستحث؟
ج: يحدث المرض العفوي النموذجي (MRL/lpr) بشكل طبيعي مع مرور الوقت، مما يحاكي مرض الذئبة الحمراء التقدمي المزمن. توفر النماذج المحفزة (norphytane، TLR-7، ALD-DNA) بداية عمل أسرع ومتزامنة وتسمح بدراسة محفزات محددة. تتيح النماذج المتوافقة مع البشر تقييم البيولوجيا الخاصة بالإنسان.
س: ما هو النموذج الأفضل لاختبار المواد البيولوجية المضادة لـ IFNAR؟
ج: تظهر نماذج النورفيتان وناهض TLR-7 خصائص قوية للإنترفيرون من النوع الأول، مما يجعلها مناسبة لتقييم الأجسام المضادة لـ IFNAR مثل أنيفرولوماب.
س: هل يمكن استخدام هذه النماذج في دراسات دعم IND؟
الجواب: نعم. يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP الخاصة بالطلبات التنظيمية (FDA، EMA).
س: هل تقدمون بروتوكولات دراسة مخصصة (على سبيل المثال، جرعات تحريضية مختلفة، وأوقات العلاج)؟
الجواب: بالطبع. يقوم فريقنا العلمي بتصميم بروتوكولات الحث وخطط العلاج وتحليلات نقطة النهاية لمرشح الدواء المحدد الخاص بك.
س: ما هو الجدول الزمني النموذجي لدراسة الفعالية التجريبية؟
ج: النموذج المستحث: 4-16 أسبوعًا؛ MRL/LPR العفوي: 12-20 أسبوعًا. تتطلب النماذج المتوافقة مع البشر وقتًا إضافيًا لإعادة تكوين المناعة.
