| در دسترس بودن: | |
|---|---|
| تعداد: | |
از نظر بالینی مرتبط - SjS انسان را تقلید می کند: کاهش جریان بزاق، آنتی بادی های ضد غدد بزاقی، انفیلتراسیون لنفوسیتی غده ای.
نقاط پایانی قابل اندازهگیری - اندازهگیری میزان جریان بزاق، تیتر آنتیبادی خودکار، هیستوپاتولوژی غدد بزاقی و اشکی.
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش بیولوژیک ها، مهارکننده های JAK و تعدیل کننده های ایمنی که اگزوکرینوپاتی خود ایمنی را هدف قرار می دهند.
ارزیابی چند سیستمی - تظاهرات غده ای و خارج غده ای (آرتریت، ویژگی های لوپوس مانند در صورت وجود) را ارزیابی کنید.
بسته های داده آماده IND - مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
داده های نماینده مدل NHP SjS ما:
مدل NHP SjS ناشی از پروتئین غدد بزاقی

• آزمایش اثربخشی داروهای بیولوژیک (ضد CD20، anti-BAFF، anti-IL-6)، مهارکنندههای JAK و تعدیلکنندههای ایمنی
اعتبارسنجی هدف برای مسیرهای اگزوکرینوپاتی خودایمنی
• کشف نشانگر زیستی (اتوآنتی بادی ها، پروتئین های بزاقی، واسطه های التهابی)
• مطالعات مکانیسم عمل (MOA).
• مطالعات سم شناسی و فارماکولوژی ایمنی با قابلیت IND
پارامتر |
مشخصات |
گونه ها |
سینومولگوس ماکاک ( Macaca fascicularis ) |
روش القایی |
ایمن سازی با عصاره پروتئین غدد بزاقی امولسیون شده در ادجوانت (مانند CFA/IFA)، با تزریق تقویت کننده |
مدت تحصیل |
8 تا 14 هفته (مرحله القاء + درمان) |
نقاط پایانی کلیدی |
سرعت جریان بزاقی، آنتی بادی های ضد پروتئین غدد بزاقی (IgG)، هیستوپاتولوژی غدد بزاقی/اشکی (امتیاز تمرکز)، تولید اشک (آزمون Schirmer)، اختیاری: پروفایل سیتوکین، فنوتیپ سلول های ایمنی |
بسته داده |
داده های خام، گزارش های تجزیه و تحلیل، اسلایدهای بافت شناسی، بیوانفورماتیک (اختیاری) |
س: مدل NHP SjS چگونه القا می شود؟
پاسخ: با ایمن سازی با عصاره پروتئین غدد بزاقی به صورت ادجوانت، که باعث ایجاد پاسخ خود ایمنی در برابر غدد بزاقی و اشکی می شود و منجر به کاهش عملکرد ترشحی می شود.
س: شباهت های کلیدی با سندرم شوگرن انسانی چیست؟
A: این مدل کاهش جریان بزاقی، افزایش اتوآنتی بادیها علیه آنتیژنهای غدد بزاقی، و نفوذ لنفوسیتی غدد بزاقی را نشان میدهد که بسیار شبیه آسیبشناسی SjS انسانی است.
س: آیا می توان از این مدل برای مطالعات توانمندسازی IND استفاده کرد؟
ج: بله. مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی شده (به عنوان مثال، کمک های مختلف، رژیم های دوز) را ارائه می دهید؟
ج: قطعا. تیم علمی ما پروتکلهای ایمنسازی، برنامههای درمانی و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم میکند.
محتوا خالی است!