Tá. Tá deimhnithe AAALAC agus ISO9001 faighte againn, agus rinneamar staidéir de réir prionsabail GLP, agus oibríochtaí turgnamhacha de réir threoirlínte FDA. Comhlíonann ár sonraí riachtanais chomhdaithe IND na n-údarás rialála domhanda mór lena n-áirítear SAM agus an Eoraip.

Soláthraímid 50+ samhlacha NHP a chlúdaíonn 20+ galar i sé chóras (craiceann, comhpháirteach, díleá, riospráide, néareolaíoch, inchríneacha), lena n-áirítear airtríteas réamatóideach, dheirmitíteas atópach, scléaróis iolrach, etc. Tá forbairt mhúnla saincheaptha ar fáil freisin.

Tá. Is féidir linn samhlacha uath-imdhíonachta NHP eisiacha a shaincheapadh bunaithe ar do spriocanna drugaí agus meicníochtaí galair. Ag brath ar ár mbonn tástála NHP i Guangxi agus Suzhou, is féidir linn saincheaptha lán-phróiseas a sholáthar ó thógáil múnla go meastóireacht éifeachtúlachta.

Clúdaíonn ár dtacaíocht iarratais IND an próiseas iomlán: dearadh prótacail staidéir, tiomsú sonraí turgnamhacha, agus ullmhú doiciméad iarratais. Le níos mó ná 500 taithí iarratais IND ar dhrugaí uath-imdhíonachta, is féidir lenár bhfoireann cabhrú le réiteach fadhbanna cosúil le bailíochtú múnla agus comhlíonadh sonraí le linn an iarratais.

Is é an próiseas ná: ① Comhairliúchán tosaigh (cineál drugaí agus riachtanais taighde a chur in iúl);
② Dearadh prótacail (samhail agus plean taighde a shaincheapadh);
③ síniú conartha;
④ Forghníomhú tionscadail (tógáil múnla, tástáil éifeachtúlachta);
⑤ Seachadadh tuairisce (lena n-áirítear léirmhíniú sonraí).

Tá os cionn 20 bliain de thaithí ag ár gcroífhoireann theicniúil i bhforbairt drugaí uath-imdhíonachta, agus tá formhór na gcomhaltaí ó chuideachtaí cógaisíochta idirnáisiúnta. Tá céimeanna máistreachta nó dochtúireachta ag gach ceannaire tionscadail, le 8+ bliain de thaithí ar an meán, ag soláthar tacaíocht theicniúil ghairmiúil.