Príomhghnéithe & Buntáistí
Ábhartha go cliniciúil – Déanann sé ITP daonna a athchaipitliú le scrios pláitíní trí mheán na n-uathantasubstaintí trí fhagaicíotóis receptor-idirghabhálaí Fcγ.
Críochphointe inchainníochtaithe – Comhaireamh pláitíní (PLT) a thomhas trí anailísí haemaiteolaíochta uathoibrithe nó trí chiteiméadracht sreafa.
Solúbtha agus intiúnta – Múnlaí géara nó ainsealacha ITP trí riaradh antashubstainte amháin nó trí athriarachán; ardú dáileog le haghaidh thrombocytopenia fada.
Ilchineálacha – samhlacha CD1 (outbred) agus C57BL/6 (inbred) ar fáil chun freastal ar riachtanais turgnamhacha éagsúla.
Luach Aistritheach - Ideal chun agónaithe gabhdóirí thrombopoietin a thástáil (eltrombopag, romiplostim), bacóirí receptor Fc (fostamatinib), agus imdhíon-mhodaitheoirí (IVIG, frith-CD20).
Pacáistí sonraí atá réidh le IND – Is féidir staidéir a dhéanamh de réir prionsabail GLP.
Sonraí Teicniúla & Bailíochtú
Múnla PBC 2OA-BSA Ionduchtaithe C57BL/6 lucha
Feidhmchláir
• Tástáil éifeachtúlachta agónaithe gabhdóirí thrombopoietin (eltrombopag, romiplostim, avatrombopag)
• Meastóireacht ar bhacóirí gabhdóirí Fc (fostamatinib, efgartigimod) agus coscairí comhlántacha
• Tástáil imdhíonmodulators (IVIG, frith-CD20, frith-CD40L) agus coscairí spleen tyrosine kinase (Syk)
• Bailíochtú sprice le haghaidh glanta pláitíní agus cosáin uath-imdhíonachta
• Staidéir IND-chumasaithe ar chógaseolaíocht agus ar thocsaineolaíocht
Sonraíochtaí Múnla
| Paraiméadar |
Múnla CD1 Luiche ITP |
Samhail ITP Luiche C57BL/6 |
| Speiceas/Brú |
luch CD1 (outbred) |
luch C57BL/6 (inbred) |
| Modh ionduchtúcháin |
Instealladh infhéitheach d’antasubstaint mhonaclónach frith-CD41 (m.sh., MWReg30, 0.5–10 μg/g) – dáileog amháin le haghaidh ITP géarmhíochaine, dáileoga athuair le haghaidh ITP ainsealach |
| Ré staidéir |
Géarmhíochaine: 1-7 lá; Ainsealach: 2-4 seachtaine (athdháileadh) |
Géarmhíochaine: 1-7 lá; Ainsealach: 2-4 seachtaine (athdháileadh) |
| Príomhphointí deiridh |
Comhaireamh pláitíní (PLT) trí anailísí haemaiteolaíochta, am fuilithe, maireachtáil, roghnach: histeapaiteolaíocht splenic, feinitíopáil mhacrafaigine |
| Rialú dearfach |
IVIG (glóbailin imdhíonachta infhéitheach) nó eltrombopag ar fáil mar chomhdhúile tagartha |
| Pacáiste sonraí |
Sonraí amh, tuarascálacha anailíse, torthaí haemaiteolaíochta, bithfhaisnéisíocht (roghnach) |
❓ Ceisteanna Coitianta
C: Conas a chothaíonn antashubstaint frith-CD41 thrombocytopenia?
A: Ceanglaíonn antasubstaintí frith-CD41 le gliocóphróitéin dromchla pláitíní IIb (integrin αIIb), pláitíní opsonizing. Aithníonn gabhdóirí Fcγ ar mhacrophages splenic na pláitíní atá brataithe le antasubstaintí, rud a fhágann fagaicíotóis Fc-idirghabhála agus imréiteach tapa ó scaipeadh, ag déanamh aithrise ar phataigineas ITP daonna.
Q: Cad iad na difríochtaí idir samhlacha CD1 agus C57BL/6 ITP?
A: Tá lucha CD1 thar lear, ag soláthar éagsúlacht ghéiniteach níos mó, úsáideach chun éagsúlacht othar a shamhaltú. Tá C57BL/6 inbred, rud a thairgeann comhsheasmhacht agus comhoiriúnacht le tréithchineálacha trasgenacha agus cnag-amach, atá oiriúnach do staidéir mheicníochta.
C: An féidir an múnla seo a úsáid le haghaidh staidéir chumasaithe IND?
A: Tá. Is féidir staidéir a dhéanamh de réir phrionsabail GLP le haghaidh aighneachtaí rialála (FDA, EMA).
C: An dtugann tú prótacail staidéir shaincheaptha (m.sh., dáileoga éagsúla antashubstainte, dáileog amháin vs. athdháileadh, cóireáil phróifiolacsach vs. teiripeach)?
A: Go deimhin. Déanann ár bhfoireann eolaíochta dáileoga antashubstainte frith-CD41 a shaincheapadh, sceidil dosála (géarmhíochaine nó ainsealach), agus uainiú cóireála do d’iarrthóir sainiúil drugaí.
C: Cad é an amlíne tipiciúil le haghaidh staidéar éifeachtúlachta píolótach?
F: Go hiondúil déantar staidéir ghéarmhíochaine ITP laistigh de 7 lá tar éis riarachán antasubstainte. D’fhéadfadh staidéir ainsealacha ITP a bheith ar siúl 2-4 seachtaine le hathdháileadh agus measúnuithe iolracha ar chomhaireamh pláitíní.
