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चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक - एफसीγ रिसेप्टर-मध्यस्थता फागोसाइटोसिस के माध्यम से ऑटोएंटीबॉडी-मध्यस्थता वाले प्लेटलेट विनाश के साथ मानव आईटीपी को पुन: व्यवस्थित करता है।
मात्रात्मक समापन बिंदु - स्वचालित हेमेटोलॉजी विश्लेषक या फ्लो साइटोमेट्री के माध्यम से प्लेटलेट काउंट (पीएलटी) माप।
लचीला और ट्यून करने योग्य - एकल या दोहराए गए एंटीबॉडी प्रशासन द्वारा तीव्र या क्रोनिक आईटीपी मॉडल; लंबे समय तक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के लिए खुराक में वृद्धि।
एकाधिक उपभेद - CD1 (आउटब्रेड) और C57BL/6 (इनब्रेड) मॉडल विभिन्न प्रयोगात्मक आवश्यकताओं के अनुरूप उपलब्ध हैं।
अनुवादात्मक मूल्य - थ्रोम्बोपोइटिन रिसेप्टर एगोनिस्ट (एल्ट्रोम्बोपैग, रोमिप्लोस्टिम), एफसी रिसेप्टर ब्लॉकर्स (फोस्टामैटिनिब), और इम्युनोमोड्यूलेटर (आईवीआईजी, एंटी-सीडी20) के परीक्षण के लिए आदर्श।
आईएनडी-तैयार डेटा पैकेज - अध्ययन जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार आयोजित किए जा सकते हैं।
2OA-BSA प्रेरित C57BL/6 चूहों PBC मॉडल
• थ्रोम्बोपोइटिन रिसेप्टर एगोनिस्ट (एल्ट्रोम्बोपैग, रोमिप्लोस्टिम, एवाट्रोम्बोपैग) की प्रभावकारिता परीक्षण
• एफसी रिसेप्टर ब्लॉकर्स (फोस्टामैटिनिब, एफगार्टिगिमॉड) और पूरक अवरोधकों का मूल्यांकन
• इम्युनोमोड्यूलेटर (आईवीआईजी, एंटी-सीडी20, एंटी-सीडी40एल) और प्लीहा टायरोसिन कीनेस (साइक) अवरोधकों का परीक्षण
• प्लेटलेट क्लीयरेंस और ऑटोइम्यून मार्गों के लिए लक्ष्य सत्यापन
• आईएनडी-सक्षम फार्माकोलॉजी और टॉक्सिकोलॉजी अध्ययन
| पैरामीटर | सीडी1 माउस आईटीपी मॉडल | C57BL/6 माउस आईटीपी मॉडल |
| प्रजाति/तनाव | CD1 माउस (प्रजनित) | C57BL/6 माउस (जन्मजात) |
| प्रेरण विधि | एंटी-सीडी41 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का अंतःशिरा इंजेक्शन (उदाहरण के लिए, MWReg30, 0.5-10 μg/g) - तीव्र आईटीपी के लिए एकल खुराक, पुरानी आईटीपी के लिए खुराक दोहराएं | |
| अध्ययन अवधि | तीव्र: 1-7 दिन; जीर्ण: 2-4 सप्ताह (खुराक दोहराएँ) | तीव्र: 1-7 दिन; जीर्ण: 2-4 सप्ताह (खुराक दोहराएँ) |
| मुख्य समापन बिंदु | हेमेटोलॉजी विश्लेषक के माध्यम से प्लेटलेट काउंट (पीएलटी), रक्तस्राव का समय, उत्तरजीविता, वैकल्पिक: स्प्लेनिक हिस्टोपैथोलॉजी, मैक्रोफेज फेनोटाइपिंग | |
| सकारात्मक नियंत्रण | आईवीआईजी (अंतःशिरा इम्युनोग्लोबुलिन) या एल्ट्रॉम्बोपैग संदर्भ यौगिकों के रूप में उपलब्ध है | |
| डेटा पैकेज | कच्चा डेटा, विश्लेषण रिपोर्ट, रुधिर विज्ञान परिणाम, जैव सूचना विज्ञान (वैकल्पिक) | |
प्रश्न: एंटी-सीडी41 एंटीबॉडी थ्रोम्बोसाइटोपेनिया को कैसे प्रेरित करता है?
ए: एंटी-सीडी41 एंटीबॉडी प्लेटलेट सतह ग्लाइकोप्रोटीन IIb (इंटीग्रिन αIIb) से बंधते हैं, प्लेटलेट्स को ऑप्सोनाइज़ करते हैं। स्प्लेनिक मैक्रोफेज पर एफसीγ रिसेप्टर्स एंटीबॉडी-लेपित प्लेटलेट्स को पहचानते हैं, जिससे एफसी-मध्यस्थता फागोसाइटोसिस और परिसंचरण से तेजी से निकासी होती है, जो मानव आईटीपी रोगजनन की नकल करती है।
प्रश्न: CD1 और C57BL/6 ITP मॉडल के बीच क्या अंतर हैं?
ए: सीडी1 चूहों की नस्ल अधिक है, जो अधिक आनुवंशिक विविधता प्रदान करती है, जो रोगी परिवर्तनशीलता के मॉडलिंग के लिए उपयोगी है। C57BL/6 जन्मजात हैं, जो ट्रांसजेनिक और नॉकआउट उपभेदों के साथ स्थिरता और अनुकूलता प्रदान करते हैं, जो यांत्रिक अध्ययन के लिए आदर्श हैं।
प्रश्न: क्या इस मॉडल का उपयोग आईएनडी-सक्षम अध्ययन के लिए किया जा सकता है?
उत्तर: हाँ. नियामक प्रस्तुतियाँ (एफडीए, ईएमए) के लिए जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार अध्ययन आयोजित किए जा सकते हैं।
प्रश्न: क्या आप अनुकूलित अध्ययन प्रोटोकॉल (उदाहरण के लिए, विभिन्न एंटीबॉडी खुराक, एकल बनाम दोहराव खुराक, रोगनिरोधी बनाम चिकित्सीय उपचार) प्रदान करते हैं?
उत्तर: बिल्कुल. हमारी वैज्ञानिक टीम आपके विशिष्ट दवा उम्मीदवार के लिए एंटी-सीडी41 एंटीबॉडी खुराक, खुराक कार्यक्रम (तीव्र या पुरानी), और उपचार का समय तय करती है।
प्रश्न: पायलट प्रभावकारिता अध्ययन के लिए विशिष्ट समयरेखा क्या है?
उत्तर: तीव्र आईटीपी अध्ययन आम तौर पर एंटीबॉडी प्रशासन के 7 दिनों के भीतर पूरा हो जाता है। बार-बार खुराक देने और एकाधिक प्लेटलेट काउंट आकलन के साथ क्रोनिक आईटीपी अध्ययन 2-4 सप्ताह तक चल सकते हैं।