主な機能と利点
臨床関連 – Fcγ 受容体媒介の食作用による自己抗体媒介の血小板破壊により、ヒト ITP を再現します。
定量化可能なエンドポイント – 自動血液分析装置またはフローサイトメトリーによる血小板数 (PLT) 測定。
柔軟で調整可能 – 単回または反復抗体投与による急性または慢性 ITP モデル。長期にわたる血小板減少症に対する用量漸増。
複数の系統 - CD1 (非近交系) および C57BL/6 (近交系) モデルを使用して、さまざまな実験ニーズに対応できます。
翻訳値 – トロンボポエチン受容体作動薬 (エルトロンボパグ、ロミプロスチム)、Fc 受容体遮断薬 (フォスタマチニブ)、免疫調節薬 (IVIG、抗 CD20) の検査に最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
技術データと検証
2OA-BSA 誘導 C57BL/6 マウス PBC モデル
アプリケーション
• トロンボポエチン受容体作動薬（エルトロンボパグ、ロミプロスチム、アバトロンボパグ）の有効性試験
• Fc 受容体拮抗薬 (フォスタマチニブ、エフガルチギモド) および補体阻害薬の評価
• 免疫調節剤 (IVIG、抗 CD20、抗 CD40L) および脾臓チロシンキナーゼ (Syk) 阻害剤の検査
• 血小板クリアランスと自己免疫経路のターゲットの検証
• IND を可能にする薬理学および毒物学研究
モデル仕様
| パラメータ |
CD1 マウス ITP モデル |
C57BL/6 マウス ITP モデル |
| 種・系統 |
CD1 マウス (非近交系) |
C57BL/6 マウス (近交系) |
| 誘導法 |
抗CD41モノクローナル抗体（例、MWReg30、0.5～10μg/g）の静脈内注射 – 急性ITPには単回投与、慢性ITPには反復投与 |
| 学習期間 |
急性: 1 ～ 7 日。慢性: 2 ～ 4 週間 (反復投与) |
急性: 1 ～ 7 日。慢性: 2 ～ 4 週間 (反復投与) |
| 主要なエンドポイント |
血液分析装置による血小板数 (PLT)、出血時間、生存率、オプション: 脾臓の組織病理学、マクロファージの表現型検査 |
| ポジティブコントロール |
IVIG (静脈内免疫グロブリン) またはエルトロンボパグを参照化合物として利用可能 |
| データパッケージ |
生データ、分析レポート、血液学結果、バイオインフォマティクス (オプション) |
❓ よくある質問
Q
1: どのような ITP モデルを提供していますか?
A1: 特発性血小板減少性紫斑病の前臨床研究のために、CD1 マウスと C57BL/6 マウスをそれぞれ用いて抗 CD41 抗体誘発 ITP モデルを構築しています。
Q2: この ITP モデルの動作メカニズムは何ですか?
A2: 抗 CD41 抗体は血小板に結合し、単球媒介血小板破壊を引き起こします。抗体の投与量と投与頻度を調整することで、ヒトの病因と一致する急性または慢性の ITP 状態をシミュレートできます。
Q3: モデルに使用されている主な評価指標は何ですか?
A3: 中心的な検出指標は末梢血血小板 (PLT) 数であり、血小板減少症の重症度を直接反映します。
Q4: 2 つのマウス系統のモデリングのスケジュールは何ですか?
A4: CD1 マウスの場合、抗 CD41 抗体は 0 日目に注射され、実験は終了点まで実行されます。 C57BL/6 マウスの場合、0 日目から 3 日目まで複数回投与し、7 日目に研究全体が終了します。
Q5: ITP モデルの利点と適用範囲は何ですか?
A5: このモデルは、発症が早く、症状が安定し、疾患の重症度を調整できることが特徴です。免疫性血小板減少症および関連する出血性疾患を治療する薬の有効性評価とメカニズムの探索に広く使用されています。
