主な機能と利点
臨床関連 – Fcγ 受容体媒介の食作用による自己抗体媒介の血小板破壊により、ヒト ITP を再現します。
定量化可能なエンドポイント – 自動血液分析装置またはフローサイトメトリーによる血小板数 (PLT) 測定。
柔軟で調整可能 – 単回または反復抗体投与による急性または慢性 ITP モデル。長期にわたる血小板減少症に対する用量漸増。
複数の系統 - CD1 (非近交系) および C57BL/6 (近交系) モデルを使用して、さまざまな実験ニーズに対応できます。
翻訳値 – トロンボポエチン受容体作動薬 (エルトロンボパグ、ロミプロスチム)、Fc 受容体遮断薬 (フォスタマチニブ)、免疫調節薬 (IVIG、抗 CD20) の検査に最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
技術データと検証
2OA-BSA 誘導 C57BL/6 マウス PBC モデル
アプリケーション
• トロンボポエチン受容体作動薬（エルトロンボパグ、ロミプロスチム、アバトロンボパグ）の有効性試験
• Fc 受容体拮抗薬 (フォスタマチニブ、エフガルチギモド) および補体阻害薬の評価
• 免疫調節剤 (IVIG、抗 CD20、抗 CD40L) および脾臓チロシンキナーゼ (Syk) 阻害剤の検査
• 血小板クリアランスと自己免疫経路のターゲットの検証
• IND を可能にする薬理学および毒物学研究
モデル仕様
| パラメータ |
CD1 マウス ITP モデル |
C57BL/6 マウス ITP モデル |
| 種・系統 |
CD1 マウス (非近交系) |
C57BL/6 マウス (近交系) |
| 誘導法 |
抗CD41モノクローナル抗体（例、MWReg30、0.5～10μg/g）の静脈内注射 – 急性ITPには単回投与、慢性ITPには反復投与 |
| 学習期間 |
急性: 1 ～ 7 日。慢性: 2 ～ 4 週間 (反復投与) |
急性: 1 ～ 7 日。慢性: 2 ～ 4 週間 (反復投与) |
| 主要なエンドポイント |
血液分析装置による血小板数 (PLT)、出血時間、生存率、オプション: 脾臓の組織病理学、マクロファージの表現型検査 |
| ポジティブコントロール |
IVIG (静脈内免疫グロブリン) またはエルトロンボパグを参照化合物として利用可能 |
| データパッケージ |
生データ、分析レポート、血液学結果、バイオインフォマティクス (オプション) |
❓ よくある質問
Q: 抗 CD41 抗体はどのようにして血小板減少症を誘発するのですか?
A: 抗 CD41 抗体は血小板表面糖タンパク質 IIb (インテグリン αIIb) に結合し、血小板をオプソニン化します。脾臓マクロファージ上の Fcγ 受容体は抗体でコーティングされた血小板を認識し、Fc を介した食作用と循環からの急速なクリアランスを引き起こし、ヒト ITP の病因を模倣します。
Q: CD1 と C57BL/6 ITP モデルの違いは何ですか?
A: CD1 マウスは異系交配されているため、より遺伝的多様性が高く、患者の多様性をモデル化するのに役立ちます。 C57BL/6 は近交系であり、トランスジェニック株やノックアウト株との一貫性と互換性があり、機構研究に最適です。
Q: このモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?
A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコール (例: 異なる抗体用量、単回投与と反復投与、予防的治療と治療的治療) は提供されますか?
A: もちろんです。当社の科学チームは、抗 CD41 抗体の用量、投与スケジュール (急性または慢性)、および治療のタイミングを特定の薬剤候補に合わせて調整します。
Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?
A: 急性 ITP 研究は通常、抗体投与後 7 日以内に完了します。慢性 ITP 研究は、反復投与と複数の血小板数評価を伴って 2 ～ 4 週間実施される場合があります。
