Caracteristici și beneficii cheie
Relevant din punct de vedere clinic - recapitulează ITP uman cu distrugerea trombocitelor mediată de autoanticorpi prin fagocitoză mediată de receptorul Fcy.
Punct final cuantificabil - Măsurarea numărului de trombocite (PLT) prin analizor hematologic automat sau citometrie în flux.
Flexibil și reglabil – Modele ITP acute sau cronice prin administrare unică sau repetată de anticorpi; creșterea dozei pentru trombocitopenie prelungită.
Tulpini multiple – modele CD1 (consangvinizate) și C57BL/6 (consangvinizate) disponibile pentru a se potrivi diferitelor nevoi experimentale.
Valoare translațională – Ideal pentru testarea agoniştilor receptorilor de trombopoietină (eltrombopag, romiplostim), blocanții receptorilor Fc (fostamatinib) și imunomodulatorii (IVIG, anti-CD20).
Pachete de date pregătite pentru IND – Studiile pot fi efectuate în conformitate cu principiile GLP.
Date tehnice și validare
Modelul PBC de șoareci C57BL/6 indus 2OA-BSA
Aplicații
• Testarea eficacităţii agoniştilor receptorilor de trombopoietină (eltrombopag, romiplostim, avatrombopag)
• Evaluarea blocanților receptorilor Fc (fostamatinib, efgartigimod) și inhibitorilor complementului
• Testarea imunomodulatoarelor (IVIG, anti-CD20, anti-CD40L) și a inhibitorilor de tirozin kinaza splinei (Syk)
• Validarea țintei pentru clearance-ul trombocitelor și căile autoimune
• Studii de farmacologie și toxicologie care permit IND
Specificațiile modelului
| Parametru |
Model CD1 Mouse ITP |
Model C57BL/6 Mouse ITP |
| Specia/Tulpina |
Soarece CD1 (excedrat) |
Mouse C57BL/6 (consangvinizat) |
| Metoda de inducție |
Injectarea intravenoasă de anticorp monoclonal anti-CD41 (de exemplu, MWReg30, 0,5–10 μg/g) – doză unică pentru ITP acută, doze repetate pentru ITP cronică |
| Durata studiului |
Acut: 1–7 zile; Cronic: 2-4 săptămâni (doze repetate) |
Acut: 1–7 zile; Cronic: 2-4 săptămâni (doze repetate) |
| Puncte finale cheie |
Numărarea trombocitelor (PLT) prin analizor hematologic, timp de sângerare, supraviețuire, opțional: histopatologie splenica, fenotiparea macrofagelor |
| Control pozitiv |
IVIG (imunoglobulină intravenoasă) sau eltrombopag sunt disponibile ca compuși de referință |
| Pachetul de date |
Date brute, rapoarte de analiză, rezultate hematologie, bioinformatică (opțional) |
❓ Întrebări frecvente
Î: Cum induce anticorpul anti-CD41 trombocitopenie?
A: Anticorpii anti-CD41 se leagă de glicoproteina IIb de suprafață a trombocitelor (integrină αIIb), opsonizând trombocitele. Receptorii Fcy de pe macrofagele splenice recunosc trombocitele acoperite cu anticorpi, ducând la fagocitoză mediată de Fc și la eliminarea rapidă din circulație, mimând patogenia ITP umană.
Î: Care sunt diferențele dintre modelele CD1 și C57BL/6 ITP?
R: Șoarecii CD1 sunt extrași, oferind o mai mare diversitate genetică, utile pentru modelarea variabilității pacienților. C57BL/6 sunt consangvinizate, oferind consistență și compatibilitate cu tulpinile transgenice și knockout, ideale pentru studii mecanice.
Î: Acest model poate fi utilizat pentru studii care permit IND?
A: Da. Studiile pot fi efectuate în conformitate cu principiile GLP pentru trimiterile de reglementare (FDA, EMA).
Î: Oferiți protocoale de studiu personalizate (de exemplu, doze diferite de anticorpi, dozare unică versus dozare repetată, tratament profilactic vs. terapeutic)?
A: Absolut. Echipa noastră științifică adaptează dozele de anticorpi anti-CD41, programele de dozare (acută sau cronică) și momentul tratamentului în funcție de candidatul dumneavoastră specific pentru medicament.
Î: Care este calendarul tipic pentru un studiu pilot de eficacitate?
R: Studiile ITP acute sunt de obicei finalizate în 7 zile după administrarea anticorpilor. Studiile ITP cronice pot dura 2-4 săptămâni cu doze repetate și evaluări multiple ale numărului de trombocite.
