| Kuantitas: | |
|---|---|
Relevan secara klinis – Merekapitulasi PN manusia dengan peradangan yang diperantarai IgE, pruritus kronis, dan lesi kulit papulonodular.
Didorong oleh mekanisme – peradangan yang diperantarai oleh sitokin IgE dan Th2 (IL-4) mendorong terjadinya garukan terus-menerus dan perubahan fibrotik.
Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, kejadian gatal (perilaku menggaruk), serum IgE, IL-4 kulit, histopatologi (HE, Masson trichrome), data pengurutan RNA.
Nilai translasi – Ideal untuk menguji biologis anti-IgE, inhibitor JAK, antagonis IL-4/13, dan agen anti-pruritus.
Paket data yang siap untuk IND – Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.
Model BALB/c PN yang Diinduksi OVA&OXA
• Uji efikasi obat biologis anti-IgE (omalizumab), inhibitor JAK (tofacitinib, upadacitinib), dan antagonis IL-4/13 (dupilumab)
• Evaluasi obat antipruritus (antihistamin, antagonis reseptor neurokinin-1)
• Validasi target untuk jalur gatal kronis dan fibrosis yang dimediasi IgE
• Penemuan biomarker (IgE, IL-4, mediator terkait gatal)
• Studi farmakologi dan toksikologi yang mendukung IND
Parameter |
Spesifikasi |
Spesies/Strain |
tikus BALB/c |
Metode induksi |
Sensitisasi OVA (intraperitoneal, dengan tawas) + tantangan OXA topikal berulang pada kulit punggung yang dicukur |
Durasi studi |
4–8 minggu (fase sensitisasi + tantangan) |
Titik akhir yang penting |
Berat badan, kejadian gatal (perilaku menggaruk), serum IgE (ELISA), kadar IL-4 kulit (ELISA), histopatologi (skor HE untuk hiperplasia dan peradangan epidermal, skoring trichrome Masson untuk fibrosis), data sekuensing RNA, opsional: imunohistokimia, flow cytometry |
| Kontrol positif | Kortikosteroid (misalnya prednisolon) atau antibodi anti-IgE tersedia sebagai senyawa referensi |
Paket data |
Data mentah, laporan analisis, data perilaku, hasil ELISA, slide histologi, data RNA-seq, bioinformatika (opsional) |
T: Bagaimana OVA dan OXA menginduksi prurigo nodularis pada tikus?
A: Sensitisasi OVA menginduksi imunitas IgE dan Th2. Tantangan OXA yang berulang pada kulit memicu hipersensitivitas tipe tertunda yang, dikombinasikan dengan peradangan yang diperantarai IgE, menyebabkan garukan terus-menerus, pembentukan lesi papulonodular, dan fibrosis, yang menyerupai patogenesis PN pada manusia.
T: Apa persamaan utamanya dengan prurigo nodularis pada manusia?
J: Model ini menunjukkan adanya garukan yang intens, peningkatan IgE, sitokin Th2 (IL-4), hiperplasia epidermal, fibrosis dermal (Masson trichrome), dan lesi papulonodular, yang sangat mirip dengan patologi PN manusia.
T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi yang men
J: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).
T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, dosis OVA/OXA yang berbeda, waktu pengobatan)?
J: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol sensitisasi, jadwal uji coba, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.
T: Apa jadwal umum untuk studi kemanjuran percontohan?
J: Studi biasanya berlangsung 6–8 minggu, termasuk sensitisasi, berbagai tantangan OXA, pengobatan, dan analisis titik akhir.
