마우스 결절성 양진(PN) 모델

주요 기능 및 이점

임상적으로 관련됨  – IgE 매개 염증, 만성 소양증, 구진 결절성 피부 병변이 있는 인간 PN을 요약합니다.

메커니즘 중심  – IgE 및 Th2 사이토카인(IL-4) 매개 염증은 지속적인 긁힘 및 섬유증 변화를 유발합니다.

포괄적인 평가변수  – 체중, 가려움증(스크래칭 행동), 혈청 IgE, 피부 IL-4, 조직병리학(HE, Masson trichrome), RNA 서열 분석 데이터.

번역 가치  – 항IgE 생물학적 제제, JAK 억제제, IL-4/13 길항제 및 항소양제 테스트에 이상적입니다.

IND 준비 데이터 패키지  – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

기술 데이터 및 검증

OVA&OXA 유도 BALB/c PN 모델 

응용

•  항IgE 생물학적 제제(omalizumab), JAK 억제제(tofacitinib, upadacitinib) 및 IL-4/13 길항제(dupilumab)의 효능 테스트

•  항소양제 평가(항히스타민제, 뉴로키닌-1 수용체 길항제)

•  IgE 매개 만성 가려움증 및 섬유증 경로에 대한 표적 검증

•  바이오마커 발견(IgE, IL-4, 가려움증 관련 매개체)

•  IND 지원 약리학 및 독성학 연구

모델 사양

매개변수	사양
종/계통	BALB/c 마우스
유도 방식	OVA 감작(복강내, 명반 포함) + 면도된 등 피부에 반복적인 국소 OXA 챌린지
연구 기간	4~8주(감작 + 챌린지 단계)
주요 엔드포인트	체중, 가려움증(스크래칭 행동), 혈청 IgE(ELISA), 피부 IL-4 수준(ELISA), 조직병리학(표피 증식 및 염증에 대한 HE 점수, 섬유증에 대한 Masson 삼색 점수), RNA 서열 분석 데이터, 선택 사항: 면역조직화학, 유세포 분석
양성 대조군	참조 화합물로 사용 가능한 코르티코스테로이드(예: 프레드니솔론) 또는 항-IgE 항체
데이터 패키지	원시 데이터, 분석 보고서, 행동 데이터, ELISA 결과, 조직학 슬라이드, RNA-seq 데이터, 생물정보학(선택 사항)

❓ 자주 묻는 질문

Q: OVA와 OXA는 어떻게 생쥐에서 결절성 양진을 유발합니까?

A: OVA 감작은 IgE 및 Th2 면역을 유도합니다. 피부에 대한 반복적인 OXA 공격은 IgE 매개 염증과 결합하여 지연형 과민증을 유발하여 지속적인 긁힘, 구진 결절성 병변 형성 및 섬유증을 유발하여 인간 PN 발병 기전을 모방합니다.

Q: 인간 결절성 양진과 주요 유사점은 무엇입니까?

A: 이 모델은 강렬한 긁힘, IgE 증가, Th2 시토카인(IL-4), 표피 증식, 피부 섬유증(Masson 삼색소) 및 구진 결절성 병변을 나타내며 인간 PN 병리를 밀접하게 반영합니다.

Q:  이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?

답:  그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 OVA/OXA 용량, 치료 시기)을 제공합니까?

답:  물론이죠. 우리 과학 팀은 귀하의 특정 약물 후보에 맞게 민감화 프로토콜, 챌린지 일정 및 종점 분석을 맞춤화합니다.

Q:  파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?

A:  연구는 민감화, 여러 OXA 문제, 치료 및 종말점 분석을 포함하여 일반적으로 6~8주 동안 진행됩니다.